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軽い気持ちでGS1barから薬剤認識する機能をつけようと思ってAIに開発させたら全然認識されなくて、「そういえばRYOSEIさんなんか言ってたな…」と思い出してZXingに仕様を変えたら一瞬で解決。 あの2時間はなんだったのか。手段を知っとるのと知らないのではこうも差が出るのか…！

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多すぎる緑内障点眼に終止符を打ちにきたゾ💊

世界初、TRPV1 拮抗作用を持つドライアイ治療薬 「アバレプト®懸濁性点眼液 0.3%」が昨日新発売です！！ ●0.3%5mL1瓶：577.50円（1日薬価：46.20円） TRPV1が遮断されることで、外部からの刺激が伝わらず、ドライアイに伴う各主症状の緩和が期待されていますね😄 ジクアスとの違いは↓↓

AIでマクロ書かせたのに2ヶ月で動かなくなる事例はこれが原因です。 ほとんどの人がやってない 『変化に強いVBA』にする5つの工夫を載せておきます。 ①セル範囲をハードコードしない AIに任せると「Range("A1:D100")」みたいに 範囲を決め打ちで書いてくることがあります。 これだとデータが101行になった瞬間に破綻する。 「最終行を動的に取得してね」と一言伝えるだけで Cells(Rows.Count, 1).End(xlUp).Rowを使った 柔軟なコードに変わります。 ②シート名を変数で管理する コードの中に「Sheets("売上データ")」が 10箇所に散らばってると シート名を変えた瞬間に全部壊れます。 最初に変数で定義しておけば 修正は1箇所で済む。これ地味に大事です。 ③設定シートを作る ファイルパスとか対象月とか 毎回変わる値をコードの中に直接書かない。 『設定シート』を1枚作ってそこから読み込む設計にすると コードを触らず運用できるようになります。 VBA分からない人にも引き継げるのがでかい。 ④列番号をヘッダー名で取得する AIは「3列目が金額」みたいに 列番号を決め打ちで書きがちです。 でも誰かが列を1つ挿入したら終わり。 ヘッダー行から「金額」を検索して 列番号を動的に取得する方式にしておくと 列の追加・削除に耐えられます。 もう一歩踏み込むなら 『Enum（列挙型）』を使うのもおすすめ。 たとえば Enum Col 名前 = 1 部署 = 2 金額 = 3 End Enum みたいに定義しておくと コード中で「Cells(i, Col.金額)」と書ける。 マジックナンバーが消えて読みやすくなるし 列構成が変わってもEnumの定義を直すだけで済む。 AIに「列管理はEnumで定義して」と指示するだけで ここまでやってくれるので控えめに言って楽です。 ⑤エラーハンドリングを入れる ファイルが開けない、シートがない、データが空。 実務ではこういう「想定外」が日常です。 On Error GoToで最低限のエラー処理を入れて 何が起きたかMsgBoxで表示するだけでも トラブル対応のスピードが全然違います。 要するに AIが作ったコードって『今この瞬間だけ動くコード』に なりやすいんですよね。 変化に強くするのは人間の仕事。 この5つをAIへの指示に含めるだけで壊れにくいVBAになるのでぜひ試してみてください！

これはねー薬剤師の皆様に是非知っていただきたいです クレアチニンクリアランスを計算する人はあんまりいないかもしれませんが、 eGFRと身長体重年齢性別が分かれば、AIが計算してくれますので、 頑張っていただきたい がしかしマイナ保険証の利用率がネックですwww

💊ご質問ありがとうございます！ ⚫️カリウム 高カリウム→細胞内のカリウムが外に出られない→筋収縮しづらくなる 低カリウム→細胞内のカリウムも枯渇→細胞内のカリウムが外に出られない→同じ（ただ初期は過剰にカリウム動いて筋けいれんはありうる） → どちらにせよ、筋力低下、不整脈など ⚫️カルシウム カルシウムは膜電位安定化作用（高カリウムのカルチコールをイメージしていただければ） 低カルシウム→膜が不安定→自然発火→ しびれ感、テタニー（手指の筋肉のけいれんなど）、不整脈、こむら返りなど 高カルシウム→膜が安定化→ 消化管動き不良→食欲不振、悪心・嘔吐など また、抗利尿ホルモンADH感受性低下→多尿→ 口渇・多飲 ⚫️ナトリウム 低ナトリウム→脳浮腫→傾眠・錯乱など 高ナトリウム→脳細胞が萎縮→錯乱　また脱水による高ナトリウムなら口渇など

東工大が無料で公開している「Python早見帳」のクオリティが高くて、販売されている書籍と変わらないか、それ以上のレベルです。 chokkan.github.io/python/index.h…

【地域支援・医薬品供給対応体制加算の施設基準の留意事項(１)】 「重要供給確保医薬品のうち内用薬及び外用薬であるものは１ヶ月程度の備蓄をするよう努めること」 ✅️医薬品の備蓄要件（「1か月分程度」の定義） 重要供給確保医薬品（内用薬・外用薬）の備蓄については、単に在庫があるだけではなく、以下の実績に基づいた数量が求められます。 ＜対象品目＞ 重要供給確保医薬品のうち、直近1年間で調剤実績があるもの 。 ＜計算方法＞ 直近1年間の調剤数量から割り出した「1か月分の平均使用量」を備蓄すること 。 ※開設から1年に満たない薬局は、開設月から現在までの実績で算出 。 ＜備蓄の定義＞ 保険薬局内に現物として在庫を保有していること 。 ❌️卸売業者が薬局の代わりに在庫を確保（センター在庫など）している状態は、備蓄には該当しない。

NDLOCR-Liteを公開しました。ノートPC等の一般的な環境で動作する軽量なOCRです。英活字や手書きにも試行的に対応しています。 マウス操作のみでお使いいただけるようWindows及びMacに対応したアプリもご用意しました。是非お試しください！ lab.ndl.go.jp/news/2025/2026… 使い方 lab.ndl.go.jp/data_set/ndloc…

必須アミノ酸 が 非必須アミノ酸 に比べて一律に高分子サイズ・高合成コストなのは、生物が常に「高コスト側を積極リサイクルして低コスト側を使い捨てる」という動作を選んできたからではないか、という全く新しい仮説の論文を書きました。 以下連投で紹介させてください。 doi.org/10.51094/jxiv.…

これにはれっきとした科学的根拠があります。 グルテンには、腸壁の細胞同士を繋ぎ止めているタイトジャンクションを緩めてしまう、ゾヌリンというタンパク質の放出を促す性質があります。 これにより未消化の物質が体内に入り込みやすくなり、慢性的な微細炎症を引き起こして原因不明の不調として現れます。 さらに睡眠不足が重なると細胞の修復が追いつかなくなるため、この2つを断つことは体内環境を整える上で極めて合理的な選択です。

山形県南陽市が公開してる「生成AI活用実例集（プロンプト集）748例」、正直自治体の域を超えてるなと思ってしまった。 ただの「便利ツール紹介」じゃなくて、ECRS（排除・結合・交換・簡素化）を使った業務仕分けとか、BPRレベルのワークフロー再設計プロンプトが普通に並んでる。 特に127番「業務プロセスの整理と企画書構築」から420番「ワークフロー可視化」あたりまでの流れは、現場の泥臭い課題をちゃんと捉えてる証拠。 「AIを戦略的に使う」って言葉を、こんなに地に足つけて実践してる自治体、なかなかないんじゃないか。 人口3万ちょっとの市がここまでやるなんて、予想外すぎてちょっと笑っちゃった。 詳細は次のつぶやきで！ #自治体DX #生成AI #プロンプト #業務改善

【医師向け】頻用抗菌薬の使い方早見表 主要9系統の抗菌スペクトルが一目でわかる ▼資料内容 ☑ペニシリン、セフェム、カルバペネム系など使用頻度の高い抗菌薬を系統ごとに掲載 ☑適応菌種や使い分けのポイントを表形式で一覧 ☑「抗真菌薬」の頻用4剤も収載

イヌリンとクレアチニンの違い(画像)

ビオフェルミン錠剤 （１錠＝ビフィズス菌12mg） ↓↑ ビオフェルミン散剤 （１g＝ビフィズス菌12mg） 変更するならこれで同じ量に変更です ✅ビオフェルミン配合散 （１g＝ラクトミン6mg＆糖化菌4mg） こいつは違うので注意してください！！ ミスったところで問題なさげやけどね🙄

メディコムのここが辛い！ 同一成分25mg・75mgの朝夕食後を認識してくれない。手動で1剤にしても、次の会計画面で調剤管理料2剤分を付けてくるので、もう一度戻って調剤管理料を外さないといけない。 これってレセ-1グランプリのネタになりませんか？ メディコム勢の意見求みます！

第111回薬剤師国家試験の出題予想！ ⭐️ゲーファピキサント（製品名リフヌア錠） 2022年に「慢性咳嗽」を対象として承認された初のP2X3受容体拮抗薬ですね。 慢性咳嗽とは、8週間以上続く咳のことです。 気道の迷走神経のC繊維と呼ばれる部位に「P2X3受容体」が発現していることが知られています。 様々な刺激やアレルギー、細胞障害などによって気道粘膜細胞から放出されるATPがP2X3受容体に結合すると、そのシグナルが中枢に到達し、咳嗽が惹起されると考えられています。 リフヌアはP2X3受容体を遮断されることで迷走神経の活性化が抑制され、結果として咳嗽が抑えられると考えられていますね😁 味覚に関与している味神経にはP2X3受容体が発現していますので、副作用として『味覚障害』が高頻度に現れます。 国試レベルでは、 ★慢性咳嗽の定義＝8週以上続く咳 ★ゲーファピキサントはP2X3受容体拮抗薬 ★味覚障害の副作用が高頻度に出現 を覚えておけばOK🙆‍♂️

✅服用薬剤調整支援料2の見直しを深掘り💡 2026年度改定により、大きく見直しのある報酬の一つですね。 なんといっても大きいのは、"減薬"提案に限定されなくなったことです。 実施事項から読み取るに、検査値(腎機能等)を参考に同効薬への変更や、アドヒアランス改善のために用法をまとめるなどの提案も対象となりそうです。 様式もガラッと変わりそうですね。 しかし、もう一つの変更として、かかりつけ薬剤師専用の報酬となりました。 指導料の加算ではないのでそこは少し違和感がありますが🤔 また、地域支援体制加算の実績要件から外れるとのことで、本来そういうものではないとはいえ全国的な算定件数は減りそうですね。 ただ、個人的にはそれで終わるとも思えません。 地域支援体制加算のかかりつけの実績要件の中で服用薬剤調整支援料のようなかかりつけ固有の実績か、かかりつけ薬剤師フォローアップ加算の実績が必要になる可能性はあると考えています。 そういった流れの中で算定の価値はまだまだあるでしょう✨ そうでなくても、通常の服薬情報等提供料よりは高い点数です！(低くなりそうですが😅) 薬剤師の職能を発揮するとても意義のある報酬なので、しっかり提案・算定をして行きたいですね。

💊ダイアップを先、アンヒバを後の理由 ⇨「主薬の脂溶性／水溶性」と「基剤の水溶性／油脂性」の組み合わせからみて、ジアゼパムの直腸吸収を妨げないため。 ✅製剤設計のポイント ●ダイアップ坐剤 ・主薬：ジアゼパム（脂溶性薬物）。 ・基剤：水溶性基剤（マクロゴール系）で、直腸内の水分を吸収して速やかに溶解し、ジアゼパムを直腸粘膜表面へ放出する設計になっている。 ●アンヒバ坐剤 ・主薬：アセトアミノフェン（水溶性寄り）。 ・基剤：ハードファット（油脂性基剤）で、体温で融解して油状となり、主薬を溶出させつつ直腸内に油脂相として広がる。 ✅基剤と主薬の物性からみた相互作用 ●油脂性基剤（ハードファット）は脂溶性薬物をよく溶かし込みやすい性質があるため、直腸内に先にアンヒバが入ると、溶けて広がった油脂相が「脂溶性薬物の受け皿」として存在することになる。 ●そこへ後からダイアップ坐剤を入れると、水溶性基剤が溶けて遊離したジアゼパムが、直腸粘膜側ではなく、その油脂相の中へ移行しやすくなり、結果として粘膜からの初期吸収が低下・遅延しうる。 ✅吸収動態への影響 ●ダイアップ単独では、水溶性基剤が素早く溶けてジアゼパムが直腸粘膜に接触し、高い脂溶性ゆえに粘膜を通過して血中に速やかに移行し、けいれん予防・停止に必要な血中濃度に達しやすい。 ●アンヒバの油脂性基剤を先に使用すると、直腸内腔に油脂相が占める割合が増え、その中にジアゼパムが取り込まれてしまうことで、直腸粘膜との接触が相対的に減り、初期吸収速度が低下する可能性が指摘されている。 ✅投与順と投与間隔 ●脂溶性主薬＋水溶性基剤の坐剤（ダイアップ）と、水溶性主薬＋油脂性基剤の坐剤（アンヒバ）を併用する場合は、「水溶性基剤坐剤を先行、油脂性基剤坐剤を後行」とするのが薬剤学的原則とされる。 ●ダイアップを先に挿入し、直腸内で水溶性基剤が溶解しジアゼパムが粘膜からある程度吸収されるまで待ってから（30分〜1時間程度）、アンヒバの油脂性基剤を入れることで、ジアゼパム吸収への影響を最小限にする。