Ana Monfort-Vengut

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Ana Monfort-Vengut

@AnaMonfVen

PhD at the Cell Cycle & Cancer Biomarkers Lab 🧬🧫 G de Cárcer Group @IIBmCSICUAM #CRISPRscreens #Cancer #CellCycle

Dénia - València - Madrid Beigetreten Aralık 2019
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Ana Monfort-Vengut
Ana Monfort-Vengut@AnaMonfVen·
Cuando son las 20.30h y sigues en el laboratorio y tienes que clonarte para no acabar durmiendo allí
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🟢 Inauguramos el primer Seminario Gabriella Morreale-JUNIOR en el #IIBmCSICUAM ✨Nos visita Ana Monfort-Vengut, MSL en Persan Farma 📅Viernes, 30 de mayo ⏰12:30 📍Salón de Actos Gabriella Morreale y 💻 conecta.iib.uam.es/b/sem-iibm Más info:👇
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🔝 ¡Éxito en el primer Seminario Gabriella Morreale-JUNIOR ! 🎓👩‍🔬👨‍🔬 Gran afluencia de jóvenes investigadores pre/postdoc y el Salón de Actos casi lleno👏 Desde el #IIBmCSICUAM agradecemos a Ana Monfort su inspirador seminario “De PhD a MSL”. 🚀 #CienciaJoven #SeminarioJunior
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Guillermo de Cárcer@GdC_CCCB_lab·
Un auténtico placer enseñar a los alumnos de 3ºESO del Colegio ZOLA Villafranca @ColegiosZola por qué ocurre el cáncer, y mostrar alguno de los experimentos de mi lab en el @IIBmCSICUAM. Esas caras de asombro y las preguntas desinhibidas son el mejor regalo! Gracias! 💙💙
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🧑‍🎓Compromiso #IIBmCSICUAM con la divulgación científica en los Centros Educativos 🗣️Guillermo de Cárcer da una charla sobre cáncer a estudiantes de 3º de la ESO del Colegio Zola 👏
Guillermo de Cárcer@GdC_CCCB_lab

Un auténtico placer enseñar a los alumnos de 3ºESO del Colegio ZOLA Villafranca @ColegiosZola por qué ocurre el cáncer, y mostrar alguno de los experimentos de mi lab en el @IIBmCSICUAM. Esas caras de asombro y las preguntas desinhibidas son el mejor regalo! Gracias! 💙💙

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📢 El #IIBmCSICUAM está en portada en las NOTICIAS publicadas por @CSIC esta semana‼️‼️‼️ 🌟Estamos batiendo récords 🤩 ⤵️ ✅#11F destacadas nuestras propuestas ✅Artículo relevante de @GdC_CCCB_lab ✅La empresa cofundada por Wolfgang Link recibe 9M de euros No os perdáis 🧵👇
CSIC@CSIC

🔬El #CSIC es el mayor organismo científico de España, con 124 institutos. Sus equipos realizan investigación básica para ampliar las fronteras del conocimiento 🧵 En este hilo te contamos las noticias destacadas de esta #SemanaCSIC ➡️bit.ly/4908GgY

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Gracias a @ContraCancerEs y @ContraCancerMAD por el enorme apoyo a mi laboratorio estos años. Este resultado es tan vuestro como nuestro. 💚
Contra el Cáncer Investigación@contracancerINV

🔬 Impulsar nuevas líneas de investigación nos permite seguir avanzando. Hoy nos hace especial ilusión compartir la publicación en Drug Resistance Updates del grupo del Dr. Guillermo de Carcer (@GdC_CCCB_lab, @CSIC y @IIBmCSICUAM), al que apoyamos en sus inicios a través de una Ayuda LAB AECC. Con el apoyo de @contracanceres este equipo de investigación ha descrito un nuevo mecanismo molecular de resistencia al Rigosertib, uno de los fármacos en fase experimental más prometedores para inhibir el crecimiento de las células cancerosas. Uno de los resultados más sorprendente del estudio es que las células cancerosas desarrollan una mayor sensibilidad a compuestos que emplean mecanismos moleculares opuestos al Rigosertib, lo que podría tener un impacto relevante en la respuesta a la quimioterapia. #InvestigandoEnCáncer

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In summary, we define a new molecular mechanism for microtubule-related drugs resistance or sensitivity, based in osmotic stress changes, governed by the WNK1 kinase. (8/11)
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Finally, by using the FRET sensor CRONOS, we observe that WNK1 inhibition leads to increased intracellular molecular crowding, explaining why MT dynamics are reduced. (7/11)
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WNK1 is a master sensor of osmotic stress. Interestingly, a hypoosmotic stress leads to a more efficient response to MT-destabilizing drugs, while a hyperosmotic stress does the opposite. (6/11)
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Indeed, WNK1 inactivation also alters the response to other MT-related poisons, promoting resistance to MT-destabilizing drugs such as colchicine or nocodazole and increasing sensitivity to MT-stabilizing drugs such as paclitaxel. (5/11)
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RGS resistance seems to be mediated by changes in microtubule (MT) dynamics that become less dynamic upon WNK1 inhibition, confirming that rigosertib's primary mechanism of action is by targeting MTs. (4/11)
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... and identified the kinase #WNK1, whose inactivation promotes resistance to rigosertib by preventing its typical mitotic arrest induction. (3/11)
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We performed a CRISPR screen to find biomarkers for the drug rigosertib (RGS), a multi-target compound with multiple described mechanisms of action that has been the subject of much controversy in recent years,... (2/11) mdpi.com/1999-4923/15/4…
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