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Fundación sin fines de lucro realizada por pacientes para pacientes con el firme propósito de ayudar a personas que padezcan de Psoriasis y Artritis Psoriasica.

Cali-Colombia Beigetreten Mayıs 2011
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Millones de personas viven con formas poco frecuentes de psoriasis en el mundo. Dentro del espectro existen variantes raras como la pustulosa, la eritrodérmica y la artritis mutilante, que pueden ser severas y requerir atención especializada.
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Alrededor de 2 millones de personas viven con formas raras de psoriasis en todo el mundo. En este Día Mundial de las Enfermedades Raras, apoyamos a todas las personas que viven dentro del espectro de la psoriasis, junto con sus familias, amigos y cuidadores.
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La psoriasis eritrodérmica y la artritis mutilante son formas poco frecuentes y graves dentro del espectro psoriásico. Pueden afectar no solo la piel, sino también articulaciones y calidad de vida. Informar es una herramienta poderosa para reducir el impacto del desconocimiento
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Más de 300 millones de personas viven con enfermedades raras, y sin embargo, con demasiada frecuencia sus voces no son escuchadas. Hoy, en el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, nos solidarizamos con todas las personas que viven con enfermedades raras, sus familias y cuidadores
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Mi piel es rara. Pero mi historia importa. Las enfermedades raras de la piel no siempre son visibles para todos, pero sí impactan profundamente la calidad de vida. Informarnos es el primer paso para acompañar mejor. #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDERM #Fundapso
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Más de 300 millones de personas viven con enfermedades raras, y sin embargo, con demasiada frecuencia sus voces no son escuchadas. Hoy, en el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras, Nos solidarizamos con todas las personas que viven con enfermedades raras, sus familias y cuidadores.
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Hoy, 28 de febrero, conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Más de 300 millones de personas en el mundo viven con una condición poco frecuente, muchas de ellas dermatológicas. Las enfermedades raras de la piel existen. Se ven. Se sienten.
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Yo tengo una enfermedad dermatológica rara. Mi condición no me define, pero sí forma parte de mi historia. Hoy compartimos estas voces para recordar que cada diagnóstico merece respeto, investigación y acceso a tratamiento. #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDERM #Fundapso
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Yo ❤️ a alguien con una enfermedad dermatológica rara. Detrás de cada diagnóstico hay una historia, una familia y una red de apoyo que también vive el proceso. Hoy visibilizamos no solo la condición, sino la fuerza de quienes acompañan cada día. #EnfermedadesRaras
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Algunas formas de psoriasis son poco frecuentes y pueden ser graves, como la psoriasis eritrodérmica o la psoriasis pustulosa generalizada. Son raras, pero existen. Y necesitan diagnóstico oportuno y manejo adecuado. Hoy alzamos la voz por quienes viven dentro de este espectro.
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Existen cientos de enfermedades raras que afectan la piel. Muchas personas tardan años en recibir un diagnóstico correcto. Hablar de ellas reduce el estigma y acelera el reconocimiento. Recordemos que las enfermedades raras no son invisibles.
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Mi piel es rara. Y eso no la hace menos valiosa. Las enfermedades dermatológicas poco frecuentes, como algunas formas graves de psoriasis, requieren información, empatía y atención especializada. #EnfermedadesRaras #RareDiseaseDay #RareDERM #Fundapso
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Que el 2026 esté lleno de salud, fuerza y perseverancia para los trabajadores de la salud, los pacientes, sus familias y quienes cuidan cada día. Desde Fundapso, seguimos acompañando, informando y construyendo comunidad. ✨Feliz Año Nuevo✨
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En Fundapso trabajamos por una mejor calidad de vida de los pacientes. fundapso.org WhatsApp: +57 3113777844. info@fundapso.org
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Gracias por hacer del Día Mundial de la Tos Crónica 2025 un éxito. Este logro es el resultado de la unión de personas, organizaciones y comunidades de todo el mundo con un objetivo común: visibilizar la tos crónica. chronicough.gaapp.org #ChronicCoughDay #WCCD2025
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