MPN España

👩‍🦳 Teresa convivía con cansancio y ahogo sin causa aparente. El diagnóstico de Policitemia Vera llegó tras un tromboembolismo pulmonar. 🔗 Testimonios: mpn-esp.es/la-comunidad-m… 🎥 GEMFIN + @NovartisSpain #TestimoniosMPNESP #MPNsm

👨‍👩‍👧‍👦 15 de mayo | Día de la Familia Una MPN puede empezar con soledad. Pero en MPN España encuentras algo clave: comunidad. Porque cuando te entienden, ya no estás solo. 💛 📲 mpn-esp.es  #MPNsm

📘​#AnuarioiSanidad25| 🗣️​Vanesa Miguel Velasco, paciente de mielofibrosis: «Creo que es recomendable ir acompañada a este tipo de consultas, porque cuando te lo comunican, si te tienen que contar algo más, ya no te enteras del resto» @mpnspain_  f.mtr.cool/sjgribvvig

📘​#AnuarioiSanidad25| «En mi caso, nunca había oído hablar de esa enfermedad, por lo que me pareció un mundo. Traté de entenderlo preguntando a la doctora en qué consistía» 🗣️​Vanesa Miguel Velasco, paciente de mielofibrosis @mpnspain_  f.mtr.cool/nnvssfoyqa

Alejandro, 39 años, fue diagnosticado tras un análisis rutinario de Trombocitemia Esencial (TE). 🔗 Más testimonios: mpn-esp.es/la-comunidad-m… 🎥 GEMFIN + Novartis España (@NovartisSpain)  #MPNsm

Las neoplasias mieloproliferativas (MPN) son una enfermedad crónica y rara en la que la sintomatología no siempre es visible en la consulta. En este contexto, la comunicación clínica tiene un valor esencial. 📲 mpn-esp.es #MPNsm

Trini vive con mielofibrosis (MF). Su diagnóstico llegó por casualidad, pero hoy mantiene una vida activa y normal. Las historias reales ayudan a comprender mejor las MPN. 🔗 Descubre más: mpn-esp.es/la-comunidad-m… 🎥 Créditos del vídeo: GEMFIN + @NovartisSpain #MPNsm

🤝 MPN España anuncia su Asamblea General Ordinaria de Socios 2026 📅 30 abril 2026 🕒 18:30 h 💻 Online Las personas socias ya han recibido la información por email. Revisa tu bandeja y regístrate para participar. Más info: 🔗 mpn-esp.es/noticias/mpn-e… #MPNsm

🌍 7 abril · #DíaMundialdelaSalud Desde MPN España recordamos hoy algo clave: 🔬 Apoyar la ciencia también es cuidar la salud. 📲 mpn-esp.es/noticias/dia-m… #MPNsm

🔙 Recordamos las 3 últimas ediciones del Encuentro Nacional de MPN España. 🚀 Ya estamos trabajando en el VII Encuentro Nacional de MPN España. 💬 ¿Te gustaría asistir? 🔗 mpn-esp.es/noticias/video… #MPNsm

Si eres profesional sanitario o de la industria farmacéutica y trabajas en Neoplasias Mieloproliferativas (MPN), puedes contactar con MPN España para información o colaboración. 🌐 mpn-esp.es #MPNsm

👥 ¿Quién hay detrás de MPN España? De izquierda a derecha: Judit Díaz, Ramón Tortosa, Peter Löffelhardt, José Ramón Iglesias, Mónica Pérez y Sebastián Crespí. Un equipo comprometido con informar, acompañar y dar visibilidad a las MPN. 🌐 mpn-esp.es #MPNsm

🩸 #DíaNacionalDelTrasplante En MPN, especialmente en mielofibrosis, un trasplante puede ser una nueva oportunidad de vida. 💛 Donar médula es donar esperanza. 📲 Descubre más en mpn-esp.es #MPNsm

🎥 Ya disponible el Webinar CAR-T en MPN Publicamos el vídeo completo del webinar sobre terapia CAR-T dirigida contra la calreticulina mutada (mCALR), celebrado el 4 de febrero. 👉 Ver ahora: mpn-esp.es/noticias/video… @IISAragon Con la colaboración de @gmpnsf

🧬 Nueva investigación en Policitemia Vera (PV) 📅 23 marzo 2026 🕘 18:00 CET 💻 Webinar online 🗣 Inglés con interpretación al español  🤝 Organizado por: Global MPNSF 🤝 Con la colaboración de: MPN España 👉 Regístrate y participa: mpn-esp.es/eventos/webina…

📣 Nuevo canal oficial en YouTube de MPN España 🎥 En este canal iremos publicando todos los webinars y vídeos informativos realizados hasta ahora, junto con nuevos contenidos que ya están en desarrollo. 📲 Suscríbete y acompáñanos en esta nueva etapa: mpn-esp.es/noticias/nuevo…

🔬 Nuevo webinar sobre mielofibrosis y el ensayo clínico POIESIS Global MPN Scientific Foundation (@gmpnsf), con la colaboración de MPN España. 📅 17 marzo 2026 ⏰ 18:00 CET 🗣 Inglés con interpretación al español 👉 Regístrate para participar: mpn-esp.es/eventos/webina…

Hoy Día Internacional de la Mujer destacamos a las Mujeres con MPN, entre ellas muchas preocupaciones, dudas e incertidumbres sobre posible fertilidad, cambios hormonales o embarazo FELIZ DIA. open.spotify.com/episode/1VCiYB…

Hoy, 28 de febrero, alzamos la voz por todas las personas que conviven con una enfermedad rara. 📷 Porque cada historia importa. Porque la investigación y la visibilidad son fundamentales para los pacientes. Y porque ser pocos no debe significar estar solo. 📷 @feder_ong

🎥 Hito institucional de MPN España La intervención de César Hernández García, Dir. Gral. del SNS y Farmacia (@sanidadgob), reforzó la necesidad de mejorar el acceso a tratamientos, el diagnóstico temprano y el papel clave de las asociaciones. 📲 mpn-esp.es/noticias/video… #MPNsm