MS Platforma Srbije

Imajući u vidu nemogućnost zakazivanja pregleda na odeljenju neurologije pri KCS, MS platforma je kontaktirala Kancelariju za zaštitu prava pacijenata koja je brzo delovala i prosledila naš dopis Klinici za neurologiju.

Bili smo na ručku sa @liceulice i neke istine su nam sasuli baš u lice! Cela epizoda je već danas na našem patreonu, sutra stiže i na ostatak kanala!

Srećan Božić od svih nas iz MS Platforme Srbija!

Zbog godine obeležene institucionalnom represijom i nasiljem nad ljudima, priznanje „Prof. dr Dragana Obradović“ ove godine neće biti dodeljeno. Odgovorno i solidarno uz studente koji nas vode u promene, kojima je i profesorka stremila.

Ovaj program se realizuje u okviru projekta „Psihološka podrška osobama sa multiplom sklerozom”, zahvaljujući donaciji Gentoo Media @gentoomedia

📌 Broj mesta je ograničen – učesnici će biti raspoređeni na osnovu prijava i kriterijuma za balans grupa. Oni koji ovog puta ne budu uključeni, imaće prednost u sledećem ciklusu. 🔗 Prijave su otvorene do 4. oktobra putem linka forms.gle/D49k8JDUcJV8ho…

Imamo važne vesti za MS zajednicu! MS Platforma pokreće grupne terapije namenjene pružanju psihološke podrške i jačanju mentalnog zdravlja. 👉 Terapije će se odvijati u manjim grupama (6–8 učesnika), u trajanju od tri meseca. ...

Danas je 4 godine kako nas je napustila naša divna i voljena Prof. Dr Dragana Obradović. Zauvek ostaje da nam nedostaje njen glas, pogled, mišljenje, ona! Redak talenat i vrhunski poznavalac svoje struke! Večna joj slava i hvala! 🧡

@DejanDejananso Generalno o leku - ono što je na netu. Što se tiče Srbije, propisuju ga neurolozi, ali i sa receptom mislim da se kupuje.

@MS_Platforma Koje informacije imate o leku FAMPYRA?

Minimum za multiplu! Juče, na Svetski dan MSa, okupili smo se ispred Ministarstva zdravlja samo sa jednim ciljem - da ukažemo na problem nemogućnosti zakazivanja redovnih kontrola kod Neurologa. #WorldMSDay

Sve se vidi na Vidovdan. Vidimo se u Beogradu! #VidimoSeNaVidovdan #NovaFazaBorbe

Komšije sa Medaka su danas (od 12h do 16h) organizovale humanitarni bazar za svog komšiju, i našeg saborca Nikolu, kome su potrebna određena medicinska pomagala. MS je nepredvidiva bolest, koja znatno može da nam oteža svakodnevicu. Budimo solidarni! 🧡 #multiplesclerosis

Zdravstveni sistem me tretira kao fusnotu. Vaša tišina me boli više od dijagnoze. Sistem kaže: "Strpite se", mi pitamo dokle?! MS - rana koju sistem ne želi da leči. Zašto puštamo da radno sposobni ljudi postanu invalidi?!

Zakazi pravo na zivot. MS imam, sistem me nema. Redovni pregledi NISU privilegija. Odgovorite na mejl pre nego što MS odgovori meni. Sistem spava, mi nemamo vremena. Ne tražim uslugu, tražim pravo na lečenje. Vise toga smo saznali putem Google.a, nego od neurologa.

MS pacijenti nisu nevidljivi, iako neki od njihovih simptoma jesu! Danas, 30. Maja, na Svetski dan MSa, tražimo osnovno pravo - redovne godišnje neurološke preglede! #WorldMSDay

"MS pacijenti vrlo često ne mogu da dođu do termina za magnetnu rezonancu ili svog neurologa, pa ni kad imaju relaps." masina.rs/sutra-skup-isp…

Hristos Vaskrse! Srećan Uskrs! 🧡

Колике штете трпе пацијенти, а посредно и Фонд здравственог осигурања јер се људи нелечењем гурају у тежак инвалидитет, због непостојања званичног регистра оболелих од мултипле склерозе?