@Romeritos@LatinXChem Respondiendo a su tercer pregunta.
El tipo de docking que se realizó fue de tipo rígido ya que el ligando y el receptor no tienen grados de libertad conformacional.
Hola @LatinXChem presento mi trabajo el cual es titulado Estudio in silico de docking molecular para la búsqueda de potenciales inhibidores de PD-1/PD-L1 para el tratamiento contra el cáncer en #LatinXChem24#LatinXChemBio#Bio50
@Romeritos@LatinXChem Hola, buenas noches.
Respondiendo a su primera pregunta.
La proteína PD-1 es una proteína de los puestos de control inmunitarios que se encuentran en las células inmunes llamadas células T. Actúa como un interruptor que ayuda a evitar que las células T ataquen a otras células.
@dionicio1305@LatinXChem Buen tarde Ángel, tengo dos preguntas, 1. si la energía de unión del inhibido que trae el modelo del cristal tiene una energía de -13 y tu mejor compuesto tiene una de -12, por qué decir que es bueno? y 2. no nos muestras un compuesto que sea 'malo' para unirse.
@edymors@LatinXChem Y con respecto a su segunda pregunta, aunque los compuestos no presentaron una mejor energía de unión que el inhibidor, estos compuestos los obtuve de un estudio de tesis en los que sí lograron inhibir a esa proteína y queria hacer una comparación relación-estructura
Hola @LatinXChem presento mi trabajo el cual es titulado "Estudio in silico de docking molecular para la búsqueda de potenciales inhibidores de la proteasa Nsp5 para el tratamiento del COVID-19" en #LatinXChem24#LatinXChemBio#Bio51