Angel Dionicio

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@dionicio1305

参加日 Mayıs 2024
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Angel Dionicio
Angel Dionicio@dionicio1305·
@Romeritos @LatinXChem Respondiendo a su tercer pregunta. El tipo de docking que se realizó fue de tipo rígido ya que el ligando y el receptor no tienen grados de libertad conformacional.
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Sergio Romero^2
Sergio Romero^2@Romeritos·
@dionicio1305 @LatinXChem Hola, Angel, ¡muy interesante trabajo! Tengo tres dudas: ¿Qué proteína es PD-1? ¿De dónde obtuviste los compuestos? ¿De alguna librería molecular pública? ¿Qué tipo de docking realizaste: rígido, semiflexible o flexible?
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Angel Dionicio
Angel Dionicio@dionicio1305·
@Romeritos @LatinXChem Respondiendo a su segunda pregunta. Los compuestos los obtuve de datos experimentales aún no publicados.
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Angel Dionicio
Angel Dionicio@dionicio1305·
@Romeritos @LatinXChem Hola, buenas noches. Respondiendo a su primera pregunta. La proteína PD-1 es una proteína de los puestos de control inmunitarios que se encuentran en las células inmunes llamadas células T. Actúa como un interruptor que ayuda a evitar que las células T ataquen a otras células.
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Mors Lab
Mors Lab@edymors·
@dionicio1305 @LatinXChem Buen tarde Ángel, tengo dos preguntas, 1. si la energía de unión del inhibido que trae el modelo del cristal tiene una energía de -13 y tu mejor compuesto tiene una de -12, por qué decir que es bueno? y 2. no nos muestras un compuesto que sea 'malo' para unirse.
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Angel Dionicio
Angel Dionicio@dionicio1305·
@edymors @LatinXChem Y con respecto a su segunda pregunta, aunque los compuestos no presentaron una mejor energía de unión que el inhibidor, estos compuestos los obtuve de un estudio de tesis en los que sí lograron inhibir a esa proteína y queria hacer una comparación relación-estructura
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Angel Dionicio
Angel Dionicio@dionicio1305·
@edymors @LatinXChem Hola buenas noches, respondiendo a su primera pregunta. El trabajo aún no termina y estoy en la búsqueda de mejores ligandos.
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Berenice
Berenice@Berenicesaga9·
Hola @LatinXChem presento mi trabajo el cual es titulado "Estudio in silico de docking molecular para la búsqueda de potenciales inhibidores de la proteasa Nsp5 para el tratamiento del COVID-19" en #LatinXChem24 #LatinXChemBio #Bio51
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