Maite JM

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Katılım Haziran 2017
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Esperanza de Málaga
Esperanza de Málaga@pasoyesperanza·
[OBITUARIO] Con profundo pesar, la Archicofradía comunica el fallecimiento de María Luisa Nogués García, quien fuese camarera de María Santísima de la Esperanza. Rogamos a la Santísima Virgen por su eterno descanso en la presencia del Señor. La hermandad se une al dolor de sus familiares y amigos, a quienes transmite su cariño y sus condolencias. “𝑌𝑜 𝑠𝑜𝑦 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑠𝑢𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜́𝑛 𝑦 𝑙𝑎 𝑣𝑖𝑑𝑎 –𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑒𝑙 𝑆𝑒𝑛̃𝑜𝑟–; 𝑞𝑢𝑖𝑒𝑛 𝑐𝑟𝑒𝑒 𝑒𝑛 𝑀𝑖́, 𝑎𝑢𝑛𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑦𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑟𝑡𝑜, 𝑣𝑖𝑣𝑖𝑟𝑎́; 𝑦 𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑣𝑖𝑣𝑒 𝑦 𝑐𝑟𝑒𝑒 𝑒𝑛 𝑀𝑖́ 𝑛𝑜 𝑚𝑜𝑟𝑖𝑟𝑎́ 𝑒𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒” (𝐽𝑢𝑎𝑛 11, 25-26) #CofradíasMLG
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Carlos Sánchez
Carlos Sánchez@Cyandeceres·
diariosabemos.com/actualidad/jus… ¡BUENAS NOTICIAS! Una profesora de Tarragona que sufrió trombosis tras recibir un lote defectuoso de AstraZeneca en 2021 gana un histórico recurso que establece precedente nacional y abre la puerta a miles de trabajadores esenciales afectados
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Comunidad Española Pacientes con Mieloma Múltiple.
Hoy, 5 de septiembre, celebramos el #diamundialdelmielomamultiple. Es un día de encuentro, de visibilidad y también de reivindicación. Cada año recibimos con alegría los mensajes que llegan desde redes sociales, medios de comunicación, televisiones, otras asociaciones de pacientes y entidades que se suman a este día. Lo agradecemos de corazón, porque cada gesto suma y nos hace sentir acompañados. Pero, siendo sinceros, los pacientes con mieloma necesitan algo más: el año tiene 364 días más. No se trata de ser desagradecidos, al contrario. Agradecemos cada publicación, cada entrevista, cada palabra de aliento. Pero la realidad es que, cuando pasa este día, el mieloma parece desvanecerse de la agenda de todo el mundo hasta el próximo 5 de septiembre. Y no es justo. Vivimos en una sociedad donde muchas veces “quedar bien” parece más importante que comprometerse de verdad. Es probable que hoy, entre las publicaciones que circulan en redes sociales y medios de comunicación haya muchas personas e instituciones que no sepan que es el mieloma, ni se han preocupado de buscarlo en internet, pero quedan bien, hacen una publicación o comparten una noticia, no saben lo que supone convivir con #Mieloma o qué significa recibir este diagnóstico. Eso duele, porque detrás de esta enfermedad hay miles de historias reales, de pacientes y familias que viven con ella los 365 días del año. Por eso proponemos una solución sencilla: Marquen una fecha cualquiera en el calendario, da igual si es dentro de 3 meses, en febrero, el 9 de junio o el 3 de abril, y ese día publiquen de nuevo algo sobre el mieloma. Puede ser una entrevista en radio, una noticia en televisión, una entrada en un blog o un simple post en redes sociales. Solo con ese gesto, duplicaremos la visibilidad de esta enfermedad durante el año. Aunque, suponemos que la mayoría no ya ha llegado a leer hasta aquí, en esta sociedad tampoco nos gusta mucho leer, pero, si has llegado hasta aquí, por favor escribe un comentario con el número 364, así sabremos que has leído el mensaje completo. Como dijo ayer nuestra presidenta, Teresa Regueiro: Gracias a los pacientes de mieloma por sus sonrisas y por sus lágrimas, por acompañarnos en este camino. Feliz Día Mundial del Mieloma Múltiple. @telecincoes @antena3com @rtve @rtvenoticias @laSextaTV @lasextanoticias @el_pais @elmundoes @LaVanguardia @abc_es @A3Noticiias @sanidadgob
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Ateava
Ateava@Ateva21·
Una nueva sentencia reconoce los efectos secundarios de las vacunas contra el covid como accidente de trabajo. Muy contentos por nuestra compañera y la puerta que abre al resto de afectados. elperiodico.com/es/sanidad/202… a través de @elperiodico
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Ateava
Ateava@Ateva21·
Nuevos medios se suman Contentos que se sumen a explicar la realidad! La justicia se reafirma en considerar como accidente laboral las secuelas por la vacuna de covid elpais.com/economia/2025-… via @el_pais
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Gabi
Gabi@gabi_ramos75·
El 2 de junio de 2015 era un día cualquiera de un mes cualquiera de mi vida… pero ese día se certificó la muerte de mi vida anterior y el comienzo de una nueva forma de existir. GRACIAS a todos por traerme de la mano hasta aquí ❤️ curaciondegabi.blog/2025/06/02/die…
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Javi Gámez
Javi Gámez@JaviGamez_ELA·
No voy a añadir ni una palabra a las de mi admirado @jcul11. Las comparto todas. Cómo me gustaría que todos nuestros políticos y, especialmente @desdelamoncloa, las oyesen a ver si, con un poco de suerte, pueden penetrar esa coraza de inmundicia que hoy rodea su corazón.
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Jordi Sabaté Pons
Jordi Sabaté Pons@pons_sabate·
Hoy Manu Sánchez me ha entrevistado en @A3Noticias He respondido a sus preguntas sin pelos en la lengua. Compartir el vídeo para hacer presión y conseguir ya la financiación para la #LeyELA Que todo el mundo sepa el maltrato que sufrimos las personas enfermas de ELA en España 🙏 #FinanciacionLeyELAya
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Yolanda Delgado
Yolanda Delgado@YolandaDn44·
Mi marido lucha contra la ELA. He tenido que demandar al Gobierno por vulnerar sus derechos fundamentales. La Ley ELA fue aprobada… pero nunca se ha aplicado. ¿Dónde está la dignidad y cuidados? Si tú también crees que esto es intolerable, comparte. Que el mundo lo vea. #ELA
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SENPE
SENPE@SENPE_·
📌Declaración de Málaga en #SENPE2025: la evaluación morfofuncional como herramienta clave en el proceso asistencial de nutrición clínica y dietética. ➡️Leer nota de prensa completa: shorturl.at/0VFZA
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Antonio Moreno
Antonio Moreno@Antonio1Moreno·
Hilo con las mejores viñetas publicadas en prensa con motivo de la muerte del Papa Francisco. Comenzamos con esta preciosa "Asunción" del gran @PUEBLAdibujante
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jmolaizola sj
jmolaizola sj@jmolaizola·
CRÓNICA DEL DISCÍPULO 13 #Hilo de Pasión⬇️ (Si te va ayudando estos días, gracias por compartirlo para que llegue a más)
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