David

🧸Una familia busca un peluche de su hijo fallecido en Sevilla: «para nosotros es un tesoro irremplazable» abc.es/sevilla/ciudad…

Los padres de Héctor, único niño de España con la enfermedad de Tay-Sachs, abren un crowdfunding para poder cubrir las necesidades diarias de su hijo. "No queremos perder la esperanza, pero tampoco sabemos hasta cuando seguirá aquí. Para ganar esta batalla con el tiempo necesitamos algo más que esperanza", afirma Tamara, mamá de Héctor. tododisca.es/discapacidad/m…

⚠️🇪🇸 URGENTE. Se llama Noelia, de Ávila capital. Lleva 2 meses buscando trabajo y se quedará en la calle. No tiene padres, amigos, pareja. Apela a la buena voluntad de la gente en redes sociales. ¿Le echamos un cable? Es @ Nooeeliaa_03 en TikTok, para contactarle directamente.

Esta chica de 22 años vive en Ávila y se va a quedar en la calle. No encuentra trabajo ni tiene familia y si no encuentra nada en una semana se queda en la calle. Pido difusión y si alguien supiera de algún trabajo en la zona que me escriba y se lo hacemos llegar. ¿Vamos a dejar a una española en la calle?

Álvaro es un pequeño guerrero al que con tan solo 10 meses le diagnosticaron SPATA5. Álvaro necesita un tratamiento médico que puede cambiarle la vida, aquí os dejamos las distintas redes sociales para que colaboréis con él Instagram: lasonrisamasbonitadelmundo asociacion_aspata5

La historia de Raquel y su hijo recién nacido, Teo y de toda su familia merece ser escuchada. Raquel viajaba en el Iryo accidentado en Adamuz, junto a Iván, su pareja, y Ana, su hermana. Ella fue la que salió peor parada y todavía sigue en el hospital, en la UCI. La mujer estaba embarazada de 4 meses cuando ocurrió el accidente. Gracias a Dios y, a pesar de la gravedad de sus heridas, ha podido dar a luz hace escasos días a su hijo Teo, el bebé que se ha convertido en el milagro tras la tragedia. Aunque todavía está en cuidados intensivos, pronto subirán a Raquel a planta y, esperemos, después recibirá el alta, pero debido a las heridas recibidas va a necesitar una serie de cuidados y rehabilitación cuando salga del hospital cuyo coste no puede afrontar su familia pero que podrá sufragar la compañía de seguros. El problema es que Raquel no está en condiciones de personarse en el caso que está investigando el accidente, condición necesaria para poder acceder a las indemnizaciones que ayudarán a sufragar los gastos médicos, por lo que sus padres tienen que obtener antes, vía juzgado, la curatela de su hija para poder personarse ellos en su nombre, pero los plazos se alargan y el momento de costear unos carísimos tratamientos se les echan encima. Durante estos meses de sufrimiento, la familia apenas ha recibido apoyo de las instituciones ni se han interesado por ellos. Sólo la del alcalde de Málaga, Paco de la Torre, que les ha llamado en varias ocasiones para interesarse. El Ministro Puente ni está ni se le espera, por supuesto. Os rogaría que compartierais todo lo posible esta historia para que toda la gente que sea posible la conozca. Tal vez así, si recibe la atención necesaria, conseguiremos entre todos que se aceleren todos los trámites. Por la familia de Raquel. Por Raquel. Y por Teo, su pequeño bebé que merece que su madre esté con él lo antes posible.

Erika (mi amiga) es la cuñada de Raquel, la única víctima de Adamuz hospitalizada. Necesitan que el mejor hospital neurológico de España acepte tratar a Raquel, que dio a luz el sábado a un precioso niño al que su papá Iván ha llamado Teo. Por favor, vamos a ayudar a esta familia

Por favor, compartid y ayudad en lo que podáis. La vida de Justine está en juego y en serio peligro.

🚨 NO PASES DE LARGO. Justine necesita ayuda Hoy no vengo a hablaros de mí, sino de alguien de nuestra comunidad. Ella es Didi, compañera de activismo, de podcasts y de lucha en las enfermedades raras. Y hoy necesita más que nunca. Didi tiene un problema grave llamado médula anclada oculta. Su médula espinal está adherida al tejido óseo, lo que impide que se deslice libremente. Esto le produce un dolor constante y riesgos neurológicos severos que afectan su día a día de forma devastadora. La solución es urgente: Una operación muy compleja que no puede realizarse en cualquier lugar y que requiere de nuestra ayuda económica para llevarse a cabo. 🎈 ¿Cómo puedes ayudar? Cualquier donación, por pequeña que sea, es muy importante. ❤️🩹 👉 gofundme.com/f/Ayuda-a-Just… 🔗 Si no puedes donar: Comparte este vídeo. 📲 Haz que llegue a más personas. La visibilidad es nuestra mejor herramienta de ayuda. 🗣️🌍 Desde Viviendo la Diversidad nos sumamos a su petición. No podemos dejar sola a una de las nuestras en el momento que más nos necesita. Hoy es ella, pero mañana podríamos ser cualquiera de nosotros. #EnfermedadesRaras #Solidaridad #Discapacidad

Hola, soy Izan, tengo 16 años y vivo en un pueblo de Barcelona. Llevo 4 años luchando contra un cáncer de hueso llamado sarcoma de Ewing. Hice un año de quimioterapia con cirugías y radioterapia, y ahora mismo, me encuentro sin cura. Pero aquí estoy, con ganas de seguir luchando

Aunque sea una desaparición voluntaria, compartir esta publicación puede ayudar a una madre, en este caso Charo, a saber lo que cualquier padre necesita saber; que su hijo está bien. Tu repost puede servir.

Por cierto, hoy es el Día Internacional Síndrome de Lynch. El 22 de marzo. Un síndrome que ya me ha provocado 4 cánceres desde los 29 años. Qué tal si me ayudáis con un retuit a que se conozca este síndrome y lleguen más ensayos? Gracias mil a todos, siempre. #sindromedelynch

Nicolás es un niño de 11 años de San Pedro de Alcántara (Málaga) que lucha contra un tumor cerebral. El rapero, actor y deportista conocido como ‘El Langui’ ha pedido apoyo para Nicolás, ya que necesita "mucha asistencia y mucha ayuda". El diagnóstico le llegó a Nicolás el 21 de octubre de 2024. Tras superar varias operaciones, este pequeño malagueño sigue batallando contra un tumor cerebral que le ha provocado algunas secuelas importantes. A través de un vídeo publicado en sus redes sociales, El Langui ha solicitado que, todas las personas que puedan, donen y colaboren para ayudar a Nicolás en su día a día.  "Nicolás es todo un campeón. Pues un tumor cerebral nos complicó el día a día un poquito. Nos lo puso un poquito más difícil", expone El Langui con cariño antes de exponer la realidad a la que se enfrenta actualmente este pequeño de 11 años. La familia de Nico ha iniciado una recaudación de fondos para tratamientos neurológicos, terapias y un vehículo adaptado. Para ello, ha creado la 'Asociación Nicolas Corazón Fuerte’. Se trata de una situación complicada y sus padres no pueden afrontar todos los gastos que implica el cuidado y asistencia diaria de Nicolás. Al respecto, El Langui añade que "Nico necesita mucha asistencia y mucha ayuda. Toda ayuda es poca. La silla es complicada, ya que no entra en todos los vehículos. Como siempre digo, un pequeñito grano de arena hace una gran montaña". Por el momento, son muchas las personas que están donando y ayudando a Nico para afrontar todos sus tratamientos y necesidades. Así, uno de los motivos para recaudar fondos se centra en poder adquirir un vehículo adaptado. El Langui señala que "la vida a veces da giros que nadie espera, y en su caso el giro ha sido de 360 grados con un tumor cerebral. Pero si algo tiene este pequeño es fuerza, sonrisa y una familia increíble empujando a su lado cada día". Todas las personas que deseen colaborar podrán hacerlo a través de los métodos habilitados por la 'Asociación Nicolás Corazón Fuerte'. Como dice El Langui, "toda ayuda es poca" en este tipo de circunstancias.

No somos personas con enfermedades raras. Somos personas con enfermedades que no les salimos rentables a las instituciones ni farmacéuticas para tratarnos y curarnos. DONA PARA LA INVESTIGACIÓN DE LA ELA 🙏@elados_asoc BIZUM 12239 DONATIVOS POR WEB asociacionelados.org/shop #EnfermedadesRaras

Roque Star, joven con parálisis cerebral; Patri, joven con Piel de Mariposa; y Leo, un niño con Piel de Mariposa, han acudido al Parlamento Europeo para solicitar que 'Vyjuvek' llegue ya a España. 'Vyjuvek' es un tratamiento médico que ayuda a mejorar la calidad de vida de las personas con epidermólisis bullosa, una enfermedad conocida popularmente como Piel de Mariposa. Este tratamiento ya ha sido aprobado por la EMA (Agencia Europea del Medicamento) y está disponible en algunos países europeos. Sin embargo, 'Vyjuvek' sigue sin llegar a España. Mientras tanto, los pacientes con Piel de Mariposa y sus familias desean que se haga una realidad. Patri, joven con Piel de Mariposa, explica que "por temas burocráticos y administrativos se están alargando los plazos. Por esto todavía no podemos tenerlo en España". Tanto Patri como Leo han expuesto en el Parlamento Europeo lo que supone vivir con Piel de Mariposa, contando con el apoyo de Roque Star y su siempre actitud positiva. Juntos han tratado de hacer fuerza para que 'Vyjuvek' pueda llegar cuanto antes a España.

Leo y su herida. Escuchen

👦🏻 🦋 La historia de Leo, niño con la enfermedad de 'piel de mariposa': "Tengo un dolor que nunca se va" 💊 💉 Los más de 300 pacientes afectados por la Epidermólisis Bullosa en España reclaman urgentemente la llegada del medicamento Vyjuvek, aprobado por la Unión Europea pero en parada burocrática. 📲 Lee aquí la noticia completa: ondace.ro/0ll7w

Leo es un niño sevillano de 12 años que desde que nació convive con la enfermedad piel de mariposa. En Estados Unidos ya existe un fármaco llamado Vyjuvek que ayuda a la cura y a la cicatrización de las heridas provocadas por la enfermedad. Ahora, Leo y su familia se han hecho virales en las redes después de pedirle a las instituciones que agilicen su burocracia para que este medicamento llegue a España lo antes posible. (📹: unanuevapiel_)

🔴 MENOR DESAPARECIDA EN JEREZ | AYUDA - Colaboración ciudadana- NECESITA MEDICACIÓN ☑️ Se pide colaboración ciudadana para localizar a una menor de 13 años desaparecida en Jerez desde el viernes 13 de febrero EDAD: 13 AÑOS. MIDE 1.55, TIENE OJOS VERDES Y EL COLOR DE PELO ES RUBIO ☑️ Si cree haberlo visto avise a los servicios de emergencia, su familia la está buscando. 🔁 Comparte esta publicación para que llegue a más personas y ayudar a localizarlo. #Desaparecido #menordesaparecido #ayuda #colaboracionciudadana #JerezTV #JerezAhora

PADRE BUSCA APOYO LABORAL PARA SU HIJO EN TRATAMIENTO DE DIÁLISIS Don Juan Cerón solicita apoyo y oportunidades de trabajo para su hijo, quien padece insuficiencia renal y actualmente recibe tratamiento de diálisis. Además, el joven presenta discapacidad auditiva y del habla, lo que ha limitado sus opciones laborales, pese a su deseo de salir adelante y mantenerse activo. Como una forma de distracción y sustento, el hijo de Don Juan se dedica a la restauración de muebles de madera, actividad en la que demuestra habilidad y dedicación. La familia reside en Toluca, La Libertad, El Salvador, y hace un llamado solidario a quienes puedan brindarle una oportunidad o contratar sus servicios. Las personas interesadas pueden comunicarse al número 7643-5425.