Mirco Grillo 🇺🇦 🇪🇺 retweetledi

#garlasco
#Mattino5
Mi pare che ci sia bisogno di fare chiarezza.
Seguitemi.
Cos'è il software di cui parlano?
Non è una "piattaforma internazionale" misteriosa. Si chiama YHRD — Y-Chromosome Haplotype Reference Database — ed è un archivio pubblico e gratuito attivo dal 1998, gestito da Willuweit e Roewer del Charité di Berlino. Al suo interno c'è uno strumento chiamato Y-STR Mixture Calculation che applica il metodo del Likelihood Ratio: calcola quanto è più probabile che una traccia mista provenga dal sospettato rispetto a due sconosciuti qualunque.
Il database: quanto è aggiornato?
Il database viene aggiornato circa quattro volte l'anno. Ogni invio viene valutato e accettato dopo un controllo interno di qualità, con assegnazione di un numero di accreditamento univoco per ogni campione di popolazione. ScienceDirect Attualmente è alla release R69.
È validato? È utilizzato?
Sì. È endorsato dall'ISFG, raccomandato da SWGDAM (USA) e BKA (Germania), usato in migliaia di casi giudiziari ogni anno. Gli studi di riferimento sono Wolf et al. 2005, Roewer et al. 2020, Taylor-Curran-Buckleton 2018.
Albani ha detto che questi dati non sono utilizzabili per alcun confronto?
No. Questo è il punto più frainteso in televisione. A pagina 76 della perizia (Proc. 642/2025 RGNR) Albani scrive testualmente: "trattasi di aplotipi (non identificativi) parziali misti non sottoposti a consolidamento del risultato (sulla base delle strategie analitiche adottate nel 2014) pertanto soggetti a rischi artefattuali."
E fin qui.
Poi però continua:
"tenuto conto di queste rilevanti criticità, visti i distinti profili genetici nel loro complesso anche in relazione all'altezza dei picchi allelici in RFU (ben oltre la soglia AT) e al numero di marcatori con esito di tipizzazione pari o superiore a 10, questo Perito ritiene comunque opportuno valutarne la comparabilità con i soggetti di interesse mediante analisi biostatistica." Non dice stop. Procede, motivando la scelta con criteri tecnici precisi.
Stasi è stato escluso?
SI.
Dalla perizia Albani, pagina 78: "STASI Alberto è escluso quale contributore alla traccia su 9 dei 12 loci tipizzati" per MDX5, e a pagina 79: "STASI Alberto è escluso quale contributore alla traccia su 8 dei 10 loci tipizzati" per MSX1. Sempio non è escluso né da MDX5 né da MSX1. Ma c'è una terza traccia — MSX4, pagina 80 — da cui Sempio è escluso al pari di tutti gli altri: "dalla valutazione dell'aplotipo misto parziale in singola replica non consolidato Y432 – MSX4 e dalla comparazione con gli aplotipi delle P.O.I. è emersa l'esclusione di tutti i soggetti di interesse." Appartiene a un maschio non identificato.
Questi risultati sono utilizzabili secondo le linee guida?
Dipende da cosa si intende. Per identificare un soggetto: no — e Albani lo ribadisce a pagina 92: "l'analisi del cromosoma Y non consente di addivenire a un esito di identificazione di un singolo soggetto, anche qualora i risultati siano completi, consolidati e attribuibili a una singola fonte." Per una valutazione probabilistica della compatibilità: le stesse linee guida GeFI-ISFG citate da Albani in nota a pagina 76 recitano: "il laboratorio dovrebbe stabilire il numero minimo di loci da un profilo probatorio necessario per eseguire un confronto con un profilo di riferimento." Albani applica quel criterio e ritiene il confronto opportuno. Sono due operazioni diverse.
Chi le confonde in TV sta raccontando metà storia.
Detto ciò, quello andato in onda stamattina, è stato uno spettacolo imbarazzante.

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