AFALynch, asociación familias con #síndromedeLynch

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@AFALynch

Objetivo: visualizar, informar y concienciar sobre el cáncer de colon y endometrio hereditarios o síndrome de Lynch. 🤔No sabes qué es? 👉 https://t.co/uxEWITgW5z

Barcelona Присоединился Mart 2014
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“El uso de aspirina y las vacunas preventivas podrían reducir de forma importante los riesgos de cáncer” nos comenta Dr. @frankbalaguer 💯🔴Estamos escuchando fantásticas noticias sobre los avances en reducir el riesgo a contraer cáncer.
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@frankbalaguer Un honor contar con usted como ponente: siempre es un placer escucharle, por lo que dice como por la claridad con la que lo expresa. Muchísimas gracias por dedicarnos parte de su tiempo un domingo por la tarde. Y sí, 22 marzo es muy importante: Día d visibilizar síndrome Lynch
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“El uso de aspirina y las vacunas preventivas podrían reducir de forma importante los riesgos de cáncer” nos comenta Dr. @frankbalaguer 💯🔴Estamos escuchando fantásticas noticias sobre los avances en reducir el riesgo a contraer cáncer.
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El mejor escenario para transmitir la información del estudio dentro de las familias Lynch es 👇 👨‍👨‍👧‍👧 "Una comunicación intrafamiliar abierta y efectiva es fundamental para que los familiares a riesgo puedan acceder al estudio genético" nos dice @Teresa_Ocana
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Resumen -> En la primera, se realizará el árbol genealógico; en la segunda, se entregan los resultados, se le pide sobre qué impacto psicológico le ha supuesto y el seguimiento. En la tercera, se le pide si la información ha podido llegar a los familiares a riesgo. #LynchSyndrome
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1.- El asesoramiento genético es clave para identificar formas hereditarias de predisposición al cáncer y ofrecer un manejo personalizado y preventivo a cada familia. En general se realizarán 3 visitas: 👇
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@Teresa_Ocana El asesoramiento genético es clave para identificar formas hereditarias de predisposición al cáncer y ofrecer un manejo personalizado y preventivo a cada familia. El número de visitas por norma general son tres 👇
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Hoy, 22 de marzo, es el Día Internacional del Síndrome de Lynch. Por nuestras familias, por nosotros, y por todos aquellos que ya no están, pero allanaron el camino. Today, March 22, is International Lynch Syndrome Awareness Day. 👉 📷 Foto: Daria Trofimova (Unsplash)
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@Teresa_Ocana @CpmTejerina 👩‍🔬 Tercera ponente: Dra. M. Luisa Botella (CIB Margarita Salas, @CSIC ), investigadora principal en diagnóstico genético. 👇 “Del laboratorio a los pacientes: convertimos la investigación en práctica clínica.” Mañana 22 de marzo Día Internacional del Síndrome de Lynch 🫶
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Una de las dudas habituales en las familias es👇 🤔 Estoy diagnosticado/a de síndrome de Lynch, ¿a partir de qué edad pueden mis hijos hacerse el estudio genético? 👉Lo abordaremos este domingo en el webinar (free & live) Link de inscripción en el tuit fijado #LynchSyndrome
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Tienes dudas tipo ¿Cada cuánto tiempo debo hacerme una colonoscopia y por qué? Ahora es tu momento Responde a este hilo con tu pregunta y el domingo los ponentes las responderán. Anota esa duda que te inquieta para que no se te olvide. Te leemos 👇 #LynchSyndrome
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¿Sabías que el 22 de marzo es el Día Internacional del Síndrome de Lynch? AFALynch se une a esta jornada para visibilizar el síndrome y apoyar a todas las personas afectadas y a sus familias. ¿Cómo? Estamos preparando un webinar con tres reputados expertos en el síndrome.
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