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Isabel Lopez Exposit
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Isabel Lopez Exposit
@Isabel_CBGC
Directora de Centro de Bioquimica y Genética Clinica. HCUVA. Murcia
Tham gia Ağustos 2015
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Enlace inscripción: #inscripcion" target="_blank" rel="nofollow noopener">cobrm.org/iii-jornada-de…
Isabel Lopez Exposit@Isabel_CBGC
Este domingo, día 19, finaliza el plazo de inscripción a las III Jornadas de Genética en el H. Morales Meseguer @Area6VegaMedia. Inscripción gratuita también online.#EnfermedadesRaras. @cbgc_arrixaca @AreaUnoArrixaca @IMIB_RMurcia @FFIS_CARM @FEDER_ONG @BioRegMur @AEGHgenetica
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Este domingo, día 19, finaliza el plazo de inscripción a las III Jornadas de Genética en el H. Morales Meseguer @Area6VegaMedia. Inscripción gratuita también online.#EnfermedadesRaras. @cbgc_arrixaca @AreaUnoArrixaca @IMIB_RMurcia @FFIS_CARM @FEDER_ONG @BioRegMur @AEGHgenetica
CBGC.ARRIXACA@cbgc_arrixaca
Últimas plazas disponibles!. Solo queda una semana para las III Jornadas de Genética en Murcia #EnfemedadesRaras, organizadas por el CBGC @AreaUnoArrixaca @Murciasalud y el @IMIB_RMurcia, a través del @BioRegMur. Inscripción gratuita. #EspecialidadGeneticaYA" target="_blank" rel="nofollow noopener">cobrm.org/.#Especialidad…
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Últimas plazas disponibles!. Solo queda una semana para las III Jornadas de Genética en Murcia #EnfemedadesRaras, organizadas por el CBGC @AreaUnoArrixaca @Murciasalud y el @IMIB_RMurcia, a través del @BioRegMur. Inscripción gratuita.
#EspecialidadGeneticaYA" target="_blank" rel="nofollow noopener">cobrm.org/.#Especialidad….
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Con motivo #DiaMundialdelADN, hemos organizado las III Jornadas de Genética en nuestra región @IMIB_RMurcia y @BioRegMur .
Avances en diagnóstico, investigación y tratamiento de #enfermedadesraras, junto con expertos, pacientes y enfoque multidisciplinar. #EspecialidadGeneticaYA
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👋🏼Y seguimos visibilizando las #enfermedadesraras junto con asociaciones y distintos sectores sanitarios.
👨🏼🔬🧑🏽⚕️No es retórica. El H. Arrixaca apuesta por un modelo asistencial que conecte especialidades, que integre conocimiento.
@IMIB_RMurcia @segenetica @cbgc_arrixaca
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👥👥Sólo desde la cooperación, la escucha y el compromiso sostenido podremos construir una atención más justa, más humana y más eficaz frente a las #enfermedadesraras.
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Hoy arranca nuestro mes‼️
Febrero es el mes de la visibilidad de las #EERR💚💜
Y es que desde que Julio Cesar lo incorporó al calendario es el único que tiene 28 días, … y cada 4, 29😳
Tan raro, tan único, tan poco frecuente, como cualquiera de las miles de #enfermedadesraras.
En Febrero, nacen bebés, incluso el #29F, se trabaja, compramos casas, vamos al colegio, … como cualquier mes.
Cualquier enfermedad rara, es como las demás, pero como este mes, única.
Afectan a pocas personas, que tienen que añadir a sus malestares, la incomprensión, el desconocimiento, la falta de tratamientos, …en fin lo que ya conocéis.
Por eso, nos unimos, …juntos somos fuertes y conseguimos ser tenidos en cuenta.
Porque “somos raros, …#NoInvisibles”💪
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"Una sociedad idiotizada —con déficit de atención, reflexión y pensamiento independiente— es mucho más fácil de manipular y de que piense y opine lo que la élite gobernante quiere
El scroll infinito es un arma de destrucción masiva. Su auge no es casualidad" —Bohdan Velek
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Esperamos contar pronto en nuestra región con un CSUR para las Distrofias Hereditarias de Retina @Murciasalud.Tenéis todo nuestro apoyo desde el laboratorio de genética @cbgc_arrixaca @AreaUnoArrixaca. Muchas gracias David @RetinaMurcia @FEDER_ONG por tu enriquecedora charla.👏
Área 1 Arrixaca@AreaUnoArrixaca
📚Como ponente en la sesión, un experto en retinosis pigmentaria: un paciente que además está al frente de la Sociedad Murciana de Retinosis. @docencia_hcuva 👂🏽Enfermedades minoritas o saber pensar en cebras y no sólo en caballos, al escuchar un galope @FEDER_ONG @dgenesmurcia
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#quehacenlosbiologos @BioRegMur Un hallazgo que ayudará a los humanos a ser más resistentes a las infecciones bacterianas mediante el uso de virus laopiniondemurcia.es/comunidad/2026… a través de @diariolaopinion
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🌱 Nuevo año, misma esperanza.
El Árbol de la Esperanza sigue creciendo.
Dona desde 2 € (Bizum 01327, PayPal o transferencia) e indica el nombre que quieres que aparezca.
👉 enfermedades-raras.org/colabora/inici…
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Gracias a @laverdad_es por elegirme entre los Murcianos del Año. Este reconocimiento es compartido con mis compañeros @cbgc_arrixaca @AreaUnoArrixaca sin su trabajo y apoyo no habría podido desarrollar mi pasión por la genética aplicada a las #EnfermedadesRaras. Feliz Navidad! 🎄
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Muchas gracias @FEDER_ONG por invitarme a participar en este X foro. Una nueva oportunidad para compartir conocimientos, testimonios y experiencias con un un objetivo común; mejorar la vida de las personas con #EnfermedadesRaras
FEDER | Enfermedades Raras@FEDER_ONG
🧬Avances en prevención y diagnóstico de ER Dña. Isabel López Expósito, directora del Centro de Bioquímica y Genética Clínica del HCU Virgen de la Arrixaca, presenta las innovaciones que están impulsando un diagnóstico más temprano y preciso, clave para mejorar la atención en ER
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🧬Avances en prevención y diagnóstico de ER
Dña. Isabel López Expósito, directora del Centro de Bioquímica y Genética Clínica del HCU Virgen de la Arrixaca, presenta las innovaciones que están impulsando un diagnóstico más temprano y preciso, clave para mejorar la atención en ER
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Gracias por hacer posible estos encuentros. Hay mucho trabajo detrás para conseguir que sea un éxito en todos los sentidos; compartir conocimientos, sentimientos, conocer a gente maravillosa. Nos reafirma en la necesidad de luchar @cbgc_arrixaca @AreaUnoArrixaca @muurciasalud
D'Genes Asoc. de ER@dgenesmurcia
Así cerramos el XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras: unidos, aprendiendo y creciendo juntos. Gracias por hacer de esta edición un espacio de conocimiento, sensibilidad y esperanza. Juntos somos más fuertes🦋💙.
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▶️ En el XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras abordamos los avances en diagnóstico temprano, desde el cribado neonatal hasta la genómica avanzada. Se presentaron proyectos que están acelerando la detección en casos críticos y mejorando el diagnóstico preciso.
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José María Egea, facultativo del laboratorio de Metabolopatias, ha realizado una brillante exposición sobre la evolución del cribado neonatal en prueba de talón. Actualmente, el programa en nuestra región @Murciasalud incluye 46 enfermedades, uno de los más amplios del país.
D'Genes Asoc. de ER@dgenesmurcia
▶️ En el XVIII Congreso Internacional de Enfermedades Raras abordamos los avances en diagnóstico temprano, desde el cribado neonatal hasta la genómica avanzada. Se presentaron proyectos que están acelerando la detección en casos críticos y mejorando el diagnóstico preciso.
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JA Bafalliu, Iván y Azucena, han presentado comunicaciones en el Congreso @dgenesmurcia mostrando los resultados de la actividad asistencial de los tres laboratorios del Centro. Poniendo en valor el esfuerzo y la calidad de nuestro servicio.@AreaUnoArrixaca @Murciasalud
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