DanT
850 posts


אשתי מיכל , התחילה את כתיבתה לפני חמש שנים וחצי יחד עם נועה גוסקוב וסמירה סראיה. אף אחד אז לא יכול היה לדעת שכשתושלם היא תהייה כול כך רלוונטית.
התוצאה סדרת מופת שאתם חייבים לראות . כול הפרקים שכבר שודרו בלינק המצורף.
כאן@kann
הסדרה שלא ידעתם שאתם צריכים ☕️ לובנה, גננת בת 55, מאבדת את בעלה ומגלה שגם מקומה במשפחה נמחק. במקום לוותר, היא מחליטה לנהל בעצמה את מפעל הקפה המשפחתי. #סאדה סדרה חדשה, כל שישי במכאן 33 ובכאן BOX >> makan.org.il/content/makan/…
עברית

@ohadhammer Hi Ohad, can you send me the full report? Dan@nasuspharma.com
English

Next gen obesity pipeline in one slide from GS benchmarked against Wegovy and Zepbound.
It still looks like adding new MOAs (amylin, glucagon) has an incremental effect and most new features will be related to patient convenience and tolerability.
Bonus question: who can find a typo in the graph ? 🧐

English

Most obesity pipelines are still trying to beat GLP-1 efficacy. That's no longer the game.
The belief that value runs through efficacy alone made sense when the question was feasibility: could incretins deliver durable, meaningful weight loss at scale?
That question has been answered. Injectable GLP-1s have established a de-risked efficacy reference point. Not a hard ceiling, but a validated benchmark across multiple molecules and sponsors. Strategic uncertainty has shifted from whether meaningful weight loss is achievable to how it can be delivered, accessed and paid for at scale.
This is the part many pipelines miss: beating current efficacy benchmarks alone is no longer sufficient. Even a superior injectable faces the same payer scrutiny, access friction and incumbency advantages that constrain existing GLP-1s. The bottleneck has moved.
I used @sleuthinsights to map 174 Phase 2+ obesity assets across two dimensions that matter for commercial viability: expected efficacy potential (mechanism class, incretin co-agonism, clinical validation) and patient/payer access (route, dosing burden, tolerability and inferred cost pressure). The result is an access–efficacy frontier. Not a theoretical performance race, but a real-world optimization problem.
The pattern is striking. Late-stage capital, BD interest, and Pharma portfolio focus cluster around assets that sit on or push the frontier. Assets far from it (particularly those low on both access and efficacy) face structural commercial headwinds regardless of scientific novelty.
Two distinct strategies are emerging to expand the frontier:
1. Oral GLP-1s like orforglipron and VK2735 illustrate horizontal expansion - not because all orals are inherently patient-friendly, but because select programs meaningfully relax specific access constraints while remaining close to the injectable efficacy reference. This isn’t a claim that efficacy no longer matters. It’s a recognition that, in a payer-managed category, access friction often becomes a key constraint once efficacy is de-risked.
2. Combo strategies like cagrilintide+semaglutide and amycretin attempt diagonal expansion, pairing efficacy preservation with differentiated tolerability, durability or muscle-sparing profiles. The bet is that selectively closing efficacy or tolerability gaps can unlock value even when access improves only marginally.
These are illustrative examples of strategic direction, not predictions of winners - the point is the framework. Frontier expansion does not require majority market share: even assets serving narrower segments can shape payer dynamics, portfolio strategy and capital allocation.
If you're positioning an obesity asset or evaluating the space, the question becomes "where does this sit on the frontier, and what would it take to move it?"
Mapping that requires structuring assets across mechanistic, clinical, and access dimensions at scale. That's what we built Sleuth to do.
Comment below for a hi-res PDF of the visual.

English

@LVertzhaizer הוא מעולה! הבעיה שקלייר דיינס די מעצבנת… אותו פרצוף מיוסר וסובל ומניירות פסיכוטיות כמו בהומלנד
עברית
DanT retuiteado

The NYSE welcomes Nasus Pharma to celebrate its recent listing! $NSRX twitter.com/i/broadcasts/1…
English

איזה כיף לביבי שהוא מצא סידור כזה טוב לגדעון לשבוע האחרון של אןגוסט.
מיכאל שמש Michael Shemesh@shemeshmicha
השר גדעון סער העביר את התקיפה על תימן בבור המבצעי של חיל האוויר – כאורח של נתניהו. סער, שהובטח לו תיק הביטחון אך נאלץ להסתפק בחוץ, קיבל היום הצצה לדבר האמיתי. בתיעוד הרשמי? סער נעלם. ערכו אותו החוצה.
עברית

פעם הבאה שאתם בניו יורק – לכו ל Portale
ב 126w 18th - מסעדה איטלקית מהממת, שאם אתה לא מקומי כנראה לא תכיר.
בדיוק ישבנו שם עם חברים, והאוכל פשוט מטורף. תתחילו עם גספצ’ו עגבניות צהובות ואבטיח, אחר כך תשאלו אם במקרה יש להם צלעות כבש. זה לא מופיע בתפריט, אז צריך לבקש במיוחד. אם יתמזל מזלכם ותזכו - אתם עומדים לאכול את הצלעות הכי טובות שאכלתם בחיים. זה מצד אחד נהדר, מצד שני קצת מבאס, כי כל צלע כבש אחרת שתקבלו בעתיד, לא...
עברית

@nur_ro1 @thelitt80824365 הוא מתנגד חיסונים וקונספירטור ידוע, דבר תמוה כשזה מגיע לשר הבריאות האמריקאי.
ולהחלטה הזו אין קשר לנושאים מדעיים. ההחלטה לא יצאה מבארדה אלא היא החלטה פוליטית בלבד. הוא גם ביטל את הוועדה המייעצת של ה CDC
עברית

רוברט קנדי RFK, מפסיק את מחקר חיסוני ה-mRNA. החיסונים למעשה 'מעודדים מוטציות חדשות' ו'מאריכים מגפות'
'יותר סיכון מתועלת'
זוכרים שאמרו לכם שזה 'בטוח ויעיל'?
במהלך השבועות האחרונים, BARDA בחנה 22 השקעות בפיתוח חיסוני mRNA והחלה לבטל אותן. הרשו לי להסביר מדוע. רוב החיסונים הללו מיועדים לשפעת או לקורונה, אך כפי שהמגפה הראתה לנו, חיסוני mRNA אינם מתפקדים היטב כנגד וירוסים המדביקים את דרכי הנשימה העליונות. הנה הבעיה. mRNA מקודד רק חלק קטן מהחלבונים הנגיפיים, בדרך כלל אנטיגן יחיד. מוטציה אחת... והחיסון הופך ללא יעיל. דינמיקה זו מניעה תופעה הנקראת היסט אנטיגני, כלומר החיסון מעודד באופן פרדוקסלי מוטציות חדשות ויכול למעשה להאריך מגפות כאשר הנגיף עובר מוטציות כל הזמן כדי להימלט מההשפעות המגנות של החיסון.
מיליוני אנשים, אולי אפילו אתם או מישהו שאתם מכירים, נדבקו בוריאנט אומיקרון למרות שחוסנו. הסיבה לכך היא שמוטציה אחת יכולה להפוך את חיסוני ה-mRNA ללא יעילים. אותו סיכון חל על שפעת. לאחר סקירת המדע והתייעצות עם מומחים מובילים ב-NIH וב-FDA, HHS קבעה כי טכנולוגיית mRNA מהווה סיכון רב יותר מתועלת עבור וירוסי נשימה אלה. זו הסיבה שלאחר סקירה מקיפה, BARDA החלה בתהליך של סיום 22 החוזים הללו בסכום כולל של קצת פחות מ-500 מיליון דולר.
כדי להחליף את תוכניות ה-mRNA הבעייתיות, אנו נותנים עדיפות לפיתוח אסטרטגיות חיסון בטוחות ורחבות יותר, כמו חיסונים נגד וירוסים שלמים ופלטפורמות חדשות שלא קורסות כאשר וירוסים עוברים מוטציה.
RFK TERMINATES mRNA vaccine research
The shots actually ‘encourage new mutations’ and ‘prolong pandemics’
‘More risk than benefits’
Remember they told you it was ‘safe and effective’?
עברית

גאה להיות חלק מהיצירה החשובה הזאת שכתב איתי סגל @itayse
itay segal@itayse
״האבא שיכולתי להיות ״ בתיאטרון הבימה. בואו לראות!
עברית

@reutb99 @TimeOutTA וואו! זה הספר הכי אהוב עלי בכל הזמנים. המחנכת שלי בכיתה ו׳ התחילה להקריא אותו בכיתה וככה התאהבתי. גמעתי את כל הספרים ולעד הקול של ציון בראש שלי היה הקול של המחנכת…
עברית

כתבי.ות טיים אאוט בחרו את הספר הראשון שהתאהבו בו; ואני - כל יום מתעוררת קלישאה אבל הפעם וואלה הגזמתי 🫶
@TimeOutTA
timeout.co.il/%D7%94%D7%A1%D…
עברית

זה פשוט אביוז במילה ״מפורסם״ שכל כלי התקשורת חטאו בו ואני מקווה שהקרנף יתייחס לזה מתישהו @yoavr
או שאני זקנה ומנותקת כי פשוט אין לי מושג מי האיש

עברית







