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Hier twittert das @ghga_de Team über unseren Podcast und mehr. @barbara_strobl(bs), @janika_kiltz(jk), @its_JPhilipp(jp) und @immunoblogist(ut).

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Was passiert, wenn die Rechtschreibprüfung der DNA 🧬nicht richtig funktioniert? Dann können sich Fhler ... ähm ... Fehler einschleichen, die sich mit der Zeit akkumulieren können. Dadurch haben Leute mit angeborenen DNA Reparaturfehlern ein erhöhtes Risiko an Krebs zu erkranken.
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Warum die DNA überhaupt repariert werden muss, welche Arten von Fehler es gibt und was das alles mit Elefanten 🐘zu tun hat, klären wir in dieser Folge mit unserem Interviewgast Univ.-Prof. Dr. Christian Kratz (@cpkratz von der Medizinische Hochschule Hannover @MHH_life).
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Was passiert, wenn die Rechtschreibprüfung der DNA 🧬nicht richtig funktioniert? Dann können sich Fhler ... ähm ... Fehler einschleichen, die sich mit der Zeit akkumulieren können. Dadurch haben Leute mit angeborenen DNA Reparaturfehlern ein erhöhtes Risiko an Krebs zu erkranken.
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Wir wünschen euch allen frohe Feiertage! Dieses Jahr durften wir viele spannende Forschende zu tollen Themen interviewen - herzlichen Dank für die Unterstützung! Wir freuen uns bereits auf die Veröffentlichung weiterer Themen im nächsten Jahr! 🌟
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Dennoch kann seine Entdeckung als der Anfang der modernen Genetikforschung bezeichnet werden. Dr. Möschel erzählt uns, wie es damals zur Entdeckung kam, warum das biochemische Labor in einem Schloss war und welche Auswirkungen die Entdeckung heute noch hat.
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Morgen gibt es wieder eine neue Podcastfolge zum Thema "Miescher, der Entdecker der DNA". Herzlichen Dank an Dr. Möschel für das spannende Interview!
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The German Human Genome-Phenome Archive
We had some very lovely test subjects for our new outreach activities yesterday- with amazing results. 🧬 And more importantly happy first and second graders all around! ❤️
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Vielen Dank für das spannende Interview!
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Luxturna, ist eine seit 2019 durch @Novartis zugelassene Gentherapie, die bei Netzhautdystrophie genutzt werden kann, um Erblindung zu verhindern. Hierbei werden noch funktionale Netzhautzellen mit dem fehlerfreien RPE65 Gen versorgt.
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“Die gezielte Veränderung der genetischen Information zur Therapie einer Erkrankung.”
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Morgen gibt es eine neue Podcastfolge mit dem Thema #Gentherapie: von der Virushülle zum Medikament🎙️Herzlichen Dank an Dr. Immanuel Seitz vom @uktuebingen für das spannende Interview!
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Dieses Thema behandeln wir in unserer Podcastfolge 🎙️ "Diagnose Odyssee - Der lange Weg der seltenen Erkrankungen", welche letzte Woche veröffentlicht wurde. ghga.de/de/codedeslebe…
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#SelteneErkrankungen sind jeweils selten, doch es gibt über 7000 davon. Daher gibt es in Deutschland in etwa 4 Mio. Betroffene. Dadurch, dass die einzelnen Erkrankungen jedoch selten sind, kann der Weg bis zu einer Diagnose oft sehr lange dauern.
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Ulrike Träger
Ulrike Träger@immunoblogist·
Heute mal was anderes: wir haben mit Schüler:innen über Genomdaten, Forschung und Daten teilen diskutiert! Danke an @medicine_e für die schöne Möglichkeit mal mit einer ganz neuen Zielgruppe ins Gespräch zu kommen!
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