Association d'Anémie Falciforme du Québec

Une personne atteinte de l’anémie falciforme a besoin de 12 donneurs différents chaque année, soit environ 130 dons pour survivre. Pourtant, ces besoins restent loin d’être atteints. Fait une différence, chaque don change une vie. ❤️ anemie-falciforme.org/anemie-falcifo…

Bourse de 5 000 $ CA – Fondation Vertex Pour les personnes vivant avec la drépanocytose ou la bêta-thalassémie transfusionnelle + leur famille immédiate. 📅 4 mars – 6 mai 2026 🎓 Études post-secondaire 👉 vrtx.com/fr-ca/responsa… #Drépanocytose #BourseÉtudes #Canada

🎓 Scholarship – Vertex Foundation For individuals living with sickle cell disease or transfusion-dependent beta thalassemia + their immediate family members. 📅 March 4 – May 6, 2026 🎓 Post-secondary students 👉 vrtx.com/en-ca/responsi… #SickleCell #Scholarship #Canada

Visionnez le live au complet youtube.com/shorts/HTP110S…

Ta voix compte ! Contribuez à améliorer l’avenir des personnes vivant avec l’anémie falciforme. 
 forms.office.com/pages/response… #AnémieFalciforme #SickleCell #Santé #Montreal

Récap de la 15ᵉ conférence de l’Association d’anémie falciforme du Québec ✨ Un retour sur une journée marquante d’apprentissage, d’échanges et de sensibilisation autour de l’anémie falciforme et des réalités vécues par la communauté. Merci à toutes et tous pour votre présence et votre engagement ❤️‍🩹 #anemiefalciforme #drepanocytose #montreal

Un immense merci à toutes les personnes qui ont participé à la 15ᵉ conférence de l’Association d’anémie falciforme du Québec! Votre présence et vos échanges ont rendu cette journée enrichissante. Nous avons approfondi des sujets essentiels tels que la santé mentale, le don de sang et le syndrome thoracique aigu. Rejoignez-nous ce samedi pour la marche dans le but de sensibiliser l’anémie falciforme et soutenir les personnes touchées! facebook.com/events/s/march… Pour rester informé sur nos prochaines activités et ressources, rendez-vous sur notre site web: anemie-falciforme.org Merci encore pour votre soutien et votre engagement. #maladiechronique #anemiefalciforme #drepanocytose #montreal

Rejoignez-nous pour une belle cause ! Marchons ensemble pour sensibiliser à l’anémie falciforme et soutenir les personnes touchées. 💛 🔗 facebook.com/share/17oDxLQ4… #maladiechronique #anemiefalciforme #drepanocytose #Québec #solidarité #montreal

A powerful story of strength, love, and community. 
Discover Dwijnie’s journey caring for her daughter with sickle cell disease Read her story: healthing.ca/sickle-cell-di… 
#SickleCellAwareness #CommunitySupport #SickleCellWarrior #CaregiverStory #montreal

Nouveau balado sur l’anémie falciforme! Par mg par kilo Dans cet épisode, l’infirmière praticienne spécialisée de l’équipe d’anémie falciforme du @ChuSteJustine à Montréal et la pharmacienne Annie Viau discutent des traitements, des médicaments et du soutien offert aux familles touchées. Bien que ce balado soit destiné aux professionnels de la santé, il constitue aussi un excellent outil éducatif pour les familles souhaitant mieux comprendre la maladie. 🎙️ Écoutez l’épisode ici : Apple: podcasts.apple.com/ca/podcast/mg-… Spotify: open.spotify.com/episode/44mkZg… Youtube: youtu.be/90mmBjttrDw?fe… Visitez notre siteweb pour plus de ressources: anemie-falciforme.org #AnémieFalciforme #Drepanocytose #Santé #Montreal #ÉducationSanté

Plus qu'une semaine! Participez à la 15e Conférence annuelle sur la maladie falciform et faites partie de la conversation sur les traitements, les soins et le soutien communautaire. 📅 8 novembre 2025 | 08 h 30 – 15 h 30 📍 Hôtel Courtyard Marriott, Laval (près du métro Montmorency) Une journée d’apprentissage, de partage et de sensibilisation autour de l'anémie falciforme. Les places sont limitées — inscrivez-vous dès aujourd’hui : canadahelps.org/fr/organismesd… Abonnez-vous à notre infolettre pour rester informé de nos activités : anemie-falciforme.org/fr/nous-joindr… #Drépanocytose #AAFQ #ConférenceSanté #Montréal #Québec #SantéCommunautaire #SickleCellAwareness

Votre don pourrait être la raison pour laquelle quelqu’un surmonte sa prochaine crise🩸 @HemaQuebec , en partenariat avec l’Association d’anémie falciforme du Québec, vous invite à participer à notre collecte de sang afin d’aider à sauver des vies de personnes atteintes d’anémie falciforme. 📅 19 octobre 2025 📍 8125, Avenue Stuart, Montréal, QC hemaquebec.ca anemie-falciforme.org/anemie-falcifo… #anemiefalciforme #drepanocytose #collectedesang

Ensemble, nous devenons plus forts.!Participez à la 15e Conférence annuelle sur la maladie falciform et faites partie de la conversation sur les traitements, les soins et le soutien communautaire. Adhérence aux traitements – Défis et bénéfices 📷 8 novembre 2025 | 08 h 30 – 15 h 30 📷 Hôtel Courtyard Marriott, Laval (près du métro Montmorency) Une journée d’apprentissage, de partage et de sensibilisation autour de la drépanocytose. Les places sont limitées — inscrivez-vous dès aujourd’hui : canadahelps.org/fr/organismesd… Abonnez-vous à notre infolettre pour rester informé de nos activités : anemie-falciforme.org/fr/nous-joindr… #Drépanocytose #AAFQ #ConférenceSanté #Montréal #Québec #SantéCommunautaire #SickleCellAwareness

Votre don pourrait être la raison pour laquelle quelqu’un surmonte sa prochaine crise🩸 @HemaQuebec , en partenariat avec l’Association d’anémie falciforme du Québec, vous invite à participer à notre collecte de sang afin d’aider à sauver des vies de personnes atteintes d’anémie falciforme. 📅 19 octobre 2025 📍 8125, Avenue Stuart, Montréal, QC hemaquebec.ca anemie-falciforme.org/anemie-falcifo… #anemiefalciforme #drepanocytose #collectedesang

Don’t have a family doctor? The Sickle Cell Anemia Association of Quebec might have a solution for you. Contact us for a referral. #sicklecellanemia #sicklecell #montreal #chronicillness #familydoctor

Vous n'avez pas de médecin de famille? L'Association d'Anémie Falciforme du Québec a une solution pour vous. Contactez nous pour une référence. #anémiefalciforme #drepanocytose #montreal #maladiechronique #medecindefamile

🌹 September may be coming to an end, but raising awareness about sickle cell anemia does not stop here, it’s a daily effort. The Sickle Cell Anemia Association of Quebec would like to leave you with a few important tips. Because every action, big or small, helps improve the lives of those living with sickle cell anemia. Thank you to everyone who supports the cause, let’s continue to take action together. #SickleCellAwarenessMonth #SickleCellAnemia #SickleCellAwareness #SickleCell

🌹 La fin de septembre approche, mais la sensibilisation à l’anémie falciforme ne s’arrête pas là, c'est un effort quotidien. L'Association d'Anémie Falciforme du Québec souhaitons vous laisser avec quelques conseils importants. Parce que chaque geste, petit ou grand, contribue à améliorer la vie des personnes vivant avec l’anémie falciforme. Merci à tous ceux qui soutiennent la cause, continuons à agir ensemble. #AnémieFalciforme #Sensibilisation #Drépanocytose

Votre don pourrait être la raison pour laquelle quelqu’un surmonte sa prochaine crise🩸 @HemaQuebec, en partenariat avec l’Association d’anémie falciforme du Québec, vous invite à participer à notre collecte de sang afin d’aider à sauver des vies de personnes atteintes d’anémie falciforme. 📅 19 octobre 2025 📍 8125, Avenue Stuart, Montréal, QC

Vous n’êtes jamais seul. Vivre avec l’anémie falciforme, c’est aussi un défi psychologique. Mais il existe plusieurs soutiens tel que l’Association d’Anémie Falciforme du Québec, pour ne pas rester seul dans ce parcours. N’hésitez pas à nous contacter pour découvrir les nombreuses ressources et ateliers offerts par l’Association d’anémie falciforme du Québec.

Une personne atteinte de l’anémie falciforme a besoin de 12 donneurs différents chaque année, soit environ 130 dons pour survivre. Pourtant, ces besoins restent loin d’être atteints. Fait une différence, chaque don change une vie.