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La Asociación Nacional de Hipertension Pulmonar (ANHP) es una entidad benéfica, sin ánimo de lucro, fundada en 2004 y declarada de Utilidad Pública en 2008.

c/Villajimena,85, 28032 Madrid Katılım Şubat 2010
938 Takip Edilen2.4K Takipçiler
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En el caso de la #HipertensiónPulmonar, el trasplante puede representar una segunda oportunidad de vida cuando los tratamientos no son tan eficaces como debieran. Detrás de cada trasplante hay una historia de lucha, esperanza y solidaridad. Donar es regalar vida 💙
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Hoy, 25 de marzo, conmemoramos el Día Nacional del Trasplante 🫁 Una fecha para reconocer la generosidad de quienes dicen SÍ a la donación y para rendir homenaje a las personas trasplantadas, sus familias y los profesionales sanitarios que lo hacen posible.
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En el #DíaDeLasEnfermedadesRaras, recuerda: cuando oigas cascos, piensa en cebras 🦓. Visibilizar la HP puede salvar vidas.
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Más de 70 enfermedades raras pueden provocar #hipertensiónpulmonar (HP). Cuando aparece, el diagnóstico y tratamiento se vuelven aún más complejos. En la HAP, la genética importa: el gen BMPR2 está implicado en muchos casos, incluso sin antecedentes familiares.
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Ayer estuvimos en la inauguración de la nueva sede de Johnson & Johnson en Madrid 🏠 Un paso más para impulsar iniciativas que mejoren la vida de las personas, especialmente con #HipertensionPulmonar 💙 Gracias por la invitación 🤝 #JuntosLlegamosAMás
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Muchos pacientes con #EnfermedadesRaras , incluida la #HipertensiónPulmonar, esperan 4–6 años para un diagnóstico. Cada retraso es una oportunidad perdida de atención y esperanza. Cada número es una persona real que merece 100 % apoyo y acceso a tratamiento. 💙💜💚
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🌿 Taller: Pérdidas visibles e invisibles Las pérdidas no siempre se ven: 💔 salud 🪞 identidad 💼 proyectos 🤝 relaciones Un espacio para reflexionar, compartir y acompañarnos. 📅 16/02/2026 📍 ONLINE 📩 psicologo@hipertensionpulmonar.es Solo para personas asociadas a @ANdHP
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💙💜💚 Las #EnfermedadesRaras afectan aproximadamente al 5% de la población mundial; eso significa más de 300 millones de personas que viven con una de las 7.000 enfermedades raras reconocidas, incluida la #HipertensiónPulmonar (HP).
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Hoy celebramos el Día Internacional de la mujer y la niña en la ciencia. 🔬 Gracias a todas las investigadoras que trabajan cada día para que el futuro de la hipertensión pulmonar sea más justo, innovador y lleno de vida. 💙
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🫁 Se abre el primer centro clínico del ensayo fase 3 SERANATA, que evalúa seralutinib, un tratamiento inhalado en investigación para la hipertensión pulmonar asociada a EPI (HP-ILD). Un estudio global impulsado por @GossamerBio que supone un paso adelante en investigación.
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📷¿Sabías que la tasa de supervivencia a 5 años es menor para los pacientes con un cáncer poco frecuente que para los diagnosticados con un cáncer más común? En el #MesEnfermedadesRaras reivindicamos la importancia de la investigación 📷 #DíaMundialContraElCáncer
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Hoy, 4 de febrero, la @ANdHP nos sumamos al #DíaMundialcontraelCáncer, recordando a quienes sufren esta enfermedad cada día. La #HipertensiónPulmonar puede ser una complicación de ciertos fármacos oncológicos, la detección temprana y el manejo multidisciplinar son cruciales.
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El miércoles realizamos un seminario sobre #hipertensiónpulmonar, enfocado en pruebas diagnósticas y pronósticas y en la estratificación de riesgo, una herramienta clave para guiar el tratamiento y mejorar el pronóstico de los pacientes. 💙 #Diagnóstico #Pronóstico
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Vivir con #HipertensiónPulmonar es como un rompecabezas 🧩: algunas piezas cuestan, otras no encajan a la primera, pero cada día avanzamos un poco más. 💪Hoy celebramos la #fortaleza, la #constancia y cada pieza conseguida.
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