APYT: دراسةالكروموسوم واي في جزيرة العرب وما حولها

DNA fingerprinting 🧬 was discovered at Leicester by Prof Sir Alec Jeffreys. We’re celebrating 🎉 the 35th anniversary TODAY #MadeAtUni #DNA35

مشاركة مارك جوبلنق في مؤتمر Family Tree Live - London العرض يحوي معلومات قيمة تشمل: مقدمة عن Y ٢:٣٠ التنوع الجيني ومشجرة Y ١١:٣٢ فحص تسلسل Y ١٦:٢٩ مشروع APYT ٢٠:٤٠ أمثلة وتطبيقات عامة لكامل الجينوم ٢٢:٤٥ الأسئلة والمناقشة ٣٩:٢٥ مشاهدة ماتعة: youtu.be/l8b2Enu2P78

@AlgeriaGenes نعم

@APYT2018 هل مازال بالامكان اضافة عينات للدراسة القادمة ؟ ظهرت نتائج بيق واي جديدة

مع إكتمال السنة الاولى من إعلان الدراسة الحالية؛ ننتهز الفرصة لنتقدم بجزيل الشكر والإمتنان لمن دعم وساهم معنا في هذا البحث العلمي والشكر موجها لكل المشاركين في الدراسة. ونحب في هذه اللحضة أن نأكد إلتزام الباحثين على اتمام هذه الدراسة ومشاركتكم اهم ما تتوصل اليه.

سنوافيكم بما يستجد من احداث مهمة خلال الدراسة وتقبلوا بالغ الشكر.

من اهم ما تم إنجازة خلال العام الماضي: - التفاهم و التعاون البحثي ما بين قسم الجينات والجينوم في جامعة ليستر وباحثين من مركز سانقر كامبردج UK. - تم تغطية اغلب المنطقة الجغرافية بالعينات؛ لكن نرحب بالمشاركات الجديدة. - الاتفاق على آلية اجراء الدراسة والأدوات التي تحتاجها.

هل للمايكروكايمرزم (Microchimerism) تأثير على الفحوص الجينية ؟ هنا الإجابة

@Nostradamus_515 @hanco911 هل للمايكروكايمرزم (Microchimerism) تأثير على الفحوص الجينية @Nostradamus_515 ؟ هنا الإجابة

@Nostradamus_515 @hanco911 شكرا على اثارة هذه النقطة وهي ليست المرة الأولى التي تثار فيها. بإذن الله سأطلع على الموضوع ونرى الاجابة سوية حول اذا ما كان هناك إي تأثير لل Microchimerism على الفحوصات الجينية.

لأكثر من مرة وردني سؤال بخصوص امكانية وراثة تحورات الواي عن طريق الام وكذلك عن اختلاف تحور لدى الاخوة الاشقاء. سأحاول هنا اعطاء الاجابة العلمية التي أراها بشي من التفصيل.

@turki1660 وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته، حياك الله اخ تركي. اطلعت على استفسارك وبإذن الله أعلق على ذلك متى سنحت الفرصة.

@alsanie_ahmed جزيل الشكر ع التلخص د أحمد.

@APYT2018 حفظك الله عزيزنا الغالي ، جهد رائع وتأصيل علمي ولتلخيص الأمر : اختلاف الحفيد عن الجد بسبب De novo mutations وسببها زواج الأباعد والأم لا تورث ابنها الكروموسوم Y لأنها لا تملك هذا الكروموسوم بالأصل وهي تساعد في ظهور الطفرات الجديدة وكفيت ووفيت وجزاك الله خير وشرحك واضح يا الحبيب.

Thanks to yfull.com for their help in telling their customers about our project. We hope this will encourage many more people to join our project!

تصحيح املائي (يوجد في الواي مناطق متشابه جدا بتلك الموجودة على الإكس)

لكن متى قد يحدث مثل هذا الخطأ. يوجد في الواي مناطق متشابه جدا بتلك الموجودة على الواي (وهتا سيكون Mapping quality ضعيف). لذا فإن المناطق المنصوح بفحصها هي ما تسمى Callable sequence كما هو موضح في الرسم ادنا. ولذلك يجب مراعاة الدقة عند تحليل التحورات خارج هذا المناطق.

اخيرا قد يظن البعض ان مشاركة مثل هذه الحالات قد يقدح في هذا العلم، ولكن في الواقع هي توضح امكانيات و حدود هذا العلم بشكله الحقيقي وتجلي اللبس لدى الكثيرين، اتمنى ان نكون اجبنا ع السؤال.

للتعامل مع الحالات المشابهة ١- الام تحمل X,X و لا تحمل Y (فاقد الشي لا يعطيه). 2- تطابق الاف التحورات واختلافها في موقع يرجع لطفرات جينية او اسباب تقنية 3- قد يحمل أحد الابناء طفرة ولا يحملها البعض الاخر. 4- تأكد من موقع التحور callable sequence وكذلك Mapping Quality