Annalisa Scopinaro

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Annalisa Scopinaro

Annalisa Scopinaro

@AScopinaro

Presidente Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare Rappresentante ePag in ERN Ithaca

Katılım Şubat 2013
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L'Espresso
L'Espresso@espressonline·
La Giornata delle malattie rare del 29 febbraio ricorda l'importanza della sensibilizzazione e della ricerca per terapie sempre più efficaci. L’articolo di Annalisa Scopinaro, Presidente di Uniamo, Federazione italiana delle malattie rare, sul nuovo numero de L’Espresso.
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uniamomalattierare
uniamomalattierare@uniamofimronlus·
🚀Torna il Rare Diseases Award, il #premio che riconosce e celebra i progetti più meritevoli nel campo delle #malattierare. 🏆La giuria sarà composta da rappresentanti delle Associazioni dei #pazienti. ➡️Scarica il bando e candida il tuo progetto: bit.ly/RareDiseasesAw…
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uniamomalattierare
uniamomalattierare@uniamofimronlus·
𝐂𝐨𝐧 𝐢𝐥 𝐭𝐮𝐨 𝟓𝐱𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐢 𝐩𝐫𝐞𝐜𝐨𝐜𝐞 𝐩𝐞𝐫 𝐜𝐨𝐬𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐟𝐞𝐥𝐢𝐜𝐢𝐭𝐚̀, 𝐚𝐥 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐫𝐢𝐨 𝐫𝐢𝐭𝐦𝐨 Vai su uniamo.org/5x1000/ e scopri come firmare per UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare. ✍92067090495 #5x1000 #felicità
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uniamomalattierare
uniamomalattierare@uniamofimronlus·
𝐂𝐨𝐧 𝐢𝐥 𝐭𝐮𝐨 𝟓𝐱𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐚𝐜𝐜𝐨𝐠𝐥𝐢𝐞𝐧𝐳𝐚, 𝐚𝐬𝐜𝐨𝐥𝐭𝐨, 𝐨𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐢𝐦𝐦𝐚𝐠𝐢𝐧𝐚𝐫𝐞 𝐢𝐥 𝐟𝐮𝐭𝐮𝐫𝐨 Vai su uniamo.org/5x1000/ e scopri come firmare per #UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare. ✍92067090495 #5x1000 #futuro
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Giuseppe novelli
Giuseppe novelli@NovelliGnovelli·
E’ un grande onore ricevere l’onorificenza della “Minerva” dal Magnifico Rettore dell ‘Università Gabriele D’Annunzio. Questo prestigioso riconoscimento mi giunge dopo 41 anni di un percorso di vita, di insegnamento, di attività amministrativa,e di ricerca nell’Università.Grazie
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IRDiRC
IRDiRC@irdirc·
IRDiRC is co-hosting, together with Hope for Rare Foundation and Fudan University, the Global Rare Diseases Research Symposium & The Second China Rare Disease Research and Translational Medicine Annual Conference from May 23rd to May 25th
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Annalisa Scopinaro
Annalisa Scopinaro@AScopinaro·
Sign the #ECRD2024 Open Letter! ✍️ Join EURORDIS and the many other signatories in addressing the future leaders of Europe and calling on them to address the urgent needs of the rare disease population. #ActRare2024 Read the full letter and sign now! ➡️ go.eurordis.org/mm8ssb
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Annalisa Scopinaro
Annalisa Scopinaro@AScopinaro·
Un appello a tutte le forze politiche per le prossime #elezionieuropee: inserire le malattie rare come priorità. #actrare2024 @LucaColetto @mandelli_andrea @MazzellaOrfeo @Am_Parente @WRicciardi @marina
uniamomalattierare@uniamofimronlus

🗳️ A giugno voteremo per le #elezionieuropee: facciamo in modo che le #malattierare siano una priorità dell'agenda politica nei prossimi 5 anni! 🇪🇺 #ActRare2024, il nostro appello ai candidati all'@Europarl_IT: uniamo.org/da-uniamo/actr…

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Ministero della Salute
Ministero della Salute@MinisteroSalute·
▶️Guarda il video sulle novità per la distribuzione dei medicinali secondo la legge di Bilancio 2024. Accesso più facile e veloce a farmaci essenziali soprattutto per i pazienti cronici.
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uniamomalattierare
uniamomalattierare@uniamofimronlus·
💬"Nessuna malattia è mai troppo rara da non meritare una cura efficace". Anche il Presidente Sergio Mattarella, che ringraziamo per la vicinanza alla nostra #comunità, sostiene la Giornata delle Malattie Rare! 👇 Leggi la dichiarazione del @Quirinale quirinale.it/elementi/10779….
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Annalisa Scopinaro
Annalisa Scopinaro@AScopinaro·
Una moneta celebrativa del lavoro di centinaia di volontari che in questi 25 anni hanno lottato per fare emergere le storie, i problemi e le difficoltà delle persone con malattia rara.
uniamomalattierare@uniamofimronlus

🔥 25 anni di #UNIAMO e @rarediseaseday: l'Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato ha coniato una moneta celebrativa! Il #29febbraio, giorno raro per i malati rari, ci sarà la presentazione ufficiale a #Roma. 👇Leggi di più e acquista subito la #moneta uniamo.org/da-uniamo/25-a…

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Keşfet

@NovelliGnovelli @irdirc @StefanoBenvenu6 @FNOMCeO @LucaColetto @mandelli_andrea @MazzellaOrfeo @Am_Parente