AGM : Association Guerrier Mitochondrial

Vos mots ont le pouvoir d’éclairer le chemin d’autres familles. ✨ #associationagm #Mito #mitochondrial #raredisease #maladierare #recherche #aideznous #lightupformito #semainemito #euromit2026 #RareDiseaseDay #rêve

✨ UNE PLACE DISPONIBLE : DIRECTION LE FUTUROSCOPE ! 🚀 ​C’est avec un petit pincement au cœur que nous vous annonçons qu’en raison d’un problème de santé, une famille ne pourra malheureusement pas se joindre à nous pour notre prochaine aventure. ​Il reste donc 1 PLACE

Une adresse à découvrir, un partenaire à soutenir ! 🍴✨ ​Dans les coulisses de la préparation du Rêve de Mai, nous avons la chance d'être accompagnés par l'Hôtel Mercure. Aujourd'hui, nous mettons en lumière leur table : « La Cuisine de Marie ».

Mitochondria acidify lysosomes through membrane contacts cell.com/cell-reports/f…

🧬 Maladies Mitochondriales : Où s’adresser en France ? ​Le diagnostic et le suivi des maladies mito demandent une expertise très pointue. En France, nous avons la chance d'avoir des Centres de Référence (CRMR) et de Compétence (CCMR) organisés pour accompagner les patients.

1. C'est quoi un PNDS ? ​Le PNDS (Protocole National de Diagnostic et de Soins) est le "guide de référence" officiel en France pour une maladie rare. Lien pour télécharger le PNDS has-sante.fr/upload/docs/ap… #associationagm #Mito #mitochondrial #raredisease #maladierare #recherche

📺 Le replay de notre webinaire sur le syndrome de Leigh est toujours disponible ! ​Il y a un an, nous organisions un webinaire dédié au syndrome de Leigh ​👉 Regardez le replay ici : youtu.be/r3UySbMT6Sc?is…

📢 Focus Recherche : Vers une nouvelle compréhension du syndrome MERRF ​🔗 Liens et Sources pour approfondir • ​Sur ResearchGate (Recherche de biomarqueurs MERRF) • Sur PubMed (Base de données médicale mondiale) • Sur l'inflammation et la voie cGAS-STING

🧬 Le conseil génétique & les maladies mitochondriales : le replay est disponible ! ​👉 Regardez le replay ici : youtu.be/iGI_f05mrnM?is… Si notre travail vous aide, n'oubliez pas de : ​👍 Liker la vidéo pour nous soutenir. ​🔔 Vous abonner à la chaîne

🌟 Du nouveau chez l’Association AGM ! 🌟 ​Nous sommes ravis de vous présenter nos tout nouveaux goodies et éléments de décoration ! Que ce soit pour afficher fièrement nos couleurs ou pour soutenir nos actions au quotidien, il y en a pour tous les goûts.

RÉVOLUTION : Des mito"boostées" par CRISPR ! ​Une percée majeure vient d'être publiée ce 9 mars 2026 par les chercheurs de l'Université Rice et du Baylor College of Medicine. 👉 Rice News : CRISPR-based technique unlocks healing power of mitochondria for heart failure therapy

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🏗️ AGM FAIT PEAU NEUVE ! ​On change notre bannière et on veut que VOUS en soyez les stars. Vous voulez apparaître sur nos réseaux ? ​📸 Envoyez-nous votre plus belle photo en MP ! ​On a hâte de voir vos sourires. Dépêchez-vous, les places sont limitées ! 🚀 #associationagm

En cette Journée Internationale des Femmes, l'association AGM tient à honorer toutes les femmes qui composent notre communauté ​Aujourd'hui, nous célébrons votre force, votre détermination et votre espoir. Ensemble, continuons de faire briller la lumière sur ces pathologies rare

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Ils nous en reste quelques-uns nous les laissons à 1 € pour les personnes intéressées vous pouvez venir en message privé merci à tous pour le partage et à tous ceux qui nous achèteront nos calendriers😉💚

Le rendez-vous est pris : en mai prochain, plusieurs enfants et adolescents courageux s'envoleront (ou rouleront !) vers le Futuroscope pour réaliser leur rêve. Une parenthèse magique à vivre intensément avec leurs parents, frères et sœurs. #associationagm #Mito #mitochondrial

On se retrouve enfin ? 🌿 ​Après une petite pause, nous avons le plaisir de vous annoncer le retour de nos groupes de parole en ligne ! ​📍 Où ? Sur Zoom (confortablement depuis chez vous) 🌱 L’ambiance ? Écoute, respect et bienveillance.

Aujourd’hui, nos cœurs sont tournés vers elles... ✨ ​Bonne fête à toutes les mamies ! #associationagm #Mito #mitochondrial #raredisease #maladierare #recherche #aideznous #lightupformito #semainemito #euromit2026 #RareDiseaseDay

Le 28 février, portons haut les couleurs des maladies rares. Pour nos proches, pour la recherche, pour l'espoir. Les maladies mitochondriales sont rares, mais c'est ensemble que nous serons plus forts ! 💚💜🩵🩷💛