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Asociación Española de Medicamentos Biosimilares Queremos dar a conocer el valor de los Biosimilares en el sistema sanitario 💚 💼LinkedIn 📹YouTube 📱Instagram

Madrid, España Katılım Temmuz 2015
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📢Valoración positiva de BioSim de la nueva Ley del Medicamento📢 Se percibe un esfuerzo por escuchar al sector y dar pasos hacia la sostenibilidad del SNS con ayuda de los #biosimilares 👏 Celebrábamos grandes avances como: ✅ #Prescripción por marca comercial para biológicos y exclusión de la mención a los biosimilares entre los medicamentos "igualmente dispensables". ✅ Equiparación con los genéricos en la exención de deducciones del #RDL 8/2010. ✅ #Sistemas informáticos de apoyo a la prescripción más transparentes, que identifiquen los biosimilares y opciones más eficientes. ✅ Creación del #Observatorio de penetración de biosimilares, una demanda histórica de BioSim para medir el uso real en nuestro sistema. ⚠️ Sin embargo, mantenemos la cautela en un punto clave: la aplicación de los #PreciosDinámicos. Un precio dinámico "basado en el grado efectivo de competencia existente en el mercado y destinado a promover reducciones adicionales de precio" y sólo para productos en agrupaciones homogéneas (medicamentos sustituibles) no garantiza por sí solo que aumente la cuota de uso real de los biosimilares. Si el nuevo sistema no fomenta de forma directa su penetración, se pone en riesgo el impacto económico positivo y la llegada de nuevas alternativas. 💬 "Confiamos en que la tramitación parlamentaria permita perfeccionar los puntos de debate. Desde BioSim estamos a partir de hoy mismo a disposición de todos los grupos parlamentarios para colaborar." diariofarma.com/2026/07/23/sat…
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🧪¿Es verdad que los #biosimilares hacen el mismo #efecto? 🏥En este episodio del #podcast de la nueva #campaña divulgativa del Hospital Reina Sofía y la @EASPsalud desmonta #mitos, explican qué es un #biosimilar, por qué puedes confiar en estos medicamentos y qué #diferencias existen realmente entre ellos y los medicamentos de referencia. 📖 La mejor herramienta frente a los mitos es la #información basada en la #evidencia youtube.com/watch?v=JRyVoI…
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🌍En este último trimestre se han #autorizado 6️⃣ #biosimilares en Europa. 💉De estos 6️⃣ #biosimilares, 4️⃣ han sido aprobados en #España. 🔸CE: insulina asparta, insulina lispro, pertuzumab, tocilizumab, teriparatida y etanercept. 🔸ESP: insulina asparta, insulina lispro, pertuzumab y tocilizumab. 🟢👇Más información #actualizada mes a mes en nuestra web. 🔗EU biosim.es/medicamentos-b… 🔗ES biosim.es/medicamentos-b…
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🍁La nueva #guía de @GovCanHealth #actualiza el enfoque regulatorio canadiense para #biosimilares. Novedades: 🔬 Mayor peso a la evidencia #analítica y #farmacocinética, reduciendo la necesidad de realizar ensayos clínicos #comparativos. 📊 Facilita el desarrollo de #biosimilares permitiendo el uso de #comparadores no canadienses. 💡Canadá se alinea con la #tendencia de la FDA y la EMA hacia modelos de desarrollo más #eficientes, acelerando la llegada de nuevos #biosimilares. canada.ca/en/health-cana…
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📅8 de julio: Día mundial de la #Alergia 👃 Muchas alergias graves requieren biológicos. 💉 Los #biosimilares permiten un #acceso más rápido y equitativo.
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Hoy BioSim asiste al ACTO PROFARMA 🏛️ En el diálogo institucional, el secretario de Estado de Industria @minturgob, @jgbrustenga, ha avanzado un mayor protagonismo de los medicamentos críticos y los #biosimilares en #PROFARMA👏
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🆕 HORIZON SCANNING DE #BIOSIMILARES JULIO 2026 🔍 💥 Nueva actualización del informe de #HorizonScanning de BioSim Novedades-PARTE 1 🟢 Avance de los biosimilares de #insulina #asparta, #insulina #lispro #golimumab y #pertuzumab, con candidatos pendientes de comercialización, y de #vedolizumab en evaluación por la @EMA_News 👀 y previsión de nuevas autorizaciones en 2026. 🟢 Incorporación de 3️⃣ nuevos principios activos, marcando una nueva etapa en biosimilares de alta complejidad: ➡️En oncología entran los primeros candidatos biosimilares de #panitumumab, #ramucirumab y del anticuerpo conjugado #enfortumab #vedotin. Novedades-PARTE 2 🟢 Los ensayos correspondientes a #omalizumab en España han sido #completados✔️ 🟢 España refuerza su papel en investigación clínica 🧪 con un nuevo hospital participando en ensayo con biosimilar de #daratumumab. 🟢 Los centros españoles siguen consolidándose como polo de atracción para el desarrollo clínico de biosimilares 📈. 🔗 Link al informe completo 👇 biosim.es/documentos/hor… biosim.es/documentos/hor…
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📢📚Ya están disponibles los 5 artículos más relevantes sobre #biosimilares del mes de junio. 🟢Si quieres conocer cuáles son esos artículos, entra en el siguiente enlace👇 biosim.es/5articulos2026…
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🌍 Las #asociaciones españolas del sector del medicamento y la cosmética publicamos un comunicado ante la Directiva (UE) 2024/3019 de tratamiento de #aguas residuales urbanas @aelmhu, @AESEG_genericos, @anefp_org, @AseBio, BioSim, @Farmaindustria y @stanpa_es Compartimos el objetivo de la #Directiva de mejorar el tratamiento de las aguas residuales urbanas y manifestamos nuestro compromiso con la #sostenibilidad, reforzar la protección del medio #ambiente y la #salud pública.  📌 Estos son nuestros cinco mensajes clave: 1️⃣ La responsabilidad ampliada del productor (RAP), tal y como está diseñada, vulnera el principio de quien contamina paga y resulta contraria a los principios de proporcionalidad y no discriminación. 2️⃣ Las incertidumbres impiden determinar con precisión la aplicación de los criterios de exención, así como el alcance real de las obligaciones y sus costes. 3️⃣ La implantación del tratamiento cuaternario presenta importantes retos técnicos y económicos en un contexto de experiencia todavía limitada en España. 4️⃣ La transposición debe ajustarse estrictamente al marco obligatorio de la Directiva, evitando sobrecostes injustificados y garantizando una financiación equilibrada. 5️⃣ El debate europeo en torno al régimen de RAP aconseja una transposición prudente y jurídicamente cautelosa. biosim.es/comunicado-con…
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🌍Todavía persisten importantes #diferencias #regulatorias entre países🌍 📊Un estudio ha analizado la #regulación de los #biosimilares en 19 países de las seis regiones de la @WHO y descubre que 👇 🟢La mayoría de países exigen estudios de comparabilidad con el medicamento de referencia y comparten criterios sobre calidad, seguridad y eficacia 🟢Existen diferencias importantes en los requisitos clínicos, especialmente entre economías avanzadas y emergentes. 🟢La regulación sobre intercambiabilidad es escasa 🟢11 países exigen planes de farmacovigilancia 💡 Una mayor #armonización regulatoria podría facilitar el #acceso a los #biosimilares globalmente. jamanetwork.com/journals/jama-…
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💉20 años han demostrado que los biosimilares amplían el #acceso a los medicamentos #biológicos y generan #eficiencia que se reinvierte en el #sistema #sanitario 📰Joaquín Rodrigo reflexiona en @PMFarma sobre el #impacto que han tenido los #biosimilares en estas dos últimas décadas 💡 El futuro requerirá mantener un #equilibrio entre acceso, sostenibilidad sanitaria y empresarial, especialmente ante la próxima pérdida de #patente de más de 100 medicamentos biológicos antes de 2032 pmfarma.com/revista-pmfarm…
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🧪 La sostenibilidad del mercado de #biosimilares está hoy menos condicionada por la aceptación clínica y más por el diseño de las #políticas farmacéuticas 🧪 Según el nuevo informe de @IQVIA_global👇 💵Los biosimilares han generado ya 75.000 millones de euros en #ahorros acumulados en Europa y han contribuido a ampliar el #acceso a tratamientos biológicos ⚠️Las reducciones obligatorias de #precios y las #licitaciones con un único adjudicatario pueden generar ahorros a corto plazo, pero también comprometer la competencia y la resiliencia del suministro 💡 Los entornos más sostenibles son aquellos que combinan precios equilibrados, licitaciones con múltiples adjudicatarios e incentivos adecuados para favorecer la #competencia 📅 24 grandes biológicos perderán su #exclusividad en el mercado entre 2025 y 2032 🔗iqvia.com/insights/the-i…
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