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Promote the right of sick children to receive diagnosis as quickly as possible //Promover el derecho de los niños a obtener diagnóstico lo mas rápido posible

Marbella Katılım Şubat 2013
901 Takip Edilen313 Takipçiler
Gema Izquierdo 🩺
Gema Izquierdo 🩺@gema_izquierdo·
Médico de A. Primaria desde hace casi 4 años en el mismo cupo de pacientes. Me entero ayer por sms que me han cesado el 31/03 y la plaza sale a bolsa. Nadie me avisa. Todo mientras disfrutaba mi baja de maternidad. Pierdo mis vacaciones y lactancia. ¿QUE NO HAY MEDICOS?
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Pablo Iglesias 🔻{R}
Pablo Iglesias 🔻{R}@PabloIglesias·
Alguien debería decir en televisión que comprar gas a Rusia es financiar la guerra de Putin con su ejército profesional. Entregar al mismo tiempo armas a niños de 18 años, con 3 días de instrucción, para que se enfrenten al ejército ruso es hipocresía made in Europe
Pablo Iglesias 🔻{R} tweet media
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David Jiménez
David Jiménez@DavidJimenezTW·
Precio test antígenos: Alemania 3€ Portugal 2,10€ Francia 1,9€ UK 0€ España 8-12€ (si lo encuentras). Seguro que hay una explicación, aparte de ser un país que produce granujas por encima de la media.
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Óscar Rincón Alonso
Óscar Rincón Alonso@rincon_lasexta·
Vivo en Madrid. Uno de mis hijos dio positivo el sábado. Lo supimos porque le hicimos un test de antígenos, lo comunicamos y todavía no nos ha llamado madie. El Centro de Salud hoy ni nos ha cogido el teléfono. Te sientes desamparado. El miércoles nos haremos otro antígenos...
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Antoni Matilla
Antoni Matilla@AntoniMatilla·
El Ministerio de Sanidad aprueba el tratamiento de terapia génica para la atrofia muscular espinal, una enfermedad neurodegenerativa de origen genético que afecta a niños, que tendrá un coste de 2 Millones de euros por paciente. eleconomista.es/empresas-finan… a través de @elEconomistaes
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@angabantxo Gracias por compartir tu experiencia. Espero que puedas superar la depresión para siempre ❤️
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@homerlandia Os deseo mucha fuerza y mucho ánimo, que el amor os ayude a soportar la batalla 🌺💖💝
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José Luis Hernández
José Luis Hernández@homerlandia·
Con eso nos mentalizamos en que era una carrera de fondo en la que había que intentar hacer la vida lo más normal a Éric y a Cloe. Dos días después de ingresar Éric tuvimos que celebrar el cumpleaños de Cloe en el hospital, abriendo los regalos juntos
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José Luis Hernández
José Luis Hernández@homerlandia·
Me apetece contaros una cosa, que no es agradable, pero también necesito soltarla. Hace poco más de un mes habíamos vuelto de unas vacaciones relajadas en el pueblo y tocaba volver al trabajo y a Cloe y Éric un campus deportivo por la mañana.
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BubblesAndDreams.org@Bubbles_Org·
@IreneMontero podrías aprovechar mejor tu puesto, tu trabajo, tu capacidad de visibilidad mediática en mejorar la situación de l@s niñ@s con #enfermedadesraras y dar ayudas a sus familias 😔 siempre a la cola de los desfavorecidos, sin tanta “E”, que hablen de ti por las acciones
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Sweet Nurse
Sweet Nurse@SweetNurseOnco·
20 pruebas, 18 positivas y no son las 11 de la mañana. Lo de marzo se va a quedar en un chiste 😰
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@AGuillenSaman mi hija sufre un síndrome que afecta su sistema muscular y motor provocado por una mutación doble en el #vps13D sigo luchando por encontrar su tratamiento, me puedes contar más acerca de vuestro descubrimiento?Por favor! Busca @CocoFishGo
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Viendo las imágenes de la residencia de #lliria #valencia en @informativost5 siento impotencia, rabia, indignación!! 😡😡😡cómo puede pasar esto con enfermos neurólogicos ancianos!?? PRISIÓN PARA EMPLEADOS Y RESPONSABLES!
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Charo Merino
Charo Merino@charo_79·
Por favor necesito nuestra ayuda!!! Hay que encontrarlo 😔😔😔
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BubblesAndDreams.org@Bubbles_Org·
Fantástica iniciativa!! Estamos TAAAN agradecidos de fornar parte de este proyecto!! 💝🙏🏻✨
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Antoni Matilla
Antoni Matilla@AntoniMatilla·
Investigamos para curar a Chloe, una niña con una enfermedad rara de la padecen 12 personas en el mundo. @GTRecerca @FEDER_ONG @hgermanstrias A la carrera por Chloe | Diario Sur #vca=eng-rrss&vcm=amp&vso=diariosur&vli=tw" target="_blank" rel="nofollow noopener">diariosur.es/marbella-estep…
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