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La familia de Mía, la niña linarense con “piel de mariposa”, pide acortar plazos para el acceso al tratamiento pionero aprobado por la EMA
🎙La madre de la pequeña, de 7 años, destaca la esperanza que supone la nueva terapia para las personas afectadas
cadenaser.com/andalucia/2025…
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