
雷洛昔芬属于选择性雌激素受体调节剂(SERM)。它具有“组织特异性”,部分模拟雌激素作用促进女性化,但在乳腺组织上产生拮抗作用,阻止乳腺发育,一般用于更年期女性的骨质疏松治疗。(药物科普)
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雷洛昔芬属于选择性雌激素受体调节剂(SERM) 其部分模拟雌激素作用促进女性化,但在乳腺组织上产生拮抗作用,搭配比卡鲁胺即可在部分女性化的同时减轻男性性征,适用于希望女性化但不希望乳房发育的非二元性别或特定需求者。
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雷洛昔芬属于选择性雌激素受体调节剂(SERM) 其部分模拟雌激素作用促进女性化,但在乳腺组织上产生拮抗作用,搭配比卡鲁胺即可在部分女性化的同时减轻男性性征,适用于希望女性化但不希望乳房发育的非二元性别或特定需求者。

其与色普龙区别在于 1 比卡鲁胺不降低睾酮 不影响生殖能力 2 都能减轻男性性征 3 比卡鲁胺+雷洛昔芬更适合大多数mtx/非二元的目标

比卡鲁胺 是一种非甾体类外周抗雄激素药物,通过竞争性结合雄激素受体直接阻断双氢睾酮等雄激素与受体结合,不直接抑制雄激素的生成,但能去除男性特征。它常被用作抗雄药。相比环丙孕酮,它不具有孕激素活性,通常不会引起抑郁或泌乳素升高。(药物科普)

说诺坤复更适合含服是因为其并非戊酸化形式,无需通过肝脏代谢,舌下含服吸收率高,可以直接提升血药浓度并利用,且对肝负担更小。含服的半衰期相对于口服会更短,因此更建议少量多次含服。 戊酸化形式目前认为理论上含服吸收率更佳,但证据有限。 口服生物利用率3-5% 含服6-15% 供参考 (药物科普)

补佳乐与诺坤复均为HRT中常用的口服雌二醇,主要区别在于补佳乐是戊酸雌二醇,需肝脏转化为雌二醇。诺坤复成分即为人体的17β-雌二醇。补佳乐释放较平缓,血药浓度波动小;诺坤复支持舌下含服,而补佳乐通常口服。补佳乐适合初期及长期维持;诺坤复适合对肝负荷担忧或追求更高血值的用户。(药物科普)