Fundacja DKMS

🚨 POLICJA SZUKA. NIE SPRAWCY. 🚨 Szukamy Dawcy szpiku. 🧬 Rysopis: ✅ 18–55 lat ✅ ogólnie zdrowy ✅ przebywa na terytorium Polski Damian — Tata dwójki wspaniałych synów - policjant, technik kryminalistyki. Po raz drugi walczy z ostrą białaczką szpikową. Na co dzień znajduje ludzi po DNA. Żeby wyzdrowieć, potrzebuje niespokrewnionego Dawcy szpiku. Osoby, która będzie z nim zgodna genetycznie. 👮‍♂️ Mundurowi działają. Nie zostawiają swojego. 👉 Ty też działaj. Zarejestruj się jako potencjalny Dawca szpiku na dkms.pl/dawcadladamiana To tylko wymaz z wewnętrznej strony policzka. Może właśnie Ciebie szukamy.

Zapraszamy serdecznie wszystkie osoby korzystające z bogatej oferty Targów Edukacyjnych 🎓, które odbędą się już 13-15 marca na Międzynarodowych Targach Poznańskich do odwiedzenia naszego stoiska. Chętnie opowiemy Wam o możliwościach: 👉 podjęcia edukacyjnych działań projektowych w szkołach średnich w ramach #KOMÓRKOMANII, realizowanych przez uczniów i nauczycieli, działań realnie ratujących ludzkie życie, 👉 angażowania się w działania fundacji na wielu polach, 👉 organizacji akcji rejestracyjnych w szkołach. Co więcej, każda chętna osoba, spełniająca warunki dawstwa, może w tych dniach zrejestrować się na naszym stoisku jako potencjalny Dawca szpiku oraz uzyskać odpowiedzi na wszelkie pytania dotyczące dawstwa krwiotwórczych komórek macierzystych i szpiku. 🩸 Na miejscu czekać będą setki wystawców, to doskonała okazja, żeby zapoznać się z ofertą szkół podstawowych, średnich, wyższych z Polski. To także miejsce, gdzie znaleźć można staż, praktyki oraz kursy. Nie zabraknie również warsztatów oraz prelekcji dla nauczycieli i nie tylko. Na scenie, jak co roku, zaprezentują się m.in. talenty muzyczne, taneczne oraz aktorskie. Targi Edukacyjne w Poznaniu to idealne miejsce zarówno dla dzieci, jak i młodzieży poszukujących nowej ścieżki edukacji, towarzyszących im rodziców, a także nauczycieli.

@RobNow_ Dziękujemy za ten wpis, bycie w bazie potencjalnych Dawców szpiku i zachęcanie do tego innych ❤️

Dostałem list od @DKMS_pl z podsumowaniem 2025 roku - 110 000 nowych potencjalnych dawców szpiku, 1795 osób dało szansę na życie pacjentom z nowotworami krwi, wsparcie psychologiczne dla 61 osób, 300 konsultacji żywieniowych i pomoc dla 15 klinik hematologicznych kwotą 3,2 mln zł. Jestem dumny, że jestem częścią tej ekipy! Jeśli jeszcze nie jesteś w bazie DKMS, zarejestruj się - to proste, a możesz uratować komuś życie. 💪❤️ Link tutaj: dkms.pl/zarejestruj-si… #DKMS #DawcaSzpiku #PomagamyRazem

„Leon jest małym chłopcem, który uwielbia bawić się z braćmi, śmiać się z siostrą bliźniaczką i zasypiać, przytulając swojego ukochanego Królicia. Jeszcze niedawno nasz dom był pełen zwykłego dziecięcego hałasu. Aktualnie większość dni spędzamy w szpitalnej sali. W grudniu 2025 roku usłyszeliśmy diagnozę: białaczka monocytowa. W jednej chwili nasz świat się zatrzymał. Strach o życie dziecka jest uczuciem, którego nie da się opisać słowami. Od tamtej pory nasza codzienność to leczenie, chemioterapia i czekanie na przeszczep szpiku, który jest dla Leona realną szansą na powrót do zdrowia. Najtrudniejsze są jego pytania: ‘Kiedy wrócę do domu i kiedy wyzdrowieję?’ Patrzymy na niego i widzimy ogromną odwagę, choć jest tylko małym chłopcem. Najbardziej tęskni za zwyczajnością – za siostrą, z którą dzielił każdą chwilę, za braćmi, za spacerami i wspólnymi grami. Tęskni za domem, w którym czeka na niego także wierna labradorką Mila. Jako rodzice zrobimy wszystko, by znów mógł być po prostu dzieckiem. Dlatego zachęcamy do rejestracji jako potencjalny Dawca szpiku. To prosty gest, który daje nadzieję wielu rodzinom takim jak nasza i może uratować czyjeś życie.” — rodzice Leona. Każdego roku wielu pacjentów, takich jak Leon, potrzebuje przeszczepienia szpiku lub komórek macierzystych, by wygrać z nowotworem krwi. Rejestracja jako potencjalny Dawca jest prosta i bezpłatna, a dla kogoś może oznaczać jedyną szansę na życie. Zarejestruj się na dkms.pl/dawcadlaleosia i podaruj komuś nadzieję. 💙

„Organizm Fabianka nie potrafi się bronić. Jego prawdziwą szansą na życie jest przeszczepienie szpiku. Zarejestruj się na dkms.pl/dawcadlafabiana ” - Paulina, mama Fabianka. „Dwa tygodnie po porodzie zadzwonili z Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. W standardowych badaniach przesiewowych wykonywanych po urodzeniu wyszło, że Fabianek ma skrajnie niski poziom limfocytów – praktycznie zero. Pojawiło się podejrzenie jednej z najrzadszych i najgroźniejszych chorób genetycznych: SCID – ciężkiego złożonego niedoboru odporności, w przypadku Fabianka z mutacją genu RAG1. Fabianek ma zaledwie 10 tygodni, a już toczy walkę, której nie powinno toczyć żadne dziecko. Zamiast domu, spacerów i spokojnej codzienności – jego światem stała się szpitalna sala, izolacja i sterylne warunki, które chronią go przed tym, co dla innych dzieci jest zupełnie niegroźne. To choroba, która brzmi jak wyrok, bo w praktyce oznacza jedno: organizm Fabiana nie potrafi się bronić. Każda infekcja niesie ze sobą ryzyko śmierci. Kiedy usłyszeliśmy diagnozę – dzień przed Sylwestrem – pierwszą myślą było: ‘to na pewno pomyłka’. Trudno uwierzyć w coś tak poważnego, gdy patrzy się na własne dziecko i widzi się po prostu pięknego, spokojnego maluszka. Ale potem przyszły kolejne badania. Potwierdzenie. I nagle cały świat stanął na głowie. 1 stycznia byliśmy już w Warszawie. Od tego momentu naszym domem stał się szpital, a naszym codziennym planem – walka o bezpieczeństwo synka. Dziś Fabianek jest pod opieką lekarzy w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, na oddziale immunologii. To wszystko jest jak tarcza zastępcza – prowizoryczna ochrona, która ma dać Fabianowi czas. Bo prawdziwą szansą na życie jest przeszczepienie szpiku. Nasza największa nadzieja jest prosta i najważniejsza: żeby jak najszybciej znalazł się Dawca, żeby przeszczepienie przebiegło pomyślnie, żeby po leczeniu – choć droga będzie jeszcze długa – Fabianek mógł żyć jak jego rówieśnicy. To nic nie kosztuje, a może uratować komuś życie. Zarejestruj się w bazie potencjalnych Dawców szpiku już dziś na dkms.pl/dawcadlafabiana ” - Paulina, mama Fabianka. Zapraszamy do organizowania akcji rejestracyjnych dla Fabianka na terenie całego kraju. Zgłoszenia można kierować na adres e-mail: dziendawcy@dkms.pl

„Jestem Mariusz. Mam 51 lat. Zawsze byłem człowiekiem czynu. Wierzę w pracę, odpowiedzialność i konsekwencję. W 2024 roku zostałem Wójtem Gminy Sosnowica, bo chciałem realnie zmieniać naszą małą ojczyznę na lepsze. Mieszkam w Lejnie na Polesiu Lubelskim. To tutaj, razem z moją żoną Natalią, stworzyliśmy nasz azyl i prowadzimy siedlisko. Wśród natury odnajduję spokój – przy pszczołach, 🐝koniach 🐎 i podczas krótkich motocyklowych wypraw 🏍️. Tuż przed Bożym Narodzeniem 2025 roku moje życie nagle się zatrzymało. Usłyszałem diagnozę: zespół mielodysplastyczny. Z osoby, która planowała i zarządzała, stałem się Pacjentem. 💊 Leki pomagają, ale nie leczą. Aby wygrać tę walkę, potrzebuję Dawcy szpiku – mojego 'bliźniaka genetycznego'. 🧬 Nie jestem osobą wylewną i cenię swoją prywatność. Chcę wrócić do zdrowia, do mojej rodziny i do planów, które nagle musiały poczekać. ❤️ 🙏 Proszę, zarejestruj się w bazie Dawców szpiku DKMS dkms.pl/dawcadlamarius… To tylko wymaz z policzka i chwila Twojego czasu. Dla mnie to jedyna szansa na życie” - Mariusz, szuka Dawcy szpiku.

@justyna560 W Polsce funkcjonuje kilkanaście Ośrodków Dawców Szpiku, w których można zarejestrować się jako Dawca szpiku, w tym również Fundacja DKMS. Poltransplant (pełna nazwa: Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne do Spraw Transplantacji „Poltransplant”) jest państwową jednostką podlegającą Ministerstwu Zdrowia, której zadaniem jest między innymi koordynacja procedur transplantacji komórek, tkanek i narządów, a także nadzór nad wszystkimi Ośrodkami Dawców Szpiku działającymi w Polsce, w tym Fundacją DKMS. W Poltransplancie zatem nie można się zarejestrować, ale można to zrobić m.in. w Regionalnych Centrach Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, a także w Fundacji DKMS. Więcej informacji: szpik.info/ods.html Ważne jest by dołączać do grona Dawców, bo to zwiększa szanse na zdrowie i życie chorych na nowotwory i inne schorzenia układu krwiotwórczego, którzy potrzebują przeszczepienia od Dawcy niespokrewnionego.

Poniedziałek ledwo się zaczął, a już wzruś totalny: "Nie jestem tutaj bohaterem, więc proszę wznieść toast za Kaedi. Nie jestem też dobry w przemówieniach, więc będę się streszczał. Dla mnie dawanie jest lepsze niż dostawanie. Jestem bardzo wdzięczny, że mogę być częścią tej trudnej, ale wspaniałej historii z takim zakończeniem. Chciałbym, drodzy goście, żebyście wszyscy rozważyli zarejestrowanie się jako dawcy, bo to nic was nie kosztuje, a może znaczyć wszystko dla kogoś innego. Gdzieś tam wasza Kaedi może wciąż na was czekać. Dziękuję i życzę wam, kochani, wspaniałego wspólnego życia". Warto przypomnieć, że zarejestrowanie się w bazie dawców szpiku jest bardzo proste. Można to zrobić za pośrednictwem Fundacji DKMS, która w ciągu 15 lat działania zarejestrowała w Polsce ponad 2 mln potencjalnych dawców. W bazie dawców szpiku zarejestrować może się każdy ogólnie zdrowy człowiek w wieku 18-55 lat, nieposiadający znacznej nadwagi oraz świadomy swojego zobowiązania. Faktycznym dawcą można zostać do 60. roku życia. Rejestracja jest bardzo prosta, wystarczy wypełnić formularz na stronie DKMS, zamówić pakiet rejestracyjny, pobrać wymaz z wewnętrznej strony policzka i odesłać do DKMS. Następnie na podstawie próbki wykonywana jest typizacja antygenów zgodności tkankowej. Wyniki wraz z danymi z formularza wprowadzane są do bazy Dawców. Cały proces trwa ok. 2-3 miesiące.

To, czy Dawca będzie mógł otrzymać informacje o stanie zdrowia Pacjenta, wymienić z nim korespondencję lub spotkać się osobiście, zależy od prawa obowiązującego zarówno w kraju Pacjenta, jak i Dawcy. Przez pierwsze dwa lata po przeszczepieniu krwiotwórczych komórek macierzystych Dawca i Biorca muszą zachować całkowitą anonimowość. Jest to czas, w którym stan zdrowia Pacjenta po transplantacji jest ściśle monitorowany i kontrolowany przez lekarzy. Biorca może czuć się wyczerpany, zarówno fizycznie, jak i psychicznie i stopniowo powinien nabierać sił. Proces powrotu do zdrowia jest kwestią indywidualną a powrót do normalnych aktywności, takich jak praca czy nauka, zajmuje wiele miesięcy. Po upływie dwóch lat można mówić o względnym wyzdrowieniu. Dwuletni okres anonimowości obowiązuje w większości państw. Po upływie minimum 2 lat od przeszczepienia, część krajów dopuszcza możliwość bezpośredniego kontaktu Dawcy i Biorcy, jeśli tylko obie strony wyrażą chęć wymiany danych. Więcej informacji znajdziesz tutaj: dkms.pl/o-pobraniu/kon…

@donald_PL_ Hmm a to nie jest tak, że dawca nie może poznać tożsamości biorcy? I wymieniać się mogą tylko wiadomościami? U bliskiej osoby tak właśnie było.

Szpik kostny czy krwiotwórcze komórki macierzyste obecne w szpiku nic nie kosztują, a jednocześnie są bezcenne w ratowaniu ludzkiego zdrowia i życia. Zgodnie z ustawą z dnia 1 lipca 2005r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów „za pobrane od dawcy komórki, tkanki lub narządy nie można żądać ani przyjmować zapłaty, innej korzyści majątkowej lub korzyści osobistej” (1). Warto zaznaczyć jednak, że koordynacja procedury doboru i przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych jest procesem bardzo złożonym i wymagającym zaangażowania wielu pracowników posiadających specjalistyczną wiedzę medyczną oraz doświadczenie. Po stronie Fundacji DKMS na koordynację składają się takie zadania jak: typizacja potwierdzająca potencjalnego Dawcy, badania markerów chorób zakaźnych wraz z oznaczeniem grupy krwi i czynnikiem Rh, szczegółowe badanie Dawcy, który przystępuje do procedury oddania szpiku lub krwiotwórczych komórek, by wykluczyć wszelkie choroby uniemożliwiające pobranie i zapewnienie bezpieczeństwa zarówno Dawcy, jak i Biorcy. Kolejnym etapem jest samo pobranie materiału przeszczepowego w klinice pobierającej i w niektórych przypadkach zorganizowanie transportu tegoż materiału do kliniki transplantacyjnej Pacjenta. Każdorazowy koszt koordynacji procedury w przypadku Dawcy z naszej bazy dla polskiego Pacjenta jest stały i wynosi 20 000 netto. Jest to kwota ustalona przez Centrum Organizacyjno-Koordynacyjne ds. Transplantacji POLTRANSPLANT, czyli jednostkę państwową podlegającą Ministrowi Zdrowia i ta kwota jest porównywalna z kosztami innych polskich Ośrodków Dawców Szpiku. Na tych samych warunkach oraz przepisach prawa działają także pozostałe kilkanaście Ośrodków Dawców Szpiku w Polsce. (1) Ustawa z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów. Opracowano na podstawie t.j. Dz. U. z 2019 r. poz. 1405 (str. 7-8).

@donald_PL_ Czy DKMS dalej nie płaci dawcom, a pobiera opłaty od NFZ?

@MarianoJKS Tak! Prosimy o wiadomość na klubdawcy@dkms.pl :)

@DKMS_pl Cześć DKMS ! czy jest możliwość otrzymania nowej bransoletki? Noszę ją dumnie od kilku lat po oddaniu komórek, I jak widać ząb czasu nadgryzł ten skarb ;)

„Najszczęśliwszym dniem w życiu Toli był wylot do Tunezji. 🇹🇳 Jak tylko wyzdrowieje, obiecaliśmy jej kolejne wakacje i kota. 😺” - Angelika, mama Toli, która szuka zgodnego Dawcy szpiku. Zarejestruj się na dkms.pl/dawcadlatoli. „Tola uwielbia składać Lego, bawić się z bratem i moim narzeczonym. Bardzo lubi filmy ‘W głowie się nie mieści’ oraz ‘Zakochany kundel’, w domu mamy 3 psy. 🐕 W przyszłości, Tola mówiła, że chciała być stewardessą, 👩🏻‍✈ ale teraz gdy choruje, to nie wie. Córka przez 3 lata ciągle chorowała, miała brak odporności. Ostatnio lekarze postawili diagnozę białaczki mielodysplastycznej. Przyjęłam tę informację na spokojnie, ale gdy dzwoniłam do bliskich, to płakałam. Tola powiedziała, że traktuje chorobę jako wyzwanie. Będzie teraz miała podawaną chemię, a docelowo potrzebny jest zgodny Dawca szpiku. Marzeniem Toli jest wyzdrowieć i żyć. ❤️ Z całego serca zwracam się o pomoc w poszukiwaniu Dawcy szpiku dla naszej ukochanej córeczki. Każdy dzień jest walką o życie dla niej i powrót do zdrowia. Prosimy o dołączenie do bazy Dawców i danie jej i innym dzieciom szansy na normalne, pełne życia jutro. Wierzymy że razem możemy dokonać cudu. Zarejestruj się na dkms.pl/dawcadlatoli ” - Angelika, mama Toli.

@tyczynski_k Dziękujemy 🙂

E-PIT złożony. 1,5% przekazane na @DKMS_pl 😊 Teraz oczekiwanie na zwrot kochanych pieniążków 😀 #ePIT #podatek #15lutego #OPP

@doktorno123 @Victor544222181 @kosik_md @K_Stanowski @doktorno123 bardziej odnosiłem się do wpisu @Victor544222181 w kontekście robienia przesiewu przy rejestracji 🙂

@DKMS_pl @Victor544222181 @kosik_md @K_Stanowski Zgadza sie. Istnieją również przeciwskazania do kwalifikacji. Czy gdzieś w mojej wypowiedzi pojawiła sie informacja nieprawdziwa?

Syn kolegi mierzy się z ostrą białaczką szpikową i niestety potrzebuje przeszczepu od dawcy niespokrewnionego Jeśli jeszcze nie jesteście w bazie, zarejestrujcie się w bazie szpik.info (Poltransplant) lub dkms.pl (DKMS) Bardzo was o to i o RT proszę

@Victor544222181 @doktorno123 @kosik_md @K_Stanowski Rejestracja odbywa się za pomocą pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka oraz wypełnienia formularzu wraz z wstępną ankietą medyczną

@doktorno123 @kosik_md @K_Stanowski Czemu uwazasz ze warto to dodac? Przeciez nikt na wlasna reke nie bedzie robil przeszczepu. Przy rejestracji jest robiony przesiew.

@kosik_md @DkorycinskaK Do bazy można dołączyć w wieku 18-55 lat, a Dawcą faktycznym można zostać do 60 lat

@DkorycinskaK 18-60

„Wolny czas spędzałem w krzakach na enduro, 🏍️ albo na snowboardzie. 🏂 Pracowałem jako kinooperator, potem przez 20 lat jako technik oświetlenia scenicznego. Teraz z żoną prowadzimy gospodarstwo agroturystyczne. Ślub z Moniką był moim najszczęśliwszym dniem w życiu. Mamy dwoje dzieci: 15-letnią Hankę i 12-letniego Kubę. Diagnozę ostrej białaczki szpikowej dostałem w maju 2025 roku w szpitalu w Pułtusku. 🩸 Monika była tam ze mną. Obecnie zakończyłem chemioterapię. Czekam na przeszczepienie szpiku. Aby to było możliwe, potrzebny jest zgodny Dawca. Największą siłę i nadzieję dają mi moje dzieci. Chcę przy nich być. Zawsze robiłem to, co chciałem i spełniałem swoje marzenia. Chciałbym robić to nadal. Dla Ciebie to nic strasznego, a możesz komuś bardzo pomóc. 🤝 Zarejestruj się w bazie potencjalnych Dawców szpiku: dkms.pl/dawcadlawojcie… ” – Wojciech, szuka Dawcy szpiku.

Robert pochodzi z Popowa Kościelnego. Od 15 lat pracuje w sklepie z częściami do ciągników, kocha mechanikę i majsterkowanie. Najważniejszą osobą w jego życiu jest Weronika. Wspólnie planowali przyszłość, którą jesienią ubiegłego roku nagle przerwała diagnoza: ostra białaczka szpikowa. ,,Weronika, którą bardzo mocno kocham działa na 110% aby mnie uratować” - mówi Robert. Dziś codzienność Roberta to szpital, chemioterapia i długie tygodnie leczenia. Najbardziej tęskni za zwyczajnym życiem – pracą, spacerami i bliskością ukochanej osoby. Weronika daje mu siłę każdego dnia. ,,Nie jest łatwo się z tym pogodzić, pojawia się lęk o jutro i niepewność. Życie się zmienia, a codzienność znika... Z początku było naprawdę ciężko, ale z czasem zrozumiałem, że to nie koniec i to mnie zmotywowało do walki z chorobą” - wspomina Robert. Aby Robert mógł wrócić do domu i do wspólnych marzeń, potrzebuje zgodnego Dawcy Szpiku. Może to Ty mu pomożesz? Wejdź na dkms.pl/dawcadlaroberta i zamów swój pakiet rejestracyjny. Bliscy i rodzina Roberta postanowili zrobić wszystko by mu pomóc. Informacje o ich działaniach możesz śledzić na profilu: 👉 facebook.com/share/18FWt6aL…

„Choruję na ostrą białaczkę szpikową. Kiedy usłyszałem diagnozę mój świat runął mi pod nogami. To był cios w plecy. Dobrze, że była ze mną moja żona, która dała mi ogromne wsparcie” - Wiesław, szuka Dawcy szpiku. Zarejestruj się dla niego na dkms.pl/dawcadlawiesla… Pochodzę z Pomorza, a obecnie mieszkam na Dolnym Śląsku. Mam cudowną żonę Katarzynę i córkę Paulę - to moje kochane dziewczyny. 👨‍👩‍👧 Bardzo lubię z nimi podróżować i poznawać nowe miejsca na świecie. Moimi największymi pasjami w życiu są fotografia, 📸 jazda na rowerze, 🚲 podróże rodzinne, a od kilku lat pojawiła się nowa pasja - to turystyka motocyklowa. 🏍️ Zwiedzam motocyklem Polskę oraz inne kraje Europy. Od roku czasu wspólnie ze mną tą pasję dzieli moja córka Paula na swoim motocyklu. Jestem bardzo szczęśliwy, że mam z kim dzielić swoje przyjemności. Od 27 lat pracuję w zakładach górniczych. ⚒️ Obecnie jestem Głównym Inżynierem ds. transportu poziomego. Bardzo lubię swoją pracę, a przede wszystkim wspaniałych ludzi. Atmosfera w pracy jest niesamowita, chce się do niej wracać, a ludzie są tak oddani swojej pracy, że robi to ogromne wrażenie. ❤️ W grudniu dowiedziałem się o chorobie. Bardzo tęsknię za rodziną, brak chodzenia do pracy oraz brak realizacji swoich pasji i planów powoduje u mnie ogromną bezradność. Jak pokonam chorobę to z pewnością zmienię swoje życie. Postanowiłem, że będę pomagać innym ludziom w tak trudnych sytuacjach życiowych takich jakie w tej chwili ja doświadczam. Moja obecna codzienność to leczenie w szpitalu, odpoczynek w domu i ponownie szpital. Największą nadzieją jest powrót do zdrowia do rodziny i wspaniałych ludzi, którzy mnie otaczają. Dostaje ogromną siłę od wszystkich, którzy mnie wspierają.🫂 Obecnie przeszedłem już pierwszy cykl chemii, czekam na kolejne cykle, a docelowo planowany jest przeszczep szpiku od niespokrewnionego Dawcy. Jeśli ktoś z Was waha się czy zarejestrować się w bazie, to wiedzcie, że Wasza odwaga i decyzja może uratować czyjeś życie i uszczęśliwić chorego oraz jego najbliższą rodziną i przyjaciół. A uratowanie komuś życia to niesamowity dar i satysfakcja dla Dawcy. Zarejestruj się na dkms.pl/dawcadlawiesla… ” - Wiesław, szuka Dawcy szpiku.

,,Brunio jest naszym pierwszym dzieckiem. Ma rok. Choruje na białaczkę dwuliniową - bardzo rzadki i wyjątkowo złośliwy nowotwór krwi. Odkąd Bruno pojawił się na świecie staraliśmy się celebrować każdą chwilę. Dzień, do którego chętnie wracam myślami to pierwsze dni w domu, kiedy wieczorem wymęczeni nową sytuacją i nieprzespaną którąś nocą z rzędu położyliśmy się na łóżku. Brunko wtulił się w klatę taty i tak zasnęliśmy. 📷 Do dziś pamiętam jak lekarz wszedł do sali i powiedział, że pilnie przewożą nas do szpitala w Krakowie, ponieważ mamy podejrzenie białaczki. Upadłam na krzesło i nic więcej już do mnie nie docierało, jakby świat się zatrzymał. Przepłakaliśmy z mężem całą noc. Nie da się opisać strachu i lęku który nam towarzyszył. W tamtej chwili część nas, część naszego życia po prostu umarła. Tęsknimy za spacerami z Brunem, za pokazywaniem mu świata. Za spędzaniem czasu z rodziną i przyjaciółmi. Tęsknimy za sobą, bo choroba naszego syna zabrała też część nas. 📷 Kiedyś też myśleliśmy - po co się rejestrować? Przecież ktoś inny się zapisze. Teraz już wiemy, że każda osoba ma znaczenie” - mówi mama Brunia. Pomóż Bruniowi i innym Pacjentom takim jak on wrócić do zdrowia. Zamów pakiet rejestracyjny już dziś na dkms.pl/bezbolu