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@DORYS_Drepano

Association de lutte contre la drépanocytose. Président : Constant VODOUHE. Pour voir les congrès de DORYS : http://t.co/bmoijeRHNK

Strasbourg France Katılım Mart 2014
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Merci à notre Première Dame : son engagement pour l'amélioration de la PEC de la drépanocytose et son soutien pour notre Congrès International. Merci à notre Ministre de la Santé pour son engagement dans la lutte contre la drépanocytose et notre Congrès sous son haut Patronage.
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Quel honneur d'être reçu par notre ministre des enseignements secondaire, technique et de la formation professionnelle. Merci Excellence. Porter la voix des drépanocytaires quel que soit le secteur, va dans le sens de nos plaidoyers. Ici, nous sommes au cœur même de l'éducation.
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Une très forte pensée pour toutes les personnes vivant avec la drépanocytose et les aidants en cette Journée Mondiale de la Drépanocytose. CHANGEONS NOTRE REGARD SUR LA DRÉPANOCYTOSE ET ENVERS CELLES ET CEUX ET QUI EN SOUFFRENT. AYONS PLUS D'EMPATHIE, PLUS DE BIENVEILLANCE🤗🤗🤗
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Nous vous invitons à notre webinaire du samedi 13 mai à 16h UTC ou GMT, 18h à Paris. Attention, l'inscription est obligatoire, n'oubliez donc pas de vous inscrire. us02web.zoom.us/meeting/regist…
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Lors du Conseil EURIDOL. Merci.
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Un réel honneur de parler de la drépanocytose au Conseil EURIDOL, Graduate School of Pain,Université de Strasbourg. Merci aux Prs Pierrick Pierrick POISBEAU et Michel BARROT respectivement Directeur et Directeur Scientifique d'EURIDOL, aux chefs d'équipes et toutes présentes.
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3-AFLUD vous invite à une réunion. Sujet : Journée Internationale de la Femme : Hommage à Fanta COULIBALY  Heure : 12 mars 2023 05:30 PM Paris - 16h30 au Mali Participer à la réunion Zoom us02web.zoom.us/j/87477441112?… ID de réunion : 874 7744 1112 Code secret : 646558
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Merci !!!
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Une grosse pensée pour tous les patients(e), les aidants et les soignants et à toutes les associations en cette journée mondiale de lutte contre la drépanocytose. Courage et force à tous.
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DORYS@DORYS_Drepano·
How can we reconcile life as a woman in different areas of school, work, social life, family..., while managing sickle cell disease on a daily basis?How do we break the taboos and prejudices. Join us and let's listen, learn, share and be strengthened by our collective experiences
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Fabienne Keller
Fabienne Keller@fabienne_keller·
Je souhaite à chacune et chacun une très belle année 2022 ! Qu’elle soit, pour vous et vos proches, pétillante de vie, de bonheur et de réussite. Pour la France et l’Europe, que cette année particulière soit synonyme d’espoir et d’audace ! 🇫🇷🇪🇺
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