#SickleCellWarrior

Ça serait pas trop cool d’avoir une égérie Fitness Park qui se bat contre un handicap invisible non? La drépanocytose au tapis! Votez pour moi par ici svp ➡️ fitnesspark.fr/casting-egerie…

Elle c’est maman #Judith, mère de deux enfants, #drépanocytaire et médecin. Elle encadre, donne des médicaments de première nécessité aux personnes vivant avec cette maladie génétique et conseille leurs parents (maman) dans tous les hôpitaux du centre #BDOM de Kin. @DeniseNyakeru

En Île-de-France, les personnes atteintes de la #drépanocytose représentent 2% des receveurs de dons de sang mais à eux-seuls ils ont besoin de 10% du stock de poches. Découvrez le témoignage d’Élodie, atteinte de drépanocytose. #MonSangEstRare @Tlodiie @le_Parisien ⬇️

💬 «Il faut que les personnes noires donnent leur sang» Comme plus de 5 millions de personnes dans le monde, Élodie (@tlodiie) est atteinte de drépanocytose, la première maladie génétique en France. Son témoignage ➡️ l.leparisien.fr/37Iy l.leparisien.fr/Wnwf

💬 «Il faut que les personnes noires donnent leur sang» Comme plus de 5 millions de personnes dans le monde, Élodie (@tlodiie) est atteinte de drépanocytose, la première maladie génétique en France. Son témoignage ➡️ l.leparisien.fr/37Iy

Repiqué trois fois car la saignée c’était galère mais on lance enfin la transfu! Merci au donneur 🩸 Je ne fête pas Noël mais c’est un beau cadeau ☺️ 🙏🏽

Merci aux donneurs 🙏🏽❤️ Vos dons de sang sont super important étant transfusé deux poches toutes les 4 semaines à cause de ma vasculopathie dû à ma drépanocytose 🩸 @EFS_dondesang

On vous parle #DonDePlasma depuis 1 semaine : si vous ne deviez en retenir qu'un seul mot, ça serait..? 💬👇 dondesang.efs.sante.fr/cest-prouve-le…

Donner son sang, c'est permettre à des personnes comme Elodie de vivre, tout simplement 💙

🫰🏽 Énorme merci aux donneurs! 🫶🏽 Sans mes échanges transfusionnels je n’aurais clairement pas le même quotidien dû à la drépanocytose. #sicklecellwarrior @EFS_dondesang

Bye-bye bad blood 👋🏽 Première saignée avant la transfusion 🩸 C’est ça toutes les 4 semaines avec la drépanocytose et mes complications. Merci aux donneurs et à l’équipe derrière qui rend cela possible @EFS_dondesang @EFS_Sante

C’est parti pour mon échange transfusionnel du mois! #drepanocytose

[WEBINAIRE D'INFO #DRÉPANOCYTOSE 2022] Merci aux personnes qui se sont connectées afin de marquer la #JournéeMondialeDrépanocytose Ainsi qu'aux intervenants soignants & patients, à nos bénévoles & sponsors @VertexPharma @GBT_news ➡️Replay bientôt disponible sur YouTube

Nouvelle vidéo! Retour sur la course des héros 2022 🏃🏽‍♀️ youtu.be/dZTQQR1RpCw #drepanocytose

Je parle de la drépanocytose et des points importants à savoir. #JMLCD #drepanocytose #SickleCell #SickleCellDay vm.tiktok.com/ZMNYw96x7/?k=1

La drépanocytose expliqué par plusieurs warriors 💪🏽 @drepacare @Letichou972 @Meel__c @DrepaSmile #drepanocytose #jmlcd #SickleCellDay #SickleCell vm.tiktok.com/ZMNYw4uga/?k=1

Pour en apprendre plus en cette journée mondiale de lutte contre la drépanocytose c’est par ici! #jmlcd #drepanocytose #sicklecell instagram.com/reel/Ce_e3XXIR…

Rouge comme une 🍅 mais c’est fait! 6km pour @FMDTsosglobi à la @coursedesheros en cette journée mondiale de lutte contre la drépanocytose!

Très belle journée sensibilisation, j’ai eu l’occasion de témoigner et d’écouter d’autres beau témoignages. Merci @ehe_drepa 🙏🏽❤️

Ouverture du Diplôme Universitaire de drepanocytose. La formation se tiendra du 07 au 19 novembre 2022, au Centre de Recherche et de Lutte contre la Drépanocytose (CRLD), Centre universitaire, au Quartier du Point G, Bamako, Mali.