Eva Bermejo-Sánchez, PhD

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@EvaBS14

Investigación sobre #EnfermedadesRaras & #DefectosCongénitos, sus causas y prevención / Research on #RareDiseases & #BirthDefects, their causes & prevention

Madrid, Comunidad de Madrid Katılım Aralık 2011
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FEDER | Enfermedades Raras
💜 En este #8M, desde FEDER visibilizamos los desafíos invisibles de las mujeres que conviven con una ER: afectadas, cuidadoras, portadoras o en etapa perinatal. La doble vulnerabilidad sigue presente: retrasos diagnósticos, desigualdad en los cuidados y barreras sociales.
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Lorenzo Milá Mencos
Lorenzo Milá Mencos@lorenzomila·
Una historia apasionante que cuentan muy bien Sergio Casas y María Domínguez en Objetivo Planeta, Canal24H. Aqui el programa completo 👇 youtube.com/watch?v=xTQ934…
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RTVE Noticias@rtvenoticias

🗣️Sergio Casas, investigador del Instituto de Salud Carlos III (@SaludISCIII), sobre el primer atlas de un cerebro de una mosca: "Abre una puerta a una experimentación que no habíamos tenido acceso". #Canal24Horas ▶️ rtve.es/play/24-horas/

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RTVE Noticias
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🗣️Sergio Casas, investigador del Instituto de Salud Carlos III (@SaludISCIII), sobre el primer atlas de un cerebro de una mosca: "Abre una puerta a una experimentación que no habíamos tenido acceso". #Canal24Horas ▶️ rtve.es/play/24-horas/
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FEDER | Enfermedades Raras
Ayer vivimos el Acto Oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras💜 Un encuentro para alzar la voz por la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento. Si no pudiste acompañarnos, puedes verlo completo en nuestro canal de YouTube📹 youtube.com/watch?v=RpPjLg…
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Casa de S.M. el Rey
Casa de S.M. el Rey@CasaReal·
La Reina, en el acto por el “Día Mundial de las Enfermedades Raras” 🗨️Cuando existe la equidad en el tratamiento, la investigación y el diagnóstico, la inclusión forma parte de la estructura, y es entonces cuando se reconocen derechos y el valor de cada vida.
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RarasNoInvisibles
RarasNoInvisibles@NoInvisibles·
Es #DiaMundialdelosDefectosCongenitos #WorldBDDay Prevenir y Cuidar, es necesario‼️ Muchos #defectoscongénitos se evitan con: Vacunas, tomar ácido fólico, cuidados preconcepcionales y perinatales. @fundacion1000👇Divulga y trabaja en evitarlos #ECEMC fundacion1000.es Dudas sobre riesgos del embarazo👇Llama al #SITE Servicio Info. Telef. a Embarazadas ☎️918222436 Si eres sanitario al #SITTE👇 Serv. Info.Telef. sobre Teratógenos ☎️918222435
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Telefono Verde Malattie Rare
👶#3marzo Giornata mondiale dei difetti congeniti 🌍circa 8 milioni di bambini l’anno nascono con difetti congeniti (6% delle nascite) @WHO 🇮🇹 in Italia: circa 20–25 mila bambini l’anno (5–6% dei nati) @MinisteroSalute #WorldBDday
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RareDiseaseFdn
RareDiseaseFdn@rarediseasefdn·
Today is World Birth Defects Day Many birth defects. One voice Together, we raise awareness, advocate for equitable care, and support every child and family navigating congenital conditions Because every child deserves the best possible start 💜 #WorldBDDay #HealthEquity
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victor canduela
victor canduela@rodrican·
Hoy es el Día Mundial de los defectos congénitos, paradigma de las enfermedades raras. Es fundamental su prevención. En España desde hace más de 40 años, el #ECEMC ha trabajado intentase ente para investigar y poder prevenir
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FL Gallardo
FL Gallardo@flgallardoh·
Hoy 3 de marzo se celebra el Día Mundial de los Defectos Congénitos. El #ECEMC formó parte de las instituciones y programas internacionales que lo pusieron en marcha en 2015 con el objetivo de visibilizar estas patologías, que son paradigma de las enfermedades raras.
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