Francisco Luzón

@sanchezcastejon @pons_sabate @sanidadgob Cada día despedimos a tres compañeros de viaje. Cada día se nos unen tres personas a las que acaban de diagnosticar #ELA. Deseamos y confiamos que su Gobierno pase de las palabras a la acción. Francisco Luzón 🍀#UnidosContralaELA🍀

@sanchezcastejon @pons_sabate @sanidadgob Señor presidente, agradecemos sus palabras. Sin embargo, las palabras no bastan. La ayuda del Gobierno y de las Comunidades Autónomas es urgente. Somos 4.000 enfermos de #ELA en España.

Esto es un mensaje para el Gobierno de España, liderado por el Sr. Pedro Sánchez @sanchezcastejon. 4.000 españoles enfermos de ELA nos estamos muriendo, y cada año mueren 1.000 enfermos más. Nos tienen abandonados y me gustaría saber el motivo. Gracias por su atención. Un saludo

Me encanta esta entrevista a @jramoresdg "He aprendido a no pensar en mañana", cmmedia.es/noticias/casti…

Esta es la situación de acceso del afectado #ELA a los servicios sociosanitarios #ObservatorioELA

"Ya no como por la boca. No bebo, no hablo y casi no ando", así relata @F_Luzon su día a día como enfermo de #ELA Entrevista en @laSextaTV lasexta.com/noticias/socie…

Podéis estar actualizados de todas las actividades que desarrollamos de la @FundacionLuzon a través de cualquier de nuestros canales en redes sociales: Twitter, Facebook, Instagram o Twitter

Nos vamos de vacaciones orgullosos por todo lo que hemos conseguido este "curso escolar". Una de nuestras iniciativas más potentes es el #ObservatorioELA ffluzon.org/solo-6-los-enf…

Estoy muy orgulloso del programa previsto para #Cincela ¡Unidos seremos más fuertes! ffluzon.org/wp-content/upl…

Proyecto Lázaro: Sevilla contará con el primer laboratorio de fisioterapia en daño cerebral diariodesevilla.es/sevilla/Montan…

¡Nosotros no descansamos ni en vacaciones! Y es que, para los afectados #ELA el tiempo es clave... Por eso, seguimos trabajando en la campaña #StartTheDance ¡DONA! ffluzon.org/donaciones/

Desde la @FundacionLuzon me informan que las inscripciones a nuestro ambicioso Congreso #Cincela van ¡¡viento en popa a toda vela!! Si quieres unirte para debatir y compartir experiencias con la comunidad de la #ELA, ¡inscríbete! confirmacionesonline.com/es/e/congreso-…

La solidaridad de Adelante CLM es digna de admiración. Ha decidido donar 5.000 euros a los proyectos de @FundacionLuzon ¡Gracias, gracias y gracias! Juntos podremos seguir avanzandoen la mejora de la calidad de vida de los afectados #ELA

Me gusta pensar que, a través del túnel del tiempo, puedo llegar a ese tiempo y espacio en el que por fin han encontrado un fármaco que paraliza el avance de la #ELA..

¡Qué gran noticia! Investigadores leridanos descubren una nueva función de una proteína que ayudaría a diagnosticar la esclerosis lateral amiotrófica ow.ly/v7Lm30kGDiq

Hay que reconocer que @HeroesCMM ha hecho un excelente trabajo con el programa "#ELA, NO TE OLVIDES DE VIVIR" ¡Gracias por ayudarnos a visibilizar la enfermedad! youtube.com/watch?v=YEh92w…

Esta es mi historia de superación: “Quiero contribuir a que la gente con #ELA pueda vivir con calidad y con dignidad” fundacioncaser.org/actividades/hi… Via @fundacioncaser

No me canso de ver las fotos de todas las ciudades que pusieron su granito de arena para iluminar España de verde el pasado 21 de junio #DiaMundialcontralaELA ¡Gracias a todos y cada uno de vosotros! luzporlaela.es/index.php

Es un placer poder anunciar el nombre de algunos de los grandes profesionales que estarán el 13 y 14 de septiembre en #Cincela, un congreso que estamos organizando con mucha ilusión Inscripciones: confirmacionesonline.com/es/e/congreso-…

No tengo palabras para agradecer el bonito gesto que nos dedicó a las personas con #ELA Karlos Arguiñano (@karguinano) ¡Eres una gran persona. Karlos! antena3.com/programas/karl…

¡Gracias, amigos de @elpais_espana por esta gran entrevista! “Pienso poco en la muerte, pienso más en la vida” politica.elpais.com/politica/2018/…