Fundación de Hemisferectomía

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@Fund_Hemi

Ayudamos a pacientes y familias que tienen que atravesar una Hemisferectomía para tratar de parar epilepsias refractarias.

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Agustín Rossi
Agustín Rossi@RossiAgustinOk·
Las leyes no son un punto de llegada, sino un punto de partida. A 25 años de la sanción de la Ley Nacional de Epilepsia y en el marco del Día Púrpura 💜, realizamos en Diputados, junto a Marta Bertone de FUNDHEMI y FUNDEPI, un encuentro para renovar el compromiso con su cumplimiento y conversar junto a los distintos sectores vinculados a la temática. Reconocemos el enorme trabajo que realizan las asociaciones, familias, representantes del sistema de salud, academia, industria y organismos de defensa de derechos. Ratificamos nuestro compromiso para hacer efectivo los derechos de las personas con epilepsia.
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Una pequeña acción. Un año. Un cambio global, si lo hacemos juntos. 🌍💜 El cambio real empieza con gestos concretos: informarse, hablar, acompañar, no mirar para otro lado. En el camino de la epilepsia, cada acción cuenta. 📅 Este lunes es el Día Internacional de la Epilepsia
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UNSJ Oficial
UNSJ Oficial@UNSJ_Oficial·
🟥 𝗟𝗮 𝗨𝗡𝗦𝗝 𝘆 𝗹𝗮 𝗼𝗿𝗴𝗮𝗻𝗶𝘇𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝗙𝘂𝗻𝗱𝗛𝗲𝗺𝗶 𝘁𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗮𝗿á𝗻 𝗲𝗻 𝗰𝗮𝗽𝗮𝗰𝗶𝘁𝗮𝗰𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗲 𝗶𝗻𝗳𝗼𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶ó𝗻 𝘀𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗲𝗽𝗶𝗹𝗲𝗽𝘀𝗶𝗮 ➡ Ingresar a qrcd.org/9W5F #UNSJ #FundHemi #SanJuan #Argentina
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🌊💙 FELIPE, EL CHICO DEL AGUA QUE DESAFÍA LOS OBSTÁCULOS 🧠 Nació con un hemisferio del cerebro afectado por un síndrome de West que le provocaba una epilepsia “catastrófica”. → lacapital.com.ar/c10233251 Por Florencia O’Keeffe
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👏🏻🩺 Busca que las personas sepan cómo actuar frente a alguien con una crisis epiléptica, y terminar con el estigma de esta enfermedad Para evitar el desconcierto y el miedo, y actuar con eficacia, se lanzó en Rosario una campaña de concientización inédita en la región que incluye videos que se pueden ver en las pantallas de los colectivos de Rosario. → lacapital.com.ar/c10230582
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💜 #MartesDeHistorias “Soy Cande, tengo 16 años. A los 10 me diagnosticaron #SíndromeDeRasmussen. Viví años de tratamiento y convulsiones… hasta que a los 15 me operaron en el Garrahan. Desde entonces no tuve más crisis 🙌 Sí se puede vivir con un solo hemisferio 💜 #Epilepsia
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💚🌍 #UniqueANDUnited 🌍💚
Más de 50 millones de personas viven con parálisis cerebral.
Muchos niños con hemiparesia logran transformarlo todo con rehabilitación y apoyos. “A los padres, no se cansen de luchar. ¡Creer transforma vidas y familias!” — mamá de O. 💚 #WorldCPDay
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