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La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad grave que causa pérdida de fuerza progresiva. FUNDAME es la Fundación nacional de afectados #StopAME

España Katılım Şubat 2012
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Ha comenzado el workshop sobre las contracturas en la AME en el #SMACongress. Expertos internacionales y representantes de pacientes ponen el foco, ante más de 100 asistentes, en las contracturas, una necesidad no cubierta que afecta al 44% de las personas con AME. #investigación
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Today at 16:00 in Budapest, FundAME hosts the workshop “Contractures in SMA: From Scientific Insights to Therapeutic Targets” at the International Scientific Congress on SMA organized by SMA Europe — and it’s sold out. #SMA #SMACongress
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Ya no quedan entradas para el workshop “Contractures in SMA: From Scientific Insights to Therapeutic Targets”, organizado por FundAME en el en el Congreso Científico International en AME, organizado por SMA Europe. #AME #SMA #SMACongress
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Nos enorgullece contar con Ying Qian, directora de la @smafoundation , en la sesión sobre contracturas en AME que se celebra mañana en el Congreso Científico Internacional sobre #AME. Un diálogo clave entre expertos internacionales y representantes de pacientes. #SMACongress
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300 millones de personas en el mundo tienen una enfermedad rara, pero menos de un 1% de los proyectos de #Investigación están dedicados a encontrar la cura de alguna de ellas. Ayúdanos a impulsar la investigación de la #AME fundame.net/colabora/hazte…
Elena Gómez@LadyAzagra

Hoy es el #DiaMundialEnfermedadesRaras. Muchos tenemos la impotencia de sufrir y vivir con estas enfermedades. Más de 300 millones de personas en el mundo padecemos una. Pero menos de un 1% de los proyectos de #Investigación están dedicados a encontrar la cura de alguna de ellas.

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Las enfermedades raras no lo son tanto, cuando hablamos de millones de vidas. Lo raro es no apoyar. Hazte socio/a de FundAME y ayúdanos a cambiar vidas, impulsando la investigación. 👉 fundame.net/colabora/hazte… #MásInvestigación #MásVisibilidad
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Hoy, 28 de febrero, es el #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras 300 millones de personas en el mundo viven con una enfermedad rara. Detrás de cada cifra hay una persona, una familia y una lucha diaria que merece investigación, apoyo y visibilidad. 💜👇 #EnfermedadesRaras
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Fundación Bioavance
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Orgullosos de poder prestar apoyo a la investigación de la atrofia muscular espinal a través del convenio de colaboración firmado con @FundameNet, que financiará con 135.000€ al proyecto de @OlgaTapiaBIOCEL @CabildoTenerife @ITB_ULL
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Descubrir el origen de las contracturas en la AME FundAME y @FBioavance firman un acuerdo para financiar un proyecto de #investigación básica liderado por la Dra. @OlgaTapiaBIOCEL @ULL Objetivo: entender la fisiopatología muscular y abrir nuevas vías terapéuticas en la #AME.

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Descubrir el origen de las contracturas en la AME FundAME y @FBioavance firman un acuerdo para financiar un proyecto de #investigación básica liderado por la Dra. @OlgaTapiaBIOCEL @ULL Objetivo: entender la fisiopatología muscular y abrir nuevas vías terapéuticas en la #AME.
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Infosalus
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Expertos y representantes de pacientes reclaman en el Congreso de los Diputados incluir el valor social en la evaluación de los fármacos innovadores.
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Una interesante reflexión sobre cómo incorporar el valor social en la evaluación de medicamentos, incluyendo en la ecuación el impacto en la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias Imprescindible para las personas con #AME y otras #EnfermedadesRaras.
Roche España@roche_es

@SaludISCIII @SomosBIC @javierDcastro @isolina_riano @andonilor @EASPsalud @acavacasillas ¡Gracias a todos los participantes! Con vuestras ideas hemos podido profundizar más en el valor social de los medicamentos. #REVALORE

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