Cristina Montané

'Habladurías' con David Cifre, gerente de @ACAFssc: "La fibromialgia no es solo dolor, es una enfermedad que transforma toda la vida" Una interesante conversación del experto en Salud Pública @joancmarch sobre una enfermedad compleja y aún incomprendida👇 elindependientedegranada.es/ciudadania/hab…

✨ 25 anys caminant juntes i junts al Baix Empordà ✨ Acte de celebració dels 25 anys de l’ACAF al Baix Empordà amb una jornada molt especial a Palamós, pensada per compartir, aprendre i cuidar-nos. 💜 Durant tots aquests anys, moltes persones han fet possible aquest espai d’acompanyament, suport i sensibilització per a les persones amb fibromiàlgia i altres malalties relacionades. Avui volem fer un reconeixement molt especial a l’Eulalia Murillo, coordinadora territorial voluntària de l’ACAF al Baix Empordà, que ha estat al capdavant de la seu des dels inicis. 🌿 La seva entrega, compromís i estima per les persones afectades han estat fonamentals perquè aquest projecte continuï viu després de 25 anys. 💜 📅 26 de maig de 2026 📍 Sala d’actes de l’Edifici Fleming – Palamós 🕔 De 17 a 20 h La jornada comptarà amb professionals de la salut, espais de reflexió i activitats de benestar i suport emocional. Us hi esperem per celebrar aquests 25 anys de suport, compromís i comunitat. 💜💙💛 #Fibromiàlgia #SFCem #SQM #EHS #BaixEmpordà #Palamós #SalutComunitària #ACAF #JuntsiJuntes #SuportMutu #VISIBILITAT

Un exemple per mi molt clar d'això: els testos de l'Alzheimer que li feien al meu pare en castellà, ell que tenia com a llengua materna el català. A les dificultats de respondre pròpies de la malaltia se li afegia haver-ho de fer en castellà.

🔴 Clar i català: “𝑁𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑙𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑙𝑙𝑒𝑛𝑔𝑢𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑎𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑝𝑜𝑡 𝑒𝑚𝑝𝑖𝑡𝑗𝑜𝑟𝑎𝑟 𝑒𝑙𝑠 𝑑𝑖𝑎𝑔𝑛𝑜̀𝑠𝑡𝑖𝑐𝑠 𝑚𝑒̀𝑑𝑖𝑐𝑠.” 💉 La frase és una de les conclusions d’un estudi que revisa investigacions internacionals sobre salut i llengua. Fil 🧵

🩺 'Un estudi de la @UPFBarcelona conclou que l’atenció sanitària en la llengua pròpia és essencial per al diagnòstic' No entendre la llengua materna del pacient comporta un risc en l'atenció sanitària. I no es pot permetre. ✏️ Per @jmbotanch elmon.cat/societat/lleng…

NO ENS DEIXEM ENGANYAR! NI ENS DEIXEM DUR PER CAP PENSAMENT MÀGIC 📌 La fibromiàlgia és una malaltia crònica, complexa i multisistèmica. A dia d’avui, i d’acord amb l’evidència científica internacional i amb el que estableixen les principals institucions sanitàries i societats científiques, la fibromiàlgia NO disposa d’un tractament curatiu. Per aquest motiu, ens preocupa profundament que encara hi hagi professionals o corrents que, fins i tot en jornades o congressos, facin afirmacions segons les quals “la fibromiàlgia es cura” o que ells “la saben curar”. Aquestes afirmacions no només contradiuen el coneixement científic actual, sinó que poden generar falses expectatives, sentiment de culpabilitat i un gran patiment afegit a moltes persones afectades. 🌿 Les persones amb fibromiàlgia mereixen el màxim respecte, rigor i honestedat. L’acompanyament sanitari ha de basar-se en l’evidència científica, en el reconeixement de la realitat que viu el pacient i en un abordatge humà, prudent i responsable, també pel que fa als límits que la ciència té actualment. Per això, volem fer una reflexió serena però important: si una persona afectada es troba amb professionals que neguen aquesta realitat o que prometen curacions sense base científica reconeguda, potser cal plantejar-se molt seriosament si aquell és el lloc adequat on posar la seva salut i la seva confiança. I fins i tot, si questes actuacions poden ser susceptibles d'efectuar queixes davant els col·legis professionals i les institucions sanitàries pertinents. I si és així, fer-ho! Per al bé del conjunt del sistema. Per al bé dels professionals que sí que són respectuosos amb l'evidència científica i amb la vivència dels pacients. I pel bé, sobretot, del conjunt de les persones afectades. 🤝 El primer acte sanitari exigible és el respecte profund per la persona malalta i per l’evidència científica disponible. 📚 Que la fibromàlgia no es pot curar ho diem les persones afectades que ho hem provat tot i que, fins i tot podent millorar molt la qualitat de vida en alguns casos, ho vivim cada dia. I també ho recorden, entre moltes altres institucions: • Canal Salut – Departament de Salut: canalsalut.gencat.cat/ca/detalls/art… • NIH (National Institutes of Health dels EEUU): niams.nih.gov/es/informacion… • CDC: cdc.gov/chronic-diseas… • Mayo Clinic: mayoclinic.org/es/diseases-co… • American College of Rheumatolgy: rheumatology.org/patients/fibro… • Ministerio de Sanidad: sanidad.gob.es/eu/profesional… Continuem treballant per una mirada rigorosa, humana i responsable envers la fibromiàlgia i les persones que la pateixen. #Fibromiàlgia #FM #Salut #MalaltiesCròniques #EvidènciaCientífica #Respecte #Sensibilització #Fundació12deMaig

La fibromialgia no puede reducirse a un trauma no resuelto ni es un trastorno psicológico. Desde la Fundació 12 de Maig seguiremos defendiendo una mirada rigurosa, humana y respetuosa hacia las personas que conviven con enfermedades crónicas y complejas. Seguim!! 💜🫂♾️

La educación en ciencia del dolor: una herramienta convertida en descrédito profesional Se nos ha ido de las manos. Como fisioterapeutas, no podemos ser gurús ni afirmar que una enfermedad se cura, daña profundamente a las personas enfermas y desprestigia a toda la profesión.

🩺 La fibromiàlgia: una malaltia amb més de 70 símptomes, que afecta majoritàriament a les dones i es diagnostica cada vegada més entre els joves. La Dra. Mayte Serrat, psicòloga i fisioterapeuta, afirma que la fibromiàlgia i la fatiga crònica "són malalties molt complexes i amb molts símptomes que trunquen la vida de les persones afectades". L'experta en fibromiàlgia i dolor crònic ha explicat que per a aquestes malalties "no hi ha un tractament curatiu, però, si se segueix un protocol per acompanyar les persones malaltes, pot millorar la seva qualitat de vida". 3cat.cat/3cat/viure-amb… #TotEsMou3Cat

“Durant anys vaig conviure amb dolor, fatiga i múltiples símptomes sense entendre què em passava.” Avui, Dia Mundial de la Síndrome #EdlherDanlos, compartim el testimoni de l’Eva Collado per donar visibilitat a la importància de la sospita clínica precoç youtu.be/RM2dkMpG28U?si…

💛 💚 Fem més visible allò que massa sovint no es veu! 📗 Presentació del Llibre Verd d'Adaptació als llocs de treball per a SQM i EHS. 🎞️ Projecció del documental "EM Severa: Voces en la Sombra". 📅 14 de maig, a les 18 h 🌏 Centre Cívic Urgell (Comte d'Urgell, 145, Barcelona)

Amb motiu del Dia Mundial de la FM i la SFC/EM, entrevista del programa "De nit" de Ràdio 4 a l'Àngels Ávila, afectada de FM i voluntària de l'@ACAFssc, i a la Dra. @mayteserrat, psicòloga i fisioterapeuta; membre del Patronat de la Fundació 12 de Maig. rtve.es/play/audios/de…

🔊 La Fundació 12 de Maig neix de l'experiència ACAF. La FM i la EM/SFC no són només "dolor” o “cansament”. Són malalties complexes, multisistèmiques i invisibilitzades amb fort impacte. Cal superar reduccionismes, estigmes i biaixos de gènere rtve.es/play/audios/de… Seguim!!

Avui és el Dia Mundial de la Fibromiàlgia i de la Síndrome de Fatiga Crònica i cal exigir que el sistema sanitari atengui correctament els i les pacients d’aquestes malalties. Cal formar els professionals i desterrar idees falses! @ACAFssc

💜💙💛 Avui, en el Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la SFC/EM, en el programa #TotesMou de @som3cat la Dra. @mayteserrat psicòloga i fisioterapeuta i membre del Patronat de la Fundació 12 de Maig, ha parlat de la complexitat de les malalties i del gran impacte que provoquen.

12 de maig | Dia Mundial de la #Fibromiàlgia “Quan totes les proves surten bé… però el pacient continua patint.” 🩺 Senyals d’alerta: ✔️ Dolor generalitzat ✔️ Cansament extrem ✔️ Boira mental ✔️ Hipersensibilitat 👉 Clau: detectar i validar youtu.be/MfSq0R3RHO4

🫶 El Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la SFC/EM també es fa més visible al programa "El segon cafè" de @RTVECatalunya 🎙️ Amb els testimonis de la Dra. Míriam Almirall, reumatòloga, i de Sònia Cejuela, afectada de fibromiàlgia. 💜💙💛 Seguim fent-les MÉS visibles!

🔴 “Són malalties amb més de 70 símptomes, molt complexes, incapacitants i limitants” La doctora Mayte Serrat, de la @Fundacio12Maig, explica en el Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Fatiga Crònica la realitat d’unes malalties sovint invisibilitzades i l’impacte que tenen en el dia a dia de les persones que les pateixen #TotEsMou3Cat ▶ 3cat.cat/totesmou

El proper 16 de maig, la plaça d’Eivissa d’Horta acollirà una jornada dedicada al Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica. Una trobada per visibilitzar una realitat sovint invisible. 🕙 De 10 h a 14.30 h 📍Plaça d’Eivissa – Horta