JackLeckerman

C-Level Panel with Luis Alfonso Díaz, Leonardo Arregocés & Adriana Robayo Focused on the future of biosimilars in Colombia. Key insight: the barrier isn’t regulation—but lack of predictability for investment and scale. #Biosimilars #PharmaLeadership #LATAM #Regulación

Diana Milena Calderón, Andres Gassert & Dario Ramirez Explored the investment landscape for biosimilars in LATAM. 🌏Key insight: strong potential, but capital needs predictability, clear incentives, and regulatory alignment. #Biosimilars #Investment #LATAM

Alejandro Sánchez, Francisco Kuri Breña & Mauricio Rubio Explored the role of CROs, CMOs & CDMOs in scaling biologics in LATAM. Key challenge: bridging R&D and industrial production while meeting strict regulatory standards. #Biosimilars #CDMO #CRO #LATAM

Jorge Garcia Rojas brought the patient voice to the center: access means timely, effective treatment and better quality of life. Key message: biosimilars aren’t just about cost—they expand access with quality and trust. #Biosimilars #PatientAccess #LATAM

Ana Carolina Uribe Gutiérrez at Biosimilars LatAm – Colombia 2026 🇨🇴 Pharmacovigilance is key to trust and adoption—driven by strong post-market systems and real-world evidence. 🌎 Not just compliance, but a strategic driver of access. #Biosimilars #Pharmacovigilance #LATAM

Edgar Javier Arias Ramírez showed how tech transfer can boost Colombia’s biotech ecosystem, stressing post-pandemic manufacturing shifts and local capacity. Key message: it’s not replication—it requires adaptation, scale-up, and regulatory alignment. #Biosimilars #TechTransfer

👉 How do we accelerate biosimilar access in LATAM? • Smarter regulation & regional alignment • Trust through RWE & pharmacovigilance • One connected ecosystem • Patients at the center • Investment needs certainty #Biosimilars #Pharma #LATAM

Stronger supply chains 🌎 Peter Gurske: mid-sized European players can boost LatAm with tech, flexibility & diversification. Key: partnerships + tech transfer = resilience. #BiosimilarsLatAmColombia2026 #Biosimilars #SupplyChain #LATAM

Participar en #Biosimilars LatAm – Colombia 2026 de @JackLeckerman representando a @amelaf fue una gran oportunidad para intercambiar ideas sobre el futuro de la biotecnología en nuestra región. También fue muy valioso conversar con el Dr. Francisco Augusto Rossi Buenaventura, Director del INVIMA, sobre los retos regulatorios en América Latina y, en particular, la importancia de avanzar hacia una mayor armonización en la región. Los biosimilares ya no son solo una alternativa terapéutica. Son una plataforma estratégica para ampliar el acceso a tratamientos de alta especialidad, fortalecer la sostenibilidad de los sistemas de salud y detonar el desarrollo económico de América Latina. El reto no es si serán relevantes, sino qué tan rápido logramos construir las capacidades para desarrollarlos mejor: con marcos regulatorios más ágiles, mayor inversión y una visión regional alineada. México y América Latina tienen el talento, la base industrial y el potencial para convertirse en protagonistas en esta nueva etapa de la biotecnología. #Biosimilars #Salud #Innovación #AméricaLatina

Regulation as a strategic enabler 🌎 Francisco Rossi with Germán Huertas: LatAm needs stronger regulatory convergence @invimacolombia Beyond control—regulation should drive access, competition & alignment. #BiosimilarsLatAmColombia2026 #Biosimilars #Regulation #LATAM

Next step: build trust & adoption!

#Biosimilars regulation in #Colombia. @invimacolombia shared how biosimilars are evaluated—from Decree 1782 to Resolution 2950. Key takeaway: a rigorous, multi-layered system ensures quality, safety & efficacy, with flexible pathways. 65 approved—and growing. #Biosimilares

#Biosimilars in LatAm = strategic opportunity. Juan de Villafranca (AMELAF, Chairman) highlighted that biosimilars go beyond cost savings—they drive access, #sustainability, and regional #innovation. The real question isn’t if they matter, but how fast #LatAm can scale and act.

En nombre de los organizadores y participantes de Biosimilars LatAm – Colombia 2026, le expresamos nuestro más sincero agradecimiento por su liderazgo, su visión y sus valiosas contribuciones a la excelencia regulatoria y a la salud pública. Dado el 23 de abril de 2026.

Homenaje al Dr. Francisco Augusto Rossi Buenaventura Estimado Dr. Rossi: Es un honor y un placer expresar nuestro más profundo respeto y reconocimiento al hacerle entrega de esta distinción durante Biosimilars LatAm – Colombia 2026, en Bogotá. #Biosimilars #INVIMA #Regulation

Más allá de estos logros, su compromiso con una gestión ética y su convicción en el poder transformador de las instituciones públicas constituyen una fuente de inspiración para todos aquellos que trabajan por mejorar los sistemas de salud.

como un actor clave en el dinámico panorama sanitario de América Latina. Su labor continúa impulsando un ecosistema equilibrado que promueve la innovación, garantizando al mismo tiempo la seguridad, la accesibilidad y la confianza.

Su dedicación al fomento del diálogo con la industria, al fortalecimiento de la capacidad de producción local, al avance de la investigación clínica y a la promoción de la convergencia regulatoria regional mediante iniciativas como AMLAC ha posicionado a Colombia

implementar soluciones digitales innovadoras como InvimÁgil y posicionar a INVIMA como una autoridad moderna, ágil y centrada en la vigilancia de la salud pública.

Desde su nombramiento como Director General de Invima Colombia en 2024, su visión ha impulsado una profunda transformación de la entidad. Al priorizar la transparencia, la eficiencia y el rigor científico, ha liderado iniciativas clave para reducir los retrasos regulatorios,

e internacionales, su liderazgo ha contribuido de manera decisiva al desarrollo de políticas farmacéuticas, la ciencia regulatoria y los marcos de propiedad intelectual en Colombia y más allá.