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JaimS
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👩🦰👨🦰 Un des gènes les plus spectaculaires est sans aucun doute le gène MC1R, un récepteur de mélanocrtine et l’un des plus importants impliqués dans le phénotype que nous connaissons populairement comme "roux".
Ce gène code pour un récepteur protéique qui s’exprime à la surface des mélanocytes ; il régule, entre autres, la pigmentation de la peau. Pour cette raison, si les allèles de ce gène ont une fonction nulle ou réduite, un phénotype roux est produit.
Brillant, n’est-ce pas ? Cependant, le phénotype roux (et les taches de rousseur qui l’accompagnent) est un facteur de risque pour le développement du mélanome, en raison du dysfonctionnement de la protéine codée par MC1R, qui intervient également dans le cycle cellulaire et l’apoptose des mélanocytes.
Dans cette image, nous pouvons voir un exemple très populaire de phénotype roux. Dans ce cas, il y a une forte probabilité que MC1R soit récessif chez la mère et le père hétérozygote, donc les filles expriment un phénotype roux.
Fascinante la science de l’héritage.

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