Karin Fijn van Draat

@LantarenVenster @Rodgers_CE Gefeliciteerd Chantelle, met deze prachtige nieuwe stap! Heel veel succes toegewenst!

De nieuwe Rutte is dus vooral de oude Rutte. Laat die radicale ideeën maar aan de SP over. #Nieuwsuur

22 tromboses op 3 miljoen gevaccineerden is minder dan verwacht. Per jaar krijgt 1 op 1000 trombose, en dit loopt snel op met de leeftijd (bijna 1%/jr bij 85+). Bij 2/1000/jr in de gevaccineerde leeftijdsgroep, verwacht je zonder vaccinatie al 115 gevallen per week.

Even lezen dit draadje 👇🏼. Als trombose-expert vind ik het paniek voetbal echt verschrikkelijk. Bizar. Weer duurt het langer voor ‘de bevolking’ (bv mijn ouders) kunnen worden gevaccineerd. 😡

Erg vreemd dat diverse landen ‘uit voorzorg’ vaccinatie met AZ vaccin tegen #COVID19 opschorten ivm bloedstolsels. #trombose en #longembolie komen sowieso veel voor. En heel erg veel bij ernstige COVID19. Vaccinatie beschermt dus tegen bloedstolsels! @hartenvaat @Trombosestng

If you loved this book as much as I did please vote for it in these European Rare Disease awards. It is written by a person with severe #hemophilia from The Netherlands who survived despite all the complications of his treatment. blackpearl.eurordis.org/written-media-…

The BIVV001 paper is in tomorrow's NEJM. This is the first extended half life FVIII that approaches a half life like we have for FIX. This FVIII treatment makes once weekly prophylaxis for #hemophilia A a reality. tinyurl.com/y5ohp64v #haemophilia

Heavy tear gas and flash bangs used against protestors. There are children who have been tear gassed.

⏳Four days after the #Moria fire. Families still do not have enough food, water or a place to sleep. They have lost everything. Unaccompanied children have been moved out off #Lesbos. What about the others?

@ProfMakris I agree with Dan Hart that young children need studies addressing their specific situation when novel treatments enter the scene

Dan Hart discussed the treatment of children with severe #hemophilia less than 1 year old. He believes that neonatal studies should be imperative for all new molecules in the coming years, even though the regulators no longer want inhibitor studies. #WFHvirtualsummit

Jaarlijks worden 300.000 kinderen geboren met sikkelcelziekte. Een erfelijke bloedziekte met ernstige bloedarmoede en ondragelijke pijnaanvallen. ⁦75% overlijdt voor het 5e jaar... @CnossenM⁩ ⁦@ErasmusMC⁩ @hetsikkelcelfonds ⁦⁩ #WereldSikkelcelDag2020

Vandaag is het #WereldSikkelcelDag2020! Nijntje wil meer aandacht voor deze onbekende ziekte, want #sikkelcelziekte is te pijnlijk om niet te kennen. Help jij ook mee? bit.ly/2WfrFSo 🌙

#WorldSickleCellDay. I have sickle cell anaemia. Hardly speak on it. Many men don’t. I’ve now realised it’s part of my purpose. It must be. So I vow to talk about it more. Follow @TSSUK_ a charity initiative I cofounded with some gs, here to shake rooms. Love ❤️

#WORLDSICKLECELLDAY 🙌🏾 Today lets take time out to celebrate ourselves 🥳 Dealing with #SickleCell is tough! The way it tries to limit us is ridiculous, but the fact that we are still standing is a major achievement!💪🏾 So congrats #SickleCellWarriors ♥️ #HerSickledJourney

Vandaag is het #WereldSikkelcelDag2020 Wellicht zegt het u niks. Daarom breng ik als ambassadeur van Het Sikkelcelfonds deze awareness video 🌙♥️👊🏿 Doneren of meer info? Kijk op hetsikkelcelfonds.nl of mail naar info@hetsikkelcelfonds.nl 👊🏿 #nijntje

Sikkelcelfeitje: zonder behandeling worden veel kinderen niet ouder dan 5 jaar. #Wereldsikkelceldag2020

Wil je ook bijdragen aan het onderzoek naar #sikkelcelziekte? Er zijn speciale nijntje en nina knuffels en een boekje, waarvan de opbrengst naar het Sikkelcelfonds gaat: bit.ly/37LRehM #wereldsikkelceldag2020🌙