CCNemoSud

#NeMOINFORMA: tutti gli aggiornamenti e le modalità per accedere alle vaccinazioni regione per regione rivolte alle persone con malattie rare, disabilità, patologie croniche e invalidanti e ai loro caregiver ➡️ bit.ly/3bT6oWa @OssMalattieRare #stoconnemo

Un anno fa aveva inizio #DISTANTIMAVICINI ➡️ bit.ly/2PkLohU @famigliesma @UILDMnazionale @aislaonlus @CentroNemo

Una formazione qualificata e gratuita. Un’opportunità di lavoro nell’ambito dell’assistenza alle persone con disabilità motoria. @famigliesma e @UILDMnazionale con @CentroNemo e @NemoSud

Online il nuovo bando @Telethonitalia @UILDMnazionale per miglioramento della qualità della vita delle persone con distrofia muscolare: fino al 30 marzo i ricercatori interessati potranno presentare i loro progetti. Tutte le info qui ➡️ bit.ly/3s2rtCF #stoconnemo

Venerdì 19 marzo alle 18 vi aspettiamo per il 4° live di 4 LIVE - INCLUSIONE, UN GIOCO DA RAGAZZI! Sarà l'occasione per festeggiare tutti i #papà e raccontare il progetto "A scuola di inclusione: giocando si impara" insieme a #GiovanniMuciaccia! youtube.com/watch?v=0zwiDO…

“La prima terapia genica per l’atrofia muscolare spinale è da oggi una realtà anche in Italia e rappresenta a una vera rivoluzione per tutta la nostra comunità”. Via libera fino ai 13,5 kg per pazienti SMA1➡️ bit.ly/3t7fd4l #TerapiaGenica

Abbiamo pubblicato la “Guida alla Vaccinazione contro il COVID-19 per la Comunità SLA” con le risposte ai principali dubbi: bit.ly/30wahd8 #iomivaccino #personecheaiutanopersone

Il taglio del nastro in diretta da @CentroNemo Trento 👉 NeMO Trento è una realtà! Con @NemoSud @Telethonitalia @aislaonlus @famigliesma @UILDMnazionale @FVM_Official @Slanciamoci @vlvitalia_odv @ApssTn @ProvinciaTrento #stoconnemo

Alberto Fontana in diretta da @CentroNemo Trento @NemoSud @Telethonitalia @aislaonlus @famigliesma @UILDMnazionale @FVM_Official @Slanciamoci @vlvitalia_odv @ApssTn @ProvinciaTrento #stoconnemo

Inaugurato oggi il Centro Clinico NeMO Trento!

I @CentroNemo sono strutture realizzate in collaborazione con ospedali e altre organizzazioni che si occupano di finanziare ricerca e assistenza. Scopriamoli insieme ow.ly/b1JP50DIrlT Con @NemoSud

🪁 #smaglianeada CONTEST PER BIMBI E ALUNNI 🎨 Scopri di più bit.ly/36yL9Wl Partecipare al concorso ora: visita la pagina dedicata al contest 👉 bit.ly/3r8lFHl @famigliesma @CentroNemo @NemoSud #smaglianeada #progettoscuole #stoconnemo

📖 Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni, a sostegno della ricerca sulla #SLA. Una meravigliosa raccolta fondi. Una storia tramandata di generazioni in generazioni per non dimenticare papà Pasqualino e contribuire ai progetti di @Fond_AriSLA 👉 bit.ly/3p5l5bG #arisla

🍏 𝐓𝐨𝐫𝐧𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐫𝐜𝐢: 𝐍𝐨𝐧 𝐭𝐨𝐠𝐥𝐢𝐚𝐦𝐨 𝐢𝐥 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐨 𝐝𝐢 𝐭𝐨𝐫𝐧𝐨 evento in diretta Twitter 🔵 Tra poco ore 16 live su @Cittadinanzattiva indagine rapporto medico-paziente durante l'emergenza #Covid19 #stoconnemo #TorniamoACurarci @MinisteroSalute

Un coro di voci a sostegno delle attività del Centro Clinico per le persone con malattie neuromuscolari #Messina [Video] messinamagazine.it/cronaca/un-cor… via @MessinaMag

IL CENTRO CLINICO NEMO DI MILANO AVVIA LA TERAPIA GENICA 👉 bit.ly/3ra5slF @ospniguarda @famigliesma #stoconnemo

Ultime giornate della trentunesima edizione della Maratona @Telethonitalia. Oggi Sabato 19/12 saremo su @RaiUno alle 17, con il presidente Alberto Fontana e Eugenio Mercuri, direttore scientifico @centrocliniconemo Roma - area pediatrica. Vi aspettiamo! #stoconnemo

Appuntamento domani 15 dicembre, alle 9:15, con @Unomattina @RaiUno Presente alla #Maratona @Telethonitalia il presidente dei Centri Clinici NeMO Alberto Fontana. Con lui anche Massimiliano Filosto, NEMO Brescia e Vincenzo Pota, NEMO Napoli #stoconnemo #AmicidiNemo

Su #Facebook la #challenge di Natale per sostenere @NemoSud! #leparoleperdirlo: video messaggi di amici, sostenitori, pazienti che invitano altri amici a fare lo stesso. A partecipare anche Luciano Fiorino consigliere @teatromassimo fb.watch/2mfwgJx4Sz/

5.000.000 di GRAZIE all’Italia che sostiene la ricerca per trovare una cura a tutte le malattie genetiche rare! La maratona è appena iniziata, dona anche tu ❤ ow.ly/QphI50CJR5j