Polazek Younek

24.5K posts

Polazek Younek

Polazek Younek

@PYounek

Katılım Kasım 2022
256 Takip Edilen156 Takipçiler
Polazek Younek retweetledi
Brusa Carlo Alberto
Swissmedic confirme le 2 avril 2026 que le vaccin contre le Covid 19 ne protège pas la personne vaccinée et il ne protège pas les autres ! We are all complotistes !!! 💪💪💪💪
Français
178
3K
5.9K
56.1K
Polazek Younek retweetledi
Polazek Younek retweetledi
LE COLLECTIF 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 🇫🇷
🚨 Nouvelle étude : l'ivermectine est efficace Une étude contrôlée randomisée en double aveugle révèle que l'ivermectine a réduit les admissions en soins intensifs de 83% (P < 0,001). Il est temps que les personnes qui ont refusé l'accès à l'ivermectine à des patients atteints de COVID-19 malades et/ou mourants soient tenues responsables de leur négligence et de leur faute professionnelle potentielles. Et ne vous attendez pas à voir les résultats de cette étude récemment publiée (30 avril 2024) relayés par ABC ou d'autres médias grand public. Ceux-ci pourraient être réticents à mettre en avant des conclusions qui contredisent les discours antérieurs. Qu'en est-il de ceux à qui l'on a fait croire que l'ivermectine n'était qu'une « pâte pour chevaux » ? Y aura-t-il une remise en question ou une réévaluation de cette perception ? L'ivermectine en tant que traitement d'appoint pour les patients adultes hospitalisés atteints de COVID-19 : un essai clinique randomisé multicentrique — Varnaseri et al. Un essai clinique randomisé en double aveugle a été mené auprès de 110 patients présentant une infection confirmée au COVID-19 modérée à sévère (non critique). Les patients ont été répartis en deux groupes égaux : un groupe a reçu des comprimés d’ivermectine (14 mg toutes les 12 heures pendant trois jours), tandis que l’autre a reçu un placebo. Résultats : Au total, 110 patients, dont 62 (56,4 %) d'hommes et 48 (43,6 %) de femmes, d'un âge moyen de 53,36 ± 15,10 ans, ont été inclus dans l'essai. Les caractéristiques de base des deux groupes étaient similaires. Les résultats ont démontré que l'ivermectine réduisait significativement : les admissions en unité de soins intensifs (32,7 % contre 5,5 % ; P < 0,001), la durée d'hospitalisation (six jours contre quatre jours ; P < 0,001), et le délai médian de disparition des symptômes (P < 0,05) chez les patients atteints de COVID-19 par rapport au groupe placebo, sans aucun effet secondaire grave (P > 0,05). Sur la base de ces résultats, l'ivermectine pourrait contribuer à raccourcir le délai nécessaire à la disparition des symptômes tels que la fièvre, les frissons, les myalgies, la toux, la dyspnée, les vomissements et la diarrhée. Une étude de série de cas récemment menée a également montré qu'un traitement combiné à base de doxycycline et d'ivermectine pourrait raccourcir le délai de disparition des symptômes dans les cas de COVID-19 légers à modérés. Ces résultats concordent avec ceux rapportés par Ahmed et al., qui ont évalué les effets d'un traitement de cinq jours à l'ivermectine sur les taux de CRP et de LDH — des marqueurs associés à la gravité de la phase inflammatoire de la maladie. Outre ses effets antiviraux potentiels, ce médicament pourrait influencer les voies inflammatoires, notamment le TNF-alpha, l'interleukine-8 et la LL-37. Cela pourrait entraîner des effets en aval impliquant l'interleukine-1 bêta et l'interleukine-18, réduisant potentiellement la chimiotaxie des neutrophiles et des éosinophiles et améliorant les symptômes cliniques, raccourcissant ainsi l'évolution de la maladie et accélérant la normalisation des résultats de laboratoire. De plus, aucun effet indésirable grave n'a été observé chez les participants du groupe de traitement. Par conséquent, ce médicament peut être considéré comme un traitement d'appoint potentiel pour la COVID-19. researchgate.net/publication/38…
LE COLLECTIF 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 🇫🇷 tweet media
Ivermectin Shop | Ivermectincure |@_Ivermectincure

🚨 New Study: Ivermectin Works Again @_Ivermectincure A double-blind, randomized controlled study finds that ivermectin reduced ICU admissions by 83% (P < 0.001). It is time that those involved in denying sick and/or dying COVID-19 patients access to ivermectin be held accountable for potential negligence and misconduct. And don’t expect to find the results of this newly published (April 30, 2024) study reported by ABC or other mainstream media outlets. They may be reluctant to highlight findings that contradict earlier narratives. What about those who were led to believe that ivermectin was merely a “horse paste”? Will there be reflection or reconsideration of that perception? Ivermectin as an Adjunct Treatment for Hospitalized Adult COVID-19 Patients: A Randomized Multi-Center Clinical Trial — Varnaseri et al. A double-blind, randomized clinical trial was conducted on 110 patients with moderate-to-severe (non-critical) confirmed COVID-19 infection. The patients were equally divided into two groups: one group received ivermectin tablets (14 mg every 12 hours for three days), while the other received a placebo. Results: A total of 110 patients, including 62 (56.4%) men and 48 (43.6%) women, with an average age of 53.36 ± 15.10 years, were enrolled in the trial. The baseline characteristics of the two groups were similar. The findings demonstrated that ivermectin significantly reduced: Intensive Care Unit admissions (32.7% vs. 5.5%; P < 0.001), Duration of hospitalization (six vs. four days; P < 0.001), and Median time to symptom resolution (P < 0.05) in COVID-19 patients compared with the placebo group, without any serious side effects (P > 0.05). Based on these findings, ivermectin may help shorten the time required to resolve symptoms such as fever, shivering, myalgia, cough, dyspnea, vomiting, and diarrhea. A recently conducted case series study has also shown that combination therapy with doxycycline and ivermectin may shorten the time to symptom resolution in mild-to-moderate COVID-19 cases. These findings are consistent with those reported by Ahmed et al., who assessed the effects of a five-day ivermectin regimen on CRP and LDH levels—markers associated with the severity of the inflammatory phase of the illness. In addition to its potential antiviral effects, this medication may influence inflammatory pathways, including TNF-alpha, interleukin-8, and LL-37. This may lead to downstream effects involving interleukin-1 beta and interleukin-18, potentially reducing neutrophil and eosinophil chemotaxis and improving clinical symptoms, thereby shortening the course of illness and accelerating recovery of abnormal laboratory findings. Moreover, no serious adverse effects were observed among participants in the treatment group. Therefore, this medication may be considered as a potential adjunct treatment for COVID-19. Visit:- ivermectincure.us #ivermectin #Fenbendazole #CancerResearch

Français
8
213
316
4.1K
Polazek Younek retweetledi
SILVANO TROTTA OFFICIEL
SILVANO TROTTA OFFICIEL@silvano_trotta·
Le dictateur corrompu qui embrigade des gens de force dans les rues, qui a refusé de signer la paix en 2022, qui pourchasse les chrétiens orthodoxes, qui met en prison les journalistes qui le critiquent, nominé pour le prix Nobel de la paix... On en est là !
Kateri Seraphina@KateriSeraphina

Le président Volodymyr Zelensky et le peuple ukrainien ont été officiellement nominés pour le prix Nobel de la paix 2026 . Proposée par le professeur norvégien Dag Øistein Endsjø, cette nomination salue leur résistance face à l'agression russe et la défense de la démocratie en Europe. Le lauréat sera annoncé en octobre 2026. en.wikipedia.org/wiki/2026_Nobe…

Français
389
761
1.2K
21.2K
Polazek Younek retweetledi
LE COLLECTIF 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 🇫🇷
🚨Les deux plus grandes études EVER menées sur la sécurité des « vaccins » COVID couvrant 184 MILLIONS DE PERSONNES confirment qu’ils NE SONT PAS SÉCURITAIRES POUR L’USAGE HUMAIN : ⚠️INFARCTUS (+286 %, dose 2) ⚠️AVC (+240 %, dose 1) ⚠️CAILLOTS CÉRÉBRAUX (+223 %, dose 1) ⚠️INFLAMMATION CÉRÉBRALE ET MÉDULLAIRE (+278 %, dose 1) ⚠️MYOCARDITE (+510 %, dose 2) ⚠️MALADIE DES ARTÈRES CORONAIRES (+244 %, dose 2) ⚠️ARYTHMIE CARDIAQUE (+199 %, dose 1) ⚠️SYNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ (+149 %, dose 1) Nous disposons des données — il est temps de mettre un terme à l'ARNm : Faksova et al. (n = 99 millions) : pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38350768/ Karimi et al. (n = 85 millions) : pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11…
Nicolas Hulscher, MPH@NicHulscher

🚨The two largest COVID “vaccine” safety studies EVER conducted — spanning 184 MILLION PEOPLE — confirm they are NOT SAFE FOR HUMAN USE: ⚠️HEART ATTACK (+286%, dose 2) ⚠️STROKE (+240%, dose 1) ⚠️BRAIN CLOTS (+223%, dose 1) ⚠️BRAIN & SPINAL INFLAMMATION (+278%, dose 1) ⚠️MYOCARDITIS (+510%, dose 2) ⚠️CORONARY ARTERY DISEASE (+244%, dose 2) ⚠️CARDIAC ARRHYTHMIA (+199%, dose 1) ⚠️GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (+149%, dose 1)

Français
13
637
815
12.4K
Polazek Younek retweetledi
Tribune Populaire🌐
Tribune Populaire🌐@TribunePop23·
🚨ALERTE INFO Macron répond à Donald Trump : "Ses propos ne sont ni élégants, ni à la hauteur" Il se pensait élégant quand il disait : “On les aura ces connards” et “les non-vaccinés, j’ai très envie de les emmerder” ?
Français
451
2.8K
7.5K
79.8K
Polazek Younek retweetledi
VERITY France
VERITY France@verity_france·
Quand tu risques de perdre 100 millions d’euros d’argent public par an, pour des émissions orientées ça rend nerveux.
Français
213
1.8K
5.1K
50.1K
Polazek Younek retweetledi
vincent PAVAN
vincent PAVAN@PavanVincent·
la "balance bénéfice risque" ? Et comment tu la définis gros malin ? Une telle définition n'existe pas statistiquement et il n'y a aucun sens a lui donner au niveau individuel. L'individu est souverain sur son corps et décide selon une information claire et loyale. Point.
Magazine Nexus@MagazineNexus

💉💊❌"Il est possible que certaines personnes aient eu des effets secondaires suite au vaccin. Je n'ai jamais nié cela même si nous avons affirmé que la balance bénéfice risque était toujours favorable. (...) Je reconnais que dans un certain nombre de cas, notamment avec le vaccin AstraZeneca il y a eu des effets secondaires graves, directement attribuables au vaccin." Interrogé par Nexus devant le Conseil régional de l'ordre des médecins mardi, le professeur Bruno Mégarbane a reconnu l'existence d'effets secondaires liés au vaccin AstraZeneca notamment. 🚨🥼💉 Covid : 4 médecins devant le Conseil de l’ordre youtube.com/watch?v=bgmvgd… 🚨 Nouvel événement : le Festival Nexus arrive pour la première fois en 2026 ! Dates : 27–28 juin, près de Dole. Réservez votre place maintenant ! 🎟️ festival.nexus.fr 📕 Le dernier magazine Nexus est disponible ici : → Plus d’infos : magazine.nexus.fr/je-decouvre/ → Pour vous abonner : magazine.nexus.fr/abo/ 🚫 On ne vend pas notre voix : 0 sponsor, 100% indépendant. → Pour nous soutenir : magazine.nexus.fr/soutenir/ 💬 Un média seul s’éteint. Une communauté résiste. Rejoignez-nous sur : → Discord : bit.ly/4j2qGNz → Notre newsletter : bit.ly/3MI66WT → Nos réseaux sociaux : buff.ly/47iMmyd

Français
35
97
270
7.3K
Anunnaki
Anunnaki@Summer_Akkad·
@f_philippot Si l'Allemagne se réarme aujourd'hui, c'est précisément à cause de l'attaque de l'Ukraine initiée par vos idoles de Moscou. La Russie a rasé des villes entières 🇺🇦et sur les chaînes de télévision d'État on entend régulièrement des appels à « vitrifier » plusieurs pays européens.
Français
4
0
17
695
Florian Philippot
Florian Philippot@f_philippot·
L’Allemagne glisse un cran plus loin dans la folie guerrière : « Les hommes allemands de 17 à 45 ans ne sont désormais plus autorisés à quitter le pays plus de 3 mois sans permission de l’armée » ! (cf : united24media.com/latest-news/ge…) Une Allemagne qui réarme ça finit toujours mal !
Florian Philippot tweet media
Français
269
1.4K
2.8K
59.6K
Harel JS ⚜️ הראל
@f_philippot La France n'a pas l'air de comprendre ce qui se passe sur la planète!! Vous êtes complètement déconnecter... La Russie vous prendra et ensuite vous allez pleurer vers les Amériques pour vous sauver? Quelle déchéance pour cette grande nation qui n'est plus l'ombre d'elle-même!
Français
13
0
3
672
Polazek Younek
Polazek Younek@PYounek·
@KiusSuik @f_philippot Quel rapport avec la souveraineté puisque l’UE nous protège , l’UE c’est la paix... n’est ce pas ainsi que cela nous a été imposé la propagande?
Français
1
0
0
28
Kius Suik
Kius Suik@KiusSuik·
@f_philippot Phillippot ne veut pas que l'Allemagne protège sa souveraineté physique. Il est probablement germanophobe, comme son ami Rougeyron
Français
10
0
10
917
France
France@la_france_sur_x·
🚨 À Hénin-Beaumont, ville dirigée par le RN avec @SteeveBriois, l’opposition refuse de se lever pour chanter la Marseillaise ! (Frontières) Condamnez-vous cela ? A. Oui 🔥 B. Non 🇫🇷 Soutenez-nous en nous suivant sur 𝕏 🌐 Notre Telegram en cas de censure : t.me/FranceXTelegram
Français
363
198
284
4.4K
Polazek Younek retweetledi
ZEIGER Franck
ZEIGER Franck@Franck20270·
Dire que "se vacciner c'est protéger les autres" était bien une publicité mensongère C'est ce que la justice Suisse a actée "il s’agirait de la première fois qu’une autorité suisse de poursuite pénale confirme avec force de chose jugée l’absence de protection pour autrui de la vaccination contre le Covid et prononce, pour cette raison, une sanction pour publicité médicamenteuse trompeuse – rien d’autre qu’une distorsion du marché – explique Terekhov." weltwoche.ch/fr/daily/swiss…
ZEIGER Franck tweet mediaZEIGER Franck tweet mediaZEIGER Franck tweet mediaZEIGER Franck tweet media
Français
44
398
721
12K
Richard Lepovre
Richard Lepovre@Oxydemor·
@PsyGuy007 Ursula ne peut exiger quoi que ce soit, c'est même tellement grotesque que ça ne peut être qu'une invention d'orban pour se victimiser un peu plus comme tout bon fasciste.
Français
2
0
0
511
Wolf 🐺
Wolf 🐺@PsyGuy007·
🚨 🇭🇺 ALERTE INFO : Ursula exige de la Hongrie d’ARRÊTER le plafonnement des prix du carburant pour l’économie intérieure pendant la crise énergétique. « Nous maintiendrons ce système de prix du carburant protégés. Ces prix ne resteront valables que pour les familles, les entreprises et les agriculteurs hongrois. » Viktor Orbán refuse de céder à Ursula et protège son peuple ! Et Macron ?
Français
271
3.3K
9.4K
157.2K
Polazek Younek retweetledi
LE COLLECTIF 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 🇫🇷
Rappel : Selon l'étude d'autorisation de mise sur le marché de Pfizer, le groupe vacciné comptait 6 617 cas, 262 cas graves et 15 décès. Dans le groupe placebo, ces chiffres s'élevaient respectivement à 3 048, 150 et 14. La publicité a masqué ce résultat désastreux pour l'ARNm avec des chiffres de PCR. Source : nejm.org/doi/10.1056/NE… Contexte : La manœuvre de diversion principale des groupes pharmaceutiques et de leurs complices dans la politique, les autorités et les médias consiste à ignorer l'effet d'une substance sur la santé globale et la mortalité. Lors des autorisations de mise sur le marché, on affirme que le médicament contre X a réduit l’incidence de X. Mais la question la plus importante est de savoir quel a été l’impact GLOBAL du médicament sur la santé et la mortalité, y compris ses effets secondaires. Si l’on appliquait les procédures officielles d’autorisation à l’arsenic à forte dose, celui-ci devrait être autorisé. Certes, tous les participants meurent, mais personne ne contracte la Covid ni n'obtient un test PCR positif. Les différences entre les groupes ne sont pas importantes, mais elles ont conduit à l'arrêt prématuré de l'étude d'autorisation, et ce avec l'argument absurde selon lequel il serait « contraire à l'éthique » de refuser le mRNA au groupe placebo. En réalité, Pfizer voulait dissimuler les effets dévastateurs de sa substance. Vous trouverez les chiffres dans l'article lié en cliquant à la fin sur « Supplementary Appendix » et en consultant les tableaux S3 et S4. Vous y trouverez également des remarques embarrassantes sur les causalités. On réalise de grands ECR avec 43 000 participants précisément parce que les causalités sont difficiles à établir.
LE COLLECTIF 🅻🅴 🅲🅾🅻🅻🅴🅲🆃🅸🅵 🇫🇷 tweet media
Stefan Homburg@SHomburg

Laut Pfizers Zulassungsstudie gab es in der Impfgruppe 6.617 Kranke, 262 Schwerkranke und 15 Tote. In der Placebogruppe waren es nur 3.048, 150 und 14. Die Werbung vernebelte dieses für die modRNA desaströse Ergebnis mit PCR-Zahlen. Quelle: nejm.org/doi/10.1056/NE… Hintergrund: Das zentrale Täuschungsmanöver der Pharmakonzerne und ihrer Helfer in Politik, Behörden und Medien besteht darin, die Wirkung einer Substanz auf die Gesamt-Gesundheit und Sterblichkeit zu ignorieren. Bei Zulassungen heißt es, die Arznei gegen X habe das Auftreten von X gesenkt. Wichtiger ist aber die Frage, wie sich die Arznei INSGESAMT auf Gesundheit und Sterblichkeit ausgewirkt hat, einschließlich ihrer Nebenwirkungen. Wendete man die offiziellen Zulassungsverfahren auf hochdosiertes Arsen an, müsste es zugelassen werden. Zwar sterben alle Probanden, aber niemand bekommt Covid oder einen positiven PCR-Test. Die Unterschiede zwischen den Gruppen sind nicht groß, führten aber dazu, dass die Zulassungsstudie schon nach kurzer Zeit abgebrochen wurde, und zwar mit dem irren Argument, es sei „unethisch”, der Placebogruppe die modRNA zu verweigern. In Wahrheit wollte Pfizer die verheerenden Wirkungen seiner Substanz vernebeln. Sie finden die Zahlen im verlinkten Artikel, wenn Sie am Ende auf den „Supplementary Appendix" klicken und dort Tabellen S3 und S4 anschauen. Dort finden Sie auch peinliche Bemerkungen zu Kausalitäten. Man macht große RCTs mit 43.000 Probanden aber genau deshalb, weil Kausalitäten schwer festzustellen sind.

Français
1
33
51
1.7K