Polazek Younek
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En commission d'enquête le directeur de Pfizer France dit que le contrat de leur vaccin relève du "secret des affaires". Comment un vacciné pouvait-il donner un consentement "libre et éclairé" alors que TOUT était caché sur ce produit y compris qu'il ne pouvait PAS empêcher la transmission alors que l'état imposait le pass sanitaire, soit disant, dans ce but? L'opération covid n'était QUE du business, des affaires...💰💰💰


🚨 New Study: Ivermectin Works Again @_Ivermectincure A double-blind, randomized controlled study finds that ivermectin reduced ICU admissions by 83% (P < 0.001). It is time that those involved in denying sick and/or dying COVID-19 patients access to ivermectin be held accountable for potential negligence and misconduct. And don’t expect to find the results of this newly published (April 30, 2024) study reported by ABC or other mainstream media outlets. They may be reluctant to highlight findings that contradict earlier narratives. What about those who were led to believe that ivermectin was merely a “horse paste”? Will there be reflection or reconsideration of that perception? Ivermectin as an Adjunct Treatment for Hospitalized Adult COVID-19 Patients: A Randomized Multi-Center Clinical Trial — Varnaseri et al. A double-blind, randomized clinical trial was conducted on 110 patients with moderate-to-severe (non-critical) confirmed COVID-19 infection. The patients were equally divided into two groups: one group received ivermectin tablets (14 mg every 12 hours for three days), while the other received a placebo. Results: A total of 110 patients, including 62 (56.4%) men and 48 (43.6%) women, with an average age of 53.36 ± 15.10 years, were enrolled in the trial. The baseline characteristics of the two groups were similar. The findings demonstrated that ivermectin significantly reduced: Intensive Care Unit admissions (32.7% vs. 5.5%; P < 0.001), Duration of hospitalization (six vs. four days; P < 0.001), and Median time to symptom resolution (P < 0.05) in COVID-19 patients compared with the placebo group, without any serious side effects (P > 0.05). Based on these findings, ivermectin may help shorten the time required to resolve symptoms such as fever, shivering, myalgia, cough, dyspnea, vomiting, and diarrhea. A recently conducted case series study has also shown that combination therapy with doxycycline and ivermectin may shorten the time to symptom resolution in mild-to-moderate COVID-19 cases. These findings are consistent with those reported by Ahmed et al., who assessed the effects of a five-day ivermectin regimen on CRP and LDH levels—markers associated with the severity of the inflammatory phase of the illness. In addition to its potential antiviral effects, this medication may influence inflammatory pathways, including TNF-alpha, interleukin-8, and LL-37. This may lead to downstream effects involving interleukin-1 beta and interleukin-18, potentially reducing neutrophil and eosinophil chemotaxis and improving clinical symptoms, thereby shortening the course of illness and accelerating recovery of abnormal laboratory findings. Moreover, no serious adverse effects were observed among participants in the treatment group. Therefore, this medication may be considered as a potential adjunct treatment for COVID-19. Visit:- ivermectincure.us #ivermectin #Fenbendazole #CancerResearch

ALERTE INFO - Ces prêts, dont le taux sera de 3,80%, seront "distribués via un canal 100% numérique par Bpifrance", avec une "mise à disposition des fonds sous 7 jours", précise le ministère dans un communiqué. ➡️ l.franceinfo.fr/F08



Le président Volodymyr Zelensky et le peuple ukrainien ont été officiellement nominés pour le prix Nobel de la paix 2026 . Proposée par le professeur norvégien Dag Øistein Endsjø, cette nomination salue leur résistance face à l'agression russe et la défense de la démocratie en Europe. Le lauréat sera annoncé en octobre 2026. en.wikipedia.org/wiki/2026_Nobe…



🚨The two largest COVID “vaccine” safety studies EVER conducted — spanning 184 MILLION PEOPLE — confirm they are NOT SAFE FOR HUMAN USE: ⚠️HEART ATTACK (+286%, dose 2) ⚠️STROKE (+240%, dose 1) ⚠️BRAIN CLOTS (+223%, dose 1) ⚠️BRAIN & SPINAL INFLAMMATION (+278%, dose 1) ⚠️MYOCARDITIS (+510%, dose 2) ⚠️CORONARY ARTERY DISEASE (+244%, dose 2) ⚠️CARDIAC ARRHYTHMIA (+199%, dose 1) ⚠️GUILLAIN-BARRÉ SYNDROME (+149%, dose 1)


💉💊❌"Il est possible que certaines personnes aient eu des effets secondaires suite au vaccin. Je n'ai jamais nié cela même si nous avons affirmé que la balance bénéfice risque était toujours favorable. (...) Je reconnais que dans un certain nombre de cas, notamment avec le vaccin AstraZeneca il y a eu des effets secondaires graves, directement attribuables au vaccin." Interrogé par Nexus devant le Conseil régional de l'ordre des médecins mardi, le professeur Bruno Mégarbane a reconnu l'existence d'effets secondaires liés au vaccin AstraZeneca notamment. 🚨🥼💉 Covid : 4 médecins devant le Conseil de l’ordre youtube.com/watch?v=bgmvgd… 🚨 Nouvel événement : le Festival Nexus arrive pour la première fois en 2026 ! Dates : 27–28 juin, près de Dole. Réservez votre place maintenant ! 🎟️ festival.nexus.fr 📕 Le dernier magazine Nexus est disponible ici : → Plus d’infos : magazine.nexus.fr/je-decouvre/ → Pour vous abonner : magazine.nexus.fr/abo/ 🚫 On ne vend pas notre voix : 0 sponsor, 100% indépendant. → Pour nous soutenir : magazine.nexus.fr/soutenir/ 💬 Un média seul s’éteint. Une communauté résiste. Rejoignez-nous sur : → Discord : bit.ly/4j2qGNz → Notre newsletter : bit.ly/3MI66WT → Nos réseaux sociaux : buff.ly/47iMmyd











La Pologne condamnée par l'UE à verser 1,6 milliard d'euros à l'entreprise américaine Pfizer ➡️ go.rfi.fr/civ










Laut Pfizers Zulassungsstudie gab es in der Impfgruppe 6.617 Kranke, 262 Schwerkranke und 15 Tote. In der Placebogruppe waren es nur 3.048, 150 und 14. Die Werbung vernebelte dieses für die modRNA desaströse Ergebnis mit PCR-Zahlen. Quelle: nejm.org/doi/10.1056/NE… Hintergrund: Das zentrale Täuschungsmanöver der Pharmakonzerne und ihrer Helfer in Politik, Behörden und Medien besteht darin, die Wirkung einer Substanz auf die Gesamt-Gesundheit und Sterblichkeit zu ignorieren. Bei Zulassungen heißt es, die Arznei gegen X habe das Auftreten von X gesenkt. Wichtiger ist aber die Frage, wie sich die Arznei INSGESAMT auf Gesundheit und Sterblichkeit ausgewirkt hat, einschließlich ihrer Nebenwirkungen. Wendete man die offiziellen Zulassungsverfahren auf hochdosiertes Arsen an, müsste es zugelassen werden. Zwar sterben alle Probanden, aber niemand bekommt Covid oder einen positiven PCR-Test. Die Unterschiede zwischen den Gruppen sind nicht groß, führten aber dazu, dass die Zulassungsstudie schon nach kurzer Zeit abgebrochen wurde, und zwar mit dem irren Argument, es sei „unethisch”, der Placebogruppe die modRNA zu verweigern. In Wahrheit wollte Pfizer die verheerenden Wirkungen seiner Substanz vernebeln. Sie finden die Zahlen im verlinkten Artikel, wenn Sie am Ende auf den „Supplementary Appendix" klicken und dort Tabellen S3 und S4 anschauen. Dort finden Sie auch peinliche Bemerkungen zu Kausalitäten. Man macht große RCTs mit 43.000 Probanden aber genau deshalb, weil Kausalitäten schwer festzustellen sind.






