Pablo GR

"Mi hermano no pesaba ni 45 kilos y se veía de lejos que era discapacitado". Rafael V. V. describe así a su hermano Ángel Luis, el hombre de 49 años que murió el pasado 7 de mayo tras ser agredido el día antes en una discusión de tráfico en Los Remedios. f.mtr.cool/buhgtfrahw

📣 Nota informativa del Real Betis Balompié ➡ realbetisbalompie.es/noticias/actua…

@nlclhc @Fedexxx96 @Andalmet Comentario bajuno Antonio, no te pega. O sí, ya no sé…

@Fedexxx96 @Andalmet Efectivamente, es como cuando un enfermo de cancer va a pedir consejo a un homeópata.

Sí, está claro, el aviso amarillo era exagerado. ¿Verdad @Andalmet?

El cansancio estaba pudiendo conmigo hasta el punto de de ir a ver a la Esperanza a una calle aforada a metros de distancia. Ha pasado esto, sin palabras. @Hdad_Macarena @CarmenDSalteras

Despiértate, niño… La rampa que un día corrías sin miedo, te espera callada a que corras de nuevo.

Me ha dado una pena enorme ver este sencillo cartel. Pobre, le han robado la moto, malnacidos, y la necesita desesperadamente. A ver si los boinas esos van por las 3.000 por las calles que todo sabemos y la encuentran @EmergenciasSev @policia @jlsanzalcalde

Mi nombre es Jorge Pizarraya, soy escultor/imaginero y abrí mi taller hace dos años. Realizo todo tipo de encargos escultóricos. Agradecería compartierais para llegar al mayor número de personas y así tener más oportunidades de que me surjan nuevos proyectos. ¡Gracias! 🎨

Principio de temporada. Te dicen que Isco se pierde todo el año. Lo Celso lesionado. Antony no es el que era. No fichas delantero. Aun así, a falta de 10J, puedes estar a +6 en Champions y, si ganas a Pananthinaikos en casa, a 1/4 de EL (y para 1/2 Ferencvaros). Perspectiva.

🔴 Leo, el sevillano de 12 años que padece Piel de Mariposa, reclama acceso a un nuevo tratamiento en el Parlamento Europeo 📲 Más información en 101tv.es #PieldeMariposa #Leo #Enfermedad #Sevillano

👦🏻 🦋 La historia de Leo, niño con la enfermedad de 'piel de mariposa': "Tengo un dolor que nunca se va" 💊 💉 Los más de 300 pacientes afectados por la Epidermólisis Bullosa en España reclaman urgentemente la llegada del medicamento Vyjuvek, aprobado por la Unión Europea pero en parada burocrática. 📲 Lee aquí la noticia completa: ondace.ro/0ll7w

Los sonidos de la Semana Santa.

Que os parece esta persiana que he pintado en Triana, en la Calle San Jacinto?? #arte #triana #Sevilla #azulejo

Victoria Esperanza vuelve a alzar la voz, ahora por Francisca, una niña de Almería que necesita un trasplante de médula: "Hacerlo por ella igual que conmigo" ver.tw/blu2c2

"Quiero ser un niño libre, sin dolor": Leo, el joven sevillano con piel de mariposa que pide un medicamento que ya funciona en Europa #Sevilla #SevillaHoy ddsevilla.info/2s_dd2

Este es Leo, es un niño simpatiquísimo. Tiene 11 años, es de Sevilla y necesita “que se aligeren todos los papeleos para que el medicamento Vyjuvek llegue a España”. Nos pide que su mensaje se difunda y “que se haga muy viral”. ¡Mis impuestos los quiero aquí! En el medicamento para Leo 👇🏻 ¡Vamos!

Por ti, leo. Mi granito de arena. Un besote fuerte

Una niña almeriense de cuatro años con una leucemia fuera de lo común busca donante de médula. Está hospitalizada en Málaga. #CSNAlmería 🌐 csur.red/y4V350Y15uB

Llevamos desde las 21 intentando contactar con mi padre, se llama Andrés Gallardo Vaz, venía en el tren dirección Huelva. Os ruego que si lo veis o sabéis algo sobre el porfavor comunicárselo. #Adamuz