Rocío Fernández

Tierra de Oportunidades de @caixabank impulsa el emprendimiento, la creación de empleo y el desarrollo sostenible en zonas rurales. Un proyecto más de agradecer por el apoyo a la lucha por el desafío demográfico.

Muchísimas gracias a @elconsejodesev y a todas las hermandades por vuestro inmenso apoyo 💛🙏 Este paso es fundamental para que el cribado neonatal sea una realidad en toda España. ​Invitamos a todos los cofrades a sumarse y firmar esta Cuaresma. Juntos vamos a conseguirlo 👣

En el #diamundialdelasenfermedadesraras nos hemos unido para bailar por Juan. Queríamos que este vídeo fuera como él: pura luz. 💃✨ ​Pero no solo bailamos; también pedimos que el cribado neonatal sea una realidad igualitaria para todos, porque un diagnóstico a tiempo cambia el destino. 🩺💛 ​¡Dale al play y muévete con nosotros por él! 👇 ​#LaSonrisaDeJuan #EnfermedadesRaras

💛💛💛 Hoy hemos sentido el calor de los maratonianos y de toda la familia solidaria del @MaratonSevilla GRACIAS. ¡Mañana seguiremos recogiendo firmas en @fibesevilla! Recogida de firmas en Expo Marathon, @fibesevilla por el cribado neonatal universal, equitativo y ampliado. 🕑 Horario: de 10:00 a 20:00 h. 📍 Lugar: Expo Marathon, FIBES Sevilla Os animamos a todos a firmar! Juan, tú lo harás posible 💪💪 📢 *¡NOS VEMOS EN FIBES Sevilla* Buscamos la igualdad para todos los bebés 👶 ​Juan, un valiente de 9 años con Adrenoleucodistrofia (ALD), nos ha enseñado la diferencia crucial que marca el tiempo. Su lucha es el motor de la nuestra: conseguir que ningún otro niño sufra una enfermedad grave y tratable por no ser detectada a tiempo. ​La sanidad no debería ser una lotería. ​Actualmente, el cribado neonatal (Prueba del Talón) es desigual en España: tu Comunidad Autónoma decide qué enfermedades busca. Esto genera desigualdades territoriales que atentan contra el derecho a la salud de nuestros recién nacidos. ¡Esto no es justo! ​Por eso, estaremos en Medina Sidonia: * ​Recogiendo FIRMAS para impulsar la Proposición de Ley de Cribado Neonatal Universal y Equitativo de @masvisibles. Queremos un panel mínimo obligatorio de enfermedades a cribar en toda España. * Concienciando sobre la ALD y la necesidad de invertir en investigación para salvar vidas, incluso para quienes ya la han desarrollado. ​¡Tu firma es una voz! Vente a vernos, a conocer la historia de Juan, y a dar tu apoyo para que la detección precoz sea un derecho básico de la infancia en España. ​¡Hagamos de Sevilla una tierra que siembra la equidad sanitaria! ​#LaSonrisaDeJuan #CribadoNeonatalYA #ALD #Adrenoleucodistrofia ​Etiquetas/Menciones: @masvisibles (Impulsores de la recogida de firmas) @ald_x (Para la lucha específica contra la ALD) @elaespana (Para darle visibilidad a enfermedades raras neurodegenerativas)

Me voy soltando y, aunque el párpado derecho no da tregua, me quité las gafas un rato. Feliz de estar en casa, en una ciudad de cine @2031Granada, y asistir a los premios Carmen @acacineandaluz durante la gala ofrecida por @canalsur. La voluntad ayuda cuando quieres estar bien.

@JuanMa_Moreno Gracias por leer esa carta, gracias por esa llamada y gracias por dar voz a la @sonrisadejuan Juan ya no habla pero su historia grita hoy más que nunca. Consigamos que el #PAPER alcance su propósito 💛💛💛

Menudo testimonio de una mamá de un peque con una enfermedad rara que recibió la llamada de Juanma Moreno. Andalucía es esto…

🤝Mantenemos nuestra apuesta por una manera diferente de hacer banca. Durante 2025 hemos reforzado nuestra apuesta por la inclusión social y financiera, el apoyo a los emprendedores y al colectivo sénior, y la sostenibilidad. #ResultadosCABK 25

Gracias a @cesurformacion por la acogida tan especial que nos han dado en sus centros de formación de Cartuja y del Estadio Olímpico. Hemos dado a conocer a sus alumnos la historia de Juan y la importancia de la detección temprana de enfermedades en la prueba del talón. Además, más de 300 firmas recogidas 💪

Gracias @antoniosanz. Estuviste en casa conociendo a Juan. Creo que tocó tu corazón. Hoy eres tú el que tocas el nuestro💛

📢 Recogida de firmas en el Betis-Girona 💛💚

Gracias a @RealBetis y a @AdriSanMiguel por darle fuerza y esperanza a la Voz de Juan 💚⚽️ Cada firma cuenta. Súmate a la petición de @MasVisibles por un #CribadoNeonatalAmpliadoYa ✍️ Comparte. Firma. Difunde.

🔴#ActividadAPC | Hoy hemos celebrado con @CE4reputation y la Corporación Jiménez Maña, la VIII edición del Foro de Reputación, Comunicación y Gestión de Intangibles. Una jornada para aprender, compartir y reforzar el valor estratégico de la #reputación. 📸 Guillermo Aguilar

La asociación de Autores del Carnaval presenta un podcast para rendir homenaje a carnavaleros que ya no están en activo 🖥️ Información completa en 👇 ondacadiz.es/noticias/2025-…

📹#VÍDEO | CaixaBank y la Asociación de Autores presentan un podcast que homenajea a los grandes nombres del Carnaval de Cádiz acortar.link/eAKuGj

ℹ️ La semana pasada recibimos una de las visitas más importantes del curso, la cual nos ha marcado profundamente. Hablamos de “La Sonrisa de Juan” @sonrisadejuan, con quien desde este momento colabora la Obra Social 19❤️80. Tú puedes conseguir que la adrenoleucodistrofia no sea una palabra que olvidar, sino una lucha que vencer. La madre de Juan ya no lucha por su pequeño, lo hace porque nadie más tenga que perder la sonrisa a la que más se quiere. 📝 Firma en masvisibles.com y ayúdanos a ampliar las pruebas de detección para salvar vidas. El objetivo queda lejos aún, pero cada firma es un paso de solidaridad❤️‍🩹

💛 El corazón se nos llena de alegría y esperanza. El @SevillaFC se ha sumado a nuestra lucha, mostrando la camiseta amarilla que representa el grito de nuestro pequeño Juan, y lanzando un poderoso mensaje: "Nos sumamos a la petición de la inclusión de la ALD en la prueba del talón de los recién nacidos. Por una detección precoz. ¡Gritemos juntos, por Juan y por todos!" Esto no es solo fútbol; es compromiso, es solidaridad, es entender que todos los niños tienen derecho a la vida, y a una vida digna. La detección precoz a través del cribado neonatal ampliado es vital para que historias como la de Juan, con la adrenoleucodistrofia (ALD), y la de otros niños con distintas enfermedades raras evitables, no tengan que repetirse. Él ya no podrá curarse, pero su sonrisa y su lucha son el motor para salvar a otros. Gracias, de corazón, @sevillafc, por gritar con nosotros, por darnos este altavoz y por demostrar vuestro inmenso corazón. ¡Vuestra ayuda es un golazo por la vida! ⚽️💛 Ahora más que nunca, compartid, difundid y recordad el objetivo: un cribado neonatal ampliado y equitativo en toda España, para que ningún niño se quede sin la oportunidad de ser diagnosticado a tiempo, independientemente de su código postal. ¡Sigamos sumando firmas con @masvisibles! Juntos, la sonrisa de Juan se hará infinita. #LaSonrisaDeJuan #ALD #Adrenoleucodistrofia #CribadoNeonatalAmpliado #PruebaDelTalón #MasVisibles #PorJuanYPorTodos #FútbolSolidario #SevillaFC #fundacionsevillafc #InvestigaciónSalvaVidas @Fundacion1890

📢 ¡Vuelven los #PremiosEmprendeXXI! @EmprendeXXI_ @enisa Abrimos la convocatoria para start-ups de España y Portugal. 🗓️ Hasta el 4/12/2025📍19 premios regionales + 8 nacionales + 2 accésits. 💡 Innovación, sostenibilidad y bienestar. Más info 👉 ow.ly/2Bw350XgpfE

🔝 Muy orgullosos de que la andaluza Sofía Osborne sea la nueva ganadora nacional de CaixaBank Premio Empresaria!!! 💚@Osborne_es

💛Juan ya no habla, pero su historia grita: Una Lucha que Toca a Toda España💛 ​💔 QUIÉN ES JUAN ​Juan es un niño sevillano lleno de luz que, como miles de niños, merecía una infancia sin límites. Sin embargo, a su corta edad, le ha tocado librar una batalla incansable. Su vida, y la de su familia, se han transformado por el diagnóstico de una enfermedad rara, agresiva e invisible. Su fuerza y la de su familia son la razón por la que hoy esta historia se cuenta. ​🔬 QUÉ ES LA ADRENOLEUCODISTROFIA (ALD) ​La ALD es una enfermedad neurodegenerativa rara que ataca al sistema nervioso central. Es devastadora: si no se detecta a tiempo, avanza sin freno, dejando graves secuelas neurológicas y motoras. ​Lo más cruel de la ALD es su tiempo. Cuando los síntomas aparecen, ya es demasiado tarde. Pero hay una esperanza: detectarla a tiempo, a través de una prueba sencilla, permite aplicar tratamientos que pueden frenar su avance y salvar la vida de un niño. ​📢 NUESTRO GRITO Y NUESTRA PETICIÓN: QUE NADIE VUELVA A PASAR POR ESTO ​Para Juan, tristemente, el tiempo para un tratamiento se agotó. Pero su lucha no será en vano. La historia de Juan está gritando una verdad urgente en toda España: ¡La detección precoz salva vidas! ​Por eso pedimos: ​Inclusión Inmediata de la ALD en la Prueba del Talón neonatal en la Comunidad Autónoma de Andalucía y en el resto de España. Un simple análisis puede cambiar el destino de un niño. ¡No es un lujo, es una necesidad! ​Más Investigación para mejorar los tratamientos y encontrar la cura definitiva para la ALD. ​💙 UN LEGADO DE ESPERANZA ​Juan ya no puede esperar, pero su legado será el de la esperanza. Cada paso que da su familia, cada esfuerzo de esta marea de solidaridad sevillana que nos ha arropado, es para que ningún otro niño y ninguna otra familia vuelvan a pasar por el infierno que ellos están viviendo. ​Únete al grito de Juan. Comparte esta historia. Exige que el futuro de nuestros niños no dependa del código postal. ​#JuanYaNoHablaPeroSuHistoriaGrita #ALD #PruebaDelTalónALD #EnfermedadesRaras #SevillaConJuan #DetecciónPrecozSalvaVidas #InclusiónYa