SYNGAP Elternhilfe e.V.

Unser SYNGAP Elternhilfe e.V. Jahresrückblick 2023 … 💪 🎇🍾Tschüss 2023🥂🎆 🙏🏻Wir danken allen, die dazu beigetragen haben und uns auf unserem Weg begleiten und unterstützen. Wir freuen uns auf ein großartiges Jahr 2024 mit Euch! 🙌 @Follower youtu.be/UHZX7Wy3Z74

We @CirsteaLab were acknowledged as a June 2023 highlight in the @uni_ulm 2023 highlights: @EURAS_Project @HorizonEU #neurodevelopment #RASopathy. We are thankful to initiators @Syngap1Germany, coordinators @EURICE_EU and collaborators! tinyurl.com/3s6cfs3s

Pre-registration (in 18 languages) is now open for all patients with #SYNGAP1 syndrome, #Costellosyndrome, #CFCsyndrome and #Noonansyndrome. #research #patientregistry #eurasproject

Setzt ein Zeichen für #seltenenErkrankungen und lauft mit uns ein Stückchen unseres Weges mit. Wir freuen uns auf jeden Fall auf Eure moralische Unterstützung! (4/4) #RunforRare @ACHSEeV @FAOD_Ratgeber @Kindernetzwerk1 @eurordis @CDKL5Cad @cdkl5spain @CDKL5Alliance

Wenn ihr mehr von der Krankheit und dem Verein dahinter erfahren wollt, dann schaut einfach auf ihrer Webseite vorbei (Webadresse siehe Bild). Sonst könnt ihr unterstützen in dem ihr beim rarediseasesrun.net vorbeischaut und Euch schon fürden #Lauf anmeldet. (3/4)

Die Vereine des RARE DISEASES RUN 2024 - Teil 1 - #CDKL5 22 Vereine und #Selbsthilfegruppen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz werden beim nächsten #RAREDISEASESRUN 2024 die #seltenen #Krankheiten repräsentieren. (1/4)

@Syngap1Germany Glückwunsch! Ich bewundere euch für dieses Projekt und euer Durchhaltevermögen bei der Beantragung!

@CNSdrughunter Ana @CNSdrughunter hace enfasis sobre el espectacular trabajo del grupo aleman 🇩🇪 en manejo de antiepilepticos #syngap1 @Syngap1Germany visto tambien en @EPNSnews #EPNS2023 y pensar también…estatinas? 🤔 ras/erk #DEE #NDD #epilepsia

Thank you so much for inviting our Vice President to talk about the @EURAS_Project.

Wir sind stolz auf das #EURASproject Team, dass wir so weit gekommen sind und dankbar für so großartige klinische und präklinische Partner in diesem Projekt. #research #rasopathies #SYNGAP #SYNGAP1

#EPNS2023 a wonderful setting to connect, meet and learn from incredible people @dretico @jasonsgill @ForgeBio @SyngapNetwork @Syngap1Germany

Der #RareDiseasesRun 2023 geht in den Endspurt! Die Anmeldung noch bis heute Abend! rarediseasesrun.net Wo bekommt man sonst schon eine Urkunde und Medaille für einen #spaziergang am #Sonntag. Mit Deiner Teilnahme unterstützt du gleich 20 Vereine für seltene Erkrankungen.

Dabei wird auch schon mal so wild geplanscht, dass das Badezimmer gleich mit zum Schwimmbad wird.🤣🤷🏻‍♀️#Syngap1 Jedes Jahr am 21. Juni feiern wir diese Liebe zum Wasser mit dem Welt-Syngap-Tag unter dem Motto #Splash4Syngap.

Sensorisch scheint Wasser sehr positiv auf die #SYNGAP1 Kinder zu wirken, deshalb suchen sie immer danach. Es regt auch ihre Sinne an und motiviert sie zu Aktivitäten und lässt sie freudig losbrabbeln.

🫧🛁Tag des Schaumbades🛁🫧 Der 8. Januar ist Tag des Schaumbads. Wenn es nach vielen unserer Kinder mit SYNGAP1 Syndrom ginge, wäre jeden Tag ein Schaumbad angesagt, oder irgendetwas anders zum Planschen und Platschen. Denn die meisten SYNGAP Kinder lieben das Wasser (1/4)

Seit dem Herbst haben wir mit Filippo Laisa einen Laufbotschafter für #SYNGAP1, der nicht nur Extremläufer ist, sondern auch noch extrem engagiert und motiviert. Er startet eine Überraschungsaktion nach der anderen für den kleinen Elio und die Syngap Elternhilfe.

Sie übergaben wichtige Kisten an die Familien und Kollegen vom Vorstand und nahmen eine sehr wichtige Kiste entgegen: Ein mobiles EEG Gerät für ein neues Projekt.

Unser Jahresrückblick 2022 Zum neuen Jahr wollen wir zurückblicken auf das was uns in den letzten 12 Monaten beschäftigt und bewegt hat. #SYNGAP #Syngap1 #jahresrückblick