VASCAPA_asbl

Bonjour à tous, Nous avons créé un groupe Facebook pour tous : patients, proches et amis de patients.Inscrivez-vous en cliquant ici et répondez à quelques questions qui vous seront posées à des fins de sécurité. 🫶facebook.com/share/MAzcJE9R…

Retour sur le #vascapaday. Voici un petit récapitulatif.

📣 Journée VASCAPA 2024 Cette fois, les présentations seront construites autour des questions que VOUS vous posez! Nous allons explorer l'hérédité, les traitements, la grossesse, la gestion de la douleur, et bien d'autres défis quotidiens directement basés sur VOS préoccupation

📣 Journée VASCAPA 2024 🎥 Regardez notre teaser vidéo avec les intervenants de 2023! 📅 Date: Samedi 9 mars 2024, de 9h00 à 13h00 à l'Institut de Duve. 🔍 Dernières places disponibles! Réservez la vôtre dès maintenant! forms.gle/6FgB3FZjrZr73H…

Plus de détails à venir prochainement. Ne manquez pas notre prochaine Newsletter. Meer details volgen binnenkort. Houd onze nieuwsbrief in de gaten. #vascapaday #maladiesrares #vascapa #maladiesraresbelgique #zeldzameziekte #zeldzameziekte #association #patients

Rendez-vous le 21 mai 2022 pour notre " Vascapa Day "de 9h à 13h à l'Institut de Duve, Bruxelles. Inscrivez-vous à l'aide du formulaire ci-dessous. Op 21 mei 2022 onze "Vascapa Dag" van 9 tot 13 uur in het Institut de Duve, Brussel. Schrijf u in via onderstaand formulier.

Nouvelle date: 21 mai 2022 de 9:00 à 13:00. Nieue datum: 21 mei 2022 van 9:00 tot 13:00

Verandering van datum voor VASCAPA Dag! Om de deelname van veel artsen en patiënten te garanderen, wijzigen we de datum. De VASCAPA-dag zal plaatsvinden op 23 april 2022 van 10.00 tot 13.00 uur in het Institut de Duve in Brussel (Persoonlijk anders virtueel).

Changement de date du VASCAPA Day ! Pour assurer la participation de plusieurs médecins et patients, nous changeons la date. Le VASCAPA Day aura lieu le 23 avril 2022 de 10 à 13h à l'Institut de Duve à Bruxelles (Si la situation le permet sinon cela se passera virtuellement) .

Bewaar de datum de #VascapaDay zal plaatsvinden op 5 maart 2022!!!🎉👀 Meer informatie volgt

🎉Réservez la date le #VascapaDay aura lieu le 5 mars 2022!!🎉👀 Plus d'informations suivront.

VASCA Magazine: full of information on diagnosis, treatment and research on #vascularanomalies. Edited by #ePAGs #VASCA. Download at: vascapa.org

The #VascularAnomalies #VASCA WG finish their first session @ #VASCERNDays2020! 😊 New #publications, PoK #videos for #patientpathways, #registry, #online #seminars + more! #ERNeu @MiikkaVikkula @leoschultzekool @HevasNederland @LGDA_EU @CMTCOVM @HecovanNijmegen @pupistuff

#VASCERNDays2020. 3 days of online meetings and networking! With representatives from Expert Healthcare Centers on vascular diseases and European Patient Advocacy Group patient advocates. And VASCAPA will be there!!! check the program at: vascern.eu/news/events/?e…

VASCAPA attending the International Conference on Vascular Anomalies #ISSVA2020 @ISSVA1992

Day 1 of #ECRD2020 online is finally here! We are so excited to welcome the nearly 1,500 attendees to the custom-built online platform. To all of you attending - share your ECRD photos on Twitter with #ECRD2020 and they will appear on the social media wall in the platform!

Dit tapijt staat voor mensen die lijden aan zeldzame ziekten. Omdat één persoon uniek is, maar we zijn met z'n allen met velen. Bravo @Radiorgbe voor de organisatie van dit prachtige evenement. #RareDiseaseDay #samenzeldzaam

Ce tapis représente les personnes atteints pour les maladies rares. Parce que une personne est unique, mais ensemble nous sommes beaucoup. Bravo @Radiorgbe pour l’organisation de ce magnifique événement #RareDiseaseDay #raresensemble #RadiOrg #rarediseaseday2020

Are you not impressed? 30.000 Edelweiss origami filmed by the president of #VASCAPA , witnessing the devotion of all to the cause of sharing on this rare day of 29 February dedicated on rare diseases #vascapa #vascern #vacure #radiorg Still indifferent?

This #RareDiseaseDay, we want to draw attention to #rarediseases while celebrating communities coming together to support each other through tough times. Find your community on @RareShareOrg: rareshare.org/communities