Vanesa Quintana

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Vanesa Quintana

Vanesa Quintana

@VaneQ_10

Progreso, Canelones, Uruguay Katılım Ağustos 2021
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Vanesa Quintana
Vanesa Quintana@VaneQ_10·
Hi everyone! I'm happy to participate in this edition of the #RSCPoster 2023 event with our work "Synthesis of simplified tetrahydropyran hybrids with potential antiproliferative activity" #RSCOrg @RoySocChem @QFarm_UdelaR
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@LatinXChem @VaneQ_10 @Udelaruy Vanesa, gracias por el trabajo. Cuales fueon las razones the escoger el grupo -OTBS? No estoy seguro, pero es este un grupo comun en farmacos comunes? Gracias, y suerte con los otros compuestos.
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Vanesa Quintana
Vanesa Quintana@VaneQ_10·
@Resendizlab @LatinXChem @Udelaruy ¡Muchas gracias por la pregunta Resendiz Lab! Te respondo: En esa posición se probaron varios grupos funcionales entre ellos la protección del OH con TBSOTf por facilidad sintética y luego se vio que los compuestos que lo contenían resultaban un poco más activos,
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Vanesa Quintana
Vanesa Quintana@VaneQ_10·
@EstefaniaD_Uy @LatinXChem @QFarm_UdelaR quedando variable únicamente el nucleófilo oxigenado que entra en la posición 4, el cual mayoritariamente también se acomoda ecuatorial y lo verificamos calculando constantes de acoplamiento en espectros de 1H-NMR. Normalmente obtenemos el isómero cis en proporciones de 10:1.
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Estefania Dibello
Estefania Dibello@EstefaniaD_Uy·
@VaneQ_10 @LatinXChem @QFarm_UdelaR Hola Vanesa, muy interesante el trabajo! Muy buena la síntesis que proponen y con muy buenos rendimientos! Te hago una consulta la estereoquímica del tetrahidropirano obtenido la determinaron de alguna manera?
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Vanesa Quintana
Vanesa Quintana@VaneQ_10·
@EstefaniaD_Uy @LatinXChem @QFarm_UdelaR ¡Muchas gracias Estefania! por tus observaciones y consulta. Te respondo: Para sintetizar los tetrahidropiranos utilizamos una ciclación de Prins, que básicamente nos permite fijar ecuatorialmente los centros quirales 2 y 6 (Ph y éster)
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Vanesa Quintana
Vanesa Quintana@VaneQ_10·
@LupitaHLinares1 @LatinXChem @QFarm_UdelaR Respecto a los R1 si bien el OTBS es relativamente lábil no presenta metabolismo natural, el bencilo es un sustituyente que soporta varias condiciones y el cloro, de esa posición no es tan fácilmente hidrolizable; por lo que los compuestos podrían o no metabolizarse...
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LatinXChem
LatinXChem@LatinXChem·
@VaneQ_10, your poster submitted to #LatinXChem2021 has been accepted for presentation in the #LXChemOrg category. After the deadline, we'll let you know the registration number and further details. See you on Sept 20!
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