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Cellectis is gene editing the first of its kind, off-the-shelf UCART immunotherapies to fight blood cancers. Community Guidelines: https://t.co/PpAC8G7hQp

Paris, New York & Raleigh Katılım Ekim 2009
236 Takip Edilen4.4K Takipçiler
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Cellectis presents epigenetic editing platform to turn genes off without altering DNA at the American Society of Gene & Cell Therapy annual meeting. #ASGCT2026 To read the press release: cellectis.com/en/press/celle…
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@cellectis highlights today's interim Phase 2 data for cema-cel. Cema-cel was originally developed by Cellectis as UCART19, the first allogeneic CAR-T program we ever built. Congrats to the teams at Allogene & Servier! To read the press release: lnkd.in/ethtUtXG
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Et si le temps n'était plus l'ennemi du patient ? ⏳ Pour un cancer agressif, chaque minute est un combat. Un traitement "sur étagères" est : déjà produit, congelé et prêt à l'emploi >> l'interview d'@AChoulika sur @bfmbusiness à 08:48min: shorturl.at/kDpqS
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From Paris 🇫🇷 to New York 🇺🇸 to Raleigh 🇺🇸: One Team, One Mission.🎗️ On #WorldCancerDay, we celebrate 26 years of pioneering gene editing. We aren’t just building treatments, we are engineering the end of the wait for patients. Together, we edit the future.
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#Cellectis is moving into 2026: Transitioning to a late-stage #Allogeneic CAR-T company: 🎯 Lasme-cel: Pivotal Ph2 interim data (n=40) expected in Q4 2026. 🎯 Eti-cel: Ph1 full dataset (incl. IL-2) in Q4 2026. Read more in the press release: cellectis.com/en/press/celle…
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Meet us in San Francisco for #JPM2026 📍San Francisco | Jan 12-15th 📅 Schedule a meeting: investors@cellectis.com Hope to see you there!
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Les prochaines étapes pour lasmé-cel : - Q4 2026 : première analyse intermédiaire de phase 2 attendue. - 2028 : soumission pour une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) prévue. Restez connectés pour suivre notre progression ! #Biotech #Cellectis
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Pour les 11 patients ayant échoué aux 3 thérapies ciblées (Inotuzumab, Blinatumomab et CAR-T anti-CD19) : - 8 sur 11 ont répondu à lasmé-cel. - 7 sont devenus MRD-négatifs. C'est dans cette population difficile que notre approche pourrait faire la différence. #Biotech
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Le traitement lasmé-cel a montré un profil de tolérance favorable : - 14,8 mois de survie médiane chez des patients très prétraités en RC/RCi MRD-négative. - 100 % des patients de la population cible Phase 2 sont devenus éligibles à la greffe. #Biotech #Cellectis
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Résultats Encourageants sur l'Efficacité (Phase 1 BALLI-01) : - 68 % des patients ont répondu au traitement (n=22) - 100 % des patients ont répondu dans la population cible de phase 2 (n=9) La réponse complète est clé pour l'étape suivante. #Biotech #Cellectis
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Le besoin dans la LAL-B pour les patients adultes pour qui chaque jour compte, est significatif. « Notre stratégie est d'atteindre la rémission complète MRD-négative pour créer une fenêtre pour la greffe de cellules souches et améliorer la survie globale. » #Biotech #Cellectis
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La LAL-B est l'une des formes de leucémie les plus difficiles à traiter. Les patients ont reçu plusieurs thérapies (Chimio, Immunotoxines, CAR-T anti-CD19), mais la maladie revient souvent et les options limitées. Notre approche allogénique s'adresse à cette population. #biotech
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📢Cellectis R&D Day 2025 : l'essentiel en 5 points sur lasmé-cel 🧬 Les données cliniques publiées sur nos CAR-T allogéniques sont prometteuses. Notre stratégie vise à répondre au besoin médical pour la LAL-B en rechute/réfractaire. Source : cellectis.com/fr/presse/le-r… #biotech
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