Winnie (Estrella Martínez)

#GrandesMinorías, @Iris_CU93 y las enfermedades crónicas: Iris rompe con la positividad tóxica y el victimismo. Su historia habla sobre el estigma de las discapacidades invisibles, la necesidad de que los pacientes sean escuchados, la lucha por ser una persona autónoma,

¿Raro? ¿Maleducado? Es autista. 👀 ¡Antes de juzgar, piensa si hay alguna razón detrás!  🗣️ Las personas con autismo procesan el mundo de forma diferente, pero no necesitan tu juicio; necesitan tu comprensión.  #MenosJuiciosMásApoyos #DíaMundialAutismo

El 14.05.2026 presento mi nuevo poemario en #Madrid… y voy a necesitar apoyo del bueno 🫶
 Del de venir, aplaudir fuerte y hacer como que todo tiene sentido 😂
 ¿Vienes?… habrá regalitos preciosos… además no es obligatorio pero podrás llevarte mi libro firmado ☺️ #poesia

@Iris_CU93 ❤️❤️❤️❤️❤️

Buenos días ☺️ os dejo por aquí esta maravillosa entrevista que fue una charla increíble 🥹 grandesminorias.20minutos.es/acumulacion-de…

la incertidumbre y... los Lego. Dice que es una persona realista: "A mí no me digas que todo va a estar bien" grandesminorias.20minutos.es/acumulacion-de…

#GrandesMinorías, @Iris_CU93 y las enfermedades crónicas: Iris rompe con la positividad tóxica y el victimismo. Su historia habla sobre el estigma de las discapacidades invisibles, la necesidad de que los pacientes sean escuchados, la lucha por ser una persona autónoma,

Hoy, domingo 15, presentación del bloque en lucha de Gaztambide 37. Las viviendas son para vivir y no para especular.

Como buen médico, os voy a dar un consejo que nadie me ha pedido. Y no, amigos y amigas, no es un consejo de salud. Tener un amigo de raza negra no os hace ser menos racistas. O tener uno gay, menos homófobos. Así que os recomiendo, sobre todo a ciertos representantes públicos, que no uséis el argumento de “yo también tuve un familiar con discapacidad” para intentar empatizar con la población de cuidadoras. No, no funciona así. Porque todos y todas hemos tenido un familiar con discapacidad, y se puede ser alguien muy insensible. También tuve yo a un primo de mi madre con parálisis cerebral hace 40 años y eso no me hizo ser más conocedor de las necesidades de Juanjo (así se llama). Porque a mí, como padre de niña con discapacidad, si no estáis viviendo lo que yo vivo, lo único que me vale es que nos escuchéis y me demostréis que sabéis más que nosotros y nosotras de esto de la discapacidad. Estas semanas a pespunte están siendo tremendamente intensas con Su Desastrosa Majestad, hasta tal punto de salir a correr a deshoras, ya que no quería volver a dormirse…11k y 250+, con olor a monte debido a las lluvias de ayer…

¿Sabéis lo que más me mola de mi trabajo? De un equipo de 10, 8 somos discas. Todos con diferentes necesidades de apoyo y diagnósticos, pero con una experiencia de vida común que nos hace pelear por la comunidad a diario Jamás me he sentido más respetada y valorada

Haizea tiene síndrome de #Apert y ha sido la ilustradora de 'Las manos capaces de Jaime', un cuento sobre esta enfermedad rara #EnfermedadesRaras 20minutos.es/capaces/haizea… por @estrewinnie en @20m #Capaces

"Si nos escondemos, la sociedad nunca aprenderá a convivir con la diversidad real" El cuento 'Las manos capaces de Jaime' sobre el síndrome de Apert 20minutos.es/capaces/haizea…

La enfermedad rara FSHD: “Sueño con levantar los brazos en un concierto” grandesminorias.20minutos.es/la-enfermedad-… vía @estrewinnie

@CentroCREER Mil gracias por compartir ❤️

Testimonio de María, de 32 años, que tiene Distrofia Muscular Facioescapulohumeral #FSHD “Sueño con levantar los brazos en un concierto” #distrofiafacioescapulohumeral #enfermedadesraras Por @estrewinnie en #GrandesMinorias grandesminorias.20minutos.es/la-enfermedad-…

#GrandesMinorías: Para María hacerse una coleta no es un gesto cotidiano es una maniobra de ingeniería. Vive con #FSHD, una distrofia muscular que detiene sus brazos a la altura del pecho. Esta es la logística de una enfermedad invisible 👇 grandesminorias.20minutos.es/la-enfermedad-…

Se estrena videopódcast que no te debes perder 👉 Ángeles Blanco y los 'Indefendibles': "La gente con #discapacidad está muy desempoderada y parte de la gente #LGTBI también" 20minutos.es/capaces/angele…

💚🤍💚El acento andaluz no le ha abierto una puerta a nadie en la vida. Ante los clasistas, que siguen despreciando, ninguneando y ridiculizando tus señas de identidad. Lucha por tu acento. Tu acento ni canta, ni te baila, no lo pierdas. Háblalo. No renuncies a tus mayores, a tu historia, a tu legado, a tu gente. ¡¡ANDALUCÍA NO HABLA UN MAL CASTELLANO, SINO UN PERFECTO ANDALUZ!! ¡¡ORGULLO DE ANDALUCÍA!! ¡¡DIVERSIDAD Y RIQUEZA!! ¿Qué yo hable más despacio? ¡Escucha tú más ligero! ¿Logopeda yo? ¡Otorrino tú! ¡¡TESQUIYÁ MALAHE!!

Bueno…está claro que el @AytoMurcia no consideran prioritario la instalación de cambiadores inclusivos. La moción, presentada por el @MurciaPSOE , ha sido desestimada con los votos en contra del @PopularesMurcia La concejala de política social y discapacidad, Ascensión Carreño, ha tratado despectivamente la moción, diciendo que el cambiador era un mastodonte caro. Que era una falta de responsabilidad pedir ese gasto, y ha calificado de sensacionalista la noticia de que un padre en una prueba deportiva tenga que cambiar a su hija en el suelo. Señora Carreño, le voy a explicar una cosa. Las políticas de inclusión que no revierten dinero en las empresas o en la administración mediante subvenciones también hay que ejecutarlas. Un cambiador inclusivo no da dinero, da intimidad y dignidad. Se le llena a usted la boca diciendo que habilitan “lugares” (así en general) de manera puntual. Para su información las personas con discapacidad no cagan de manera puntual, sino que lo hacen como usted, a diario, y necesitan de sitios donde hacerlo con dignidad. He visto el pleno, y la sensación es que ha tratado despectivamente el tema y por ende a las familias que estaban allí presentes. Esa impresión se ha confirmado cuando he hablado con varias de ellas, a las que la rabia e indignación llenaban sus palabras. Le pido, Sra. Carreño, más humildad y más empatía. Y le pido que dimita

🦮 ACOPET, el programa que pone a salvo de agresores machistas a más de un centenar de mascotas de víctimas de violencia machista en España ➡️ Pretende que la mujer no tenga una atadura emocional a la hora de salir del domicilio y entrar en un centro de acogida efeminista.com/acopet-mascota…

Asamblea de la Plataforma por el derecho a la Vivienda de Chamberí que se reúne 🏫 Viernes 27, 18h, en Casa de Cultura de Chamberí, C/ Balmes 1.