MªLuisa Martínez

🧬 Día Mundial de las Enfermedades Raras. 🔬 #InvestigaciónISCIII Primeros avances hacia una posible terapia génica con edición CRISPR en una enfermedad muscular poco común sin cura. 📰 #NoticiasISCIII ➡️ isciii.es/w/primeros-ava… 📽️ Lo cuentan nuestros investigadores @IPdC1 ⬇️

🔴 Terapia celular CAR-T, una oportunidad para pacientes con determinados cánceres de la sangre ya sin alternativa de tratamiento. ➡️ En niños, niñas y adolescentes con leucemia linfoblástica aguda B, la respuesta temprana al tratamiento es muy alta, un 90%, pero todavía hay que ser prudentes para hablar de curación. 🎤 Lo explica el doctor Antonio Pérez Martínez, jefe de Servicio de Hemato-Oncología Pediátrica y director de la Unidad Cris de Terapias Avanzadas del Hospital La Paz de Madrid (@criscancer). efesalud.com/terapia-car-t-…

Un equipo del #ISCIII ha Identificado una posible nueva diana, la proteína proteína PRKCG, que abre nuevas vías de investigación sobre posibles tratamientos contra el #Alzheimer. 📰Más información en #NoticiasISCIII ➡️ isciii.es/w/identificada…

⚗️🔬 👶👦 Más investigación impulsada por los pacientes. El Instituto de Investigación de #EnfermedadesRaras @SaludISCIII investigará una terapia génica contra la leucoencefalopatía progresiva precoz. Lo hará durante los próximos 4 años gracias a la aportación de 250.000 € de la Cure KARS – Laia Foundation. madridesnoticia.es/2025/04/leucoe…

La terapia génica abre una puerta para abordar el sarcoma de Ewing, un #cáncer raro infantil. Trabajo del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del @SaludISCIII. #DíaMundialDeLaInvestigaciónEnCáncer efesalud.com/sarcoma-ewing-…

En el #ISCIII hemos creado una nueva línea de estudio sobre una enfermedad ultra-rara, con apoyo de Cure KARS-Laia Foundation. 🗣️ Nuestro científico Ignacio Pérez de Castro @IPdC1, del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, lo cuenta en @rne ➡️ rtve.es/play/audios/ma…

Laia, una niña que tiene una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara producto de la mutación en el gen #KARS1, con solo 50 casos en el mundo. Sus padres han creado la Fundación #curekars para investigar y buscar una cura #EnfermedadesRaras larazon.es/comunidad-vale… vía @larazon_es

👏👏 Otro caso de investigación de #EnfermedadesRaras que se hace realidad gracias al impulso de #AsociacionesDePacientes. @SaludISCIII investigará el #SíndromeKars gracias a la aportación de 250.000€ de la Fundación Cure Kars Laia recaudada con aportaciones particulares y varias iniciativas de participación ciudadana. 💪 levante-emv.com/comunitat-vale…

Plantillas Finales Júnior femenino de primer año Estas son las plantillas de Fundal Alcobendas D, CB Coslada, Villa de Algete y Cesur Distrito Olímpico que disputará la final y el partido por el tercer y cuarto puesto de Júnior femenino de primer año l… ift.tt/kzQadeJ

Una família valenciana crea una fundació per a trobar la cura de la malaltia ultraminoritària de la filla L’Institut Sanitari Carlos III de Madrid obri la investigació d'esta mutació del gen KARS, que afecta només cinquanta persones en tot el món Més informació⬇️ apuntmedia.es/noticies/socie…

📍 Desde el #ISCIII abrimos, a través de nuestro Instituto de Investigación de Enfermedades Raras y con apoyo de la Fundación Cure KARS, una nueva línea de estudio sobre una enfermedad pediátrica ultra rara. @IPdC1 @EvaBS14 @FEDER_ONG 📰#NoticiasISCIII ⬇️ isciii.es/w/isciii-kure-…

La directora del #ISCIII, Marina Pollán, participó este viernes 14 de marzo, coincidiendo con el 5° aniversario del Estado de Alarma en España por la #COVID19, en el especial #5añoscovidrtve, con una entrevista en el programa La Tarde 24 Horas. Vídeo vía @rtvenoticias.

🗣️João Forjaz, investigadora del Centro Nacional de Epidemiología del #ISCIII, explica en @LasMananas_rne el estudio #COSMOSpain, que analiza conocimientos y percepción social de la pandemia #COVID19. @rne @CienciaGob @sanidadgob #5añosCOVID19 #5añosCOVID19rtve

Nuestra directora #ISCIII, Marina Pollán, ha participado esta mañana en @LasMananas_rne, que se está emitiendo desde nuestro Centro Nacional de Epidemiología con motivo de #5añosCOVID19. "Es fundamental conocer todos los detalles de un virus para comprender como actúa y afecta".

Hoy 3 de marzo celebramos el #DiaMundialDefectosCongenitos #WorldBDDay Desde el #HospitalMontilla nos unimos por la concienciación y la prevención #ECEMC @HospInfantaMarg

💙 3 de marzo - Día Mundial de los Defectos Congénitos 💙 🔹 Hoy, se celebra el Día Mundial de los Defectos Congénitos, una fecha clave para dar visibilidad a estas patologías y reforzar la importancia de la prevención, la investigación y el apoyo a los afectados y sus familias.

Hoy 3 de marzo es el Día Mundial de los Defectos Congénitos El Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas #ECEMC trabaja en @SaludISCIII en investigación para la prevención de #DefectosCongenitos #WorldBDDay #DiaMundialDefectosCongenitos #EnfermedadesRaras

Today is #WorldBirthDefectsDay. Learning your baby has a birth defect can be overwhelming, but you’re not alone. Our latest blog offers tips on coping, support, and mental health. Read the full blog here: marchofdimes.org/find-support/b…

@icbdsr works on research for birth defects surveillance and research, and also promoting the @worldbdday to increase awareness on this large group of #RareDiseases #WorldBDDay

📌3 de Marzo: Hoy es el #DíaMundialDeLosDefectosCongenitos En España el #ECEMC investiga sus causas y elabora pautas para su prevención. Únete a nosotros a su difusión global. #WorldBDday #EveryJourneyMatters #CadaExperienciaImporta Más información en: fundacion1000.es