Jesús F Sierra

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@quequesierra

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Juan Simó
Juan Simó@JuanSimo_SDyAP·
Por lo visto, Dios hizo LDL para joder la marrana pues "no necesitamos el LDL en sangre para vivir" y el "LDL es claramente un producto tóxico para nuestras arterias y nuestro corazón". Esteban, como bien dices, algunos piensan que la arteriosclerosis es la ausencia de estatinas.
Larronde Esteban@EstebanDL

x.com/i/article/2030…

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Fernando Fabiani
Fernando Fabiani@FernandoFabiani·
Cualquier medida para “reforzar la Atención Primaria” basada en que te atienda “cualquier médico” y no el tuyo no está reforzando la Atención Primaria, está dinamitando uno de sus principios: la longitudinalidad. #MedicinadeFamilia #AtenciónPrimaria – Ilustración by Gemini
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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
Me pregunto cual será la evidencia que soporta los cambios en esta GPC... Aunque imagino que es demasiado preguntar, cuando la respuesta será que la evidencia la supone la propia guía. #nosinevidencia
Almudena Castro Conde@almucastro01

Mi resumen de las guías de lípidos 2026 ACC/AHA ⚠️GRAN CAMBIO EN ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR⚠️ jacc.org/doi/10.1016/j.… Pero empecemos por el principio: 1. Se prefiere MH o S/NIH al Fridewald para estimar LDL✅ 2. Apo B para decidir si intensificación de tto. ‼️ojo que bajan a <55 mg/dl en muy alto riesgo‼️ ✅ 3. Lp(a) en todos los adultos por lo menos una vez en la vida✅ 4. PREVENT como 🧮 de riesgo ✅: yo la prefiero a los SCORE2 porque incluye IC y tiene en cuenta FG 5.PCR en riesgo borderline (3%-<5%) para decidir estatinas ✅ 6. En conjunto para pacientes sin ECV, la percepción es que bajan el umbral LDL, incluso para riesgo borderline 7. Búsqueda aterosclerosis subclínica. CAC para reclasificar✅. 8. Buen resumen del mecanismo de acción de los hipolipemiantes ✅ 9, AHORA VIENE EL GRAN CAMBIO: no todos los pacientes con un evento cardiovascular previo tienen muy alto riesgo. Se define: MUY ALTO RIESGO: =o> 2 eventos CV mayores 1 evento CV mayor + 2 o más FR ALTO RIESGO: ECV que no están en la categoría anterior 10. MUY ALTO RIESGO: LDL < 55; NO-HDL < 85 y ApoB <55 mg/dl O <50% reducción LDL Inicio: estatinas alta dosis, alta potencia. ( no tx combinada) Si no objetivos: Ezetimiba o iPCSK9 Si preferencia o adherencia o tolerancia: cambiar a inclisiran Si no objetivos: Ácido bempedoico. Empieza el debate pero como clínica, es algo que llevo pensando desde hace tiempo: Ahora que tenemos tx potentes de reducción de LDL: empezar con EST+EZE a veces deja al paciente en el limbo de 70-100. Con este nuevo enfoque, ponen en 2º escalón la tx PCSK9 y dejan claro que la decisión de elección de esta vs ezetimiba debe ser según el nivel de reducción que se necesita Mucho que comentar aún!!! Impactante el cambio de rumbo de estas guías!!! Mañana más ….

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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
@EmilioAlegre1 Claro. Es que la diferencia lograda, en pacientes con una puntuación basal de 3,2 puntos en CDR-SB no lograría ni cambiar el estadiaje.
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Emilio Alegre (farm)
Emilio Alegre (farm)@EmilioAlegre1·
Informe GENESIS-SEFH de lecanemab en Alzheimer: no se recomienda. Beneficio irrelevante, seguridad problemática y difícilmente monitorizable en la práctica. 16 miembros del CHMP se opusieron a su autorización. accesojustomedicamento.org/terapia-en-la-…
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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
...(unicéntrico, alto grado de selección, comparador no estándar ⬅️ si, no es es "estándar" administrar el tratamiento>15:00h). En definitiva, no es mejor evidencia que un estudio observacional. Pero sobre todo.... ¿No estamos administrando ya >90% de los tratamientos<15:00h? 🤷🏻‍♂️
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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
Ayer analizamos este ensayo en nuestras sesiones de lectura crítica. Múltiples deficiencias en validez interna (cambios en protocolo, variabilidad en la aplicación de la intervención, desequilibrios en las características basales de ambos grupos...) y de validez externa...
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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
@jramonfernandez @Nopanaden He visto la entrevista en "El Hormiguero". La información dada por Barbacid parece aceptable. Tal vez debería haber valorado las posibles consecuencias de su mensaje en ese medio, sobre todo si una empresa en la que tiene intereses daba este mensaje al entrar en su web 👇🏻
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Joserra
Joserra@jramonfernandez·
@Nopanaden Mucha gente piensa que un estudio en modelo animal es igual a "tratamiento disponible de inmediato en humanos". No saben de los tiempos de la investigación y que el éxito en modelo animal no siempre es igual a éxito en humanos. Culpa de los medios. Hace falta cultura científica.
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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
Enorme irresponsabilidad, como mínimo, o crueldad, si le atribuimos un mínimo conocimiento sobre lo que pueden estar viviendo todos los pacientes que a día de hoy estén afrontando un diagnóstico tan devastador.
Vicente Baos 🇪🇺🇪🇸@vbaosv

Gracias @manuelansede por aclarar este tema. Sinceramente, la imagen de pacientes en la puerta del CNIO tras las declaraciones televisivas y periodísticas de Barbacid deberían obligarle a salir en los mismo medios a aclarar la realidad, así como sus intereses. La verdadera historia detrás de “la primera terapia efectiva contra el cáncer de páncreas” de Mariano Barbacid elpais.com/ciencia/2026-0… a través de @el_pais

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Emilio Alegre (farm)
Emilio Alegre (farm)@EmilioAlegre1·
Hemos destacado en nuestro blog artículos para entender la evaluación+posicionamiento de medicamentos: 1. Introducción a evaluación (SAFH 2005) 2. Objetivo➡️posicionar (FH 2025) 3. Puntos críticos en informes (ILAPHAR 2020) 4. Ayudas del MADRE (GENESIS) cimfarmaciapuertoreal.wordpress.com/2021/05/06/alg…
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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
Gracias Emilio. Esto que dices es clave: "Por desgracia, los fármacos no hacen lo que esperamos de ellos, sino lo que se demuestra que hacen en los ensayos clínicos". Tratar desde la ILUSIÓN y no desde la ciencia, puede dejarnos PERDIDOS, no a nosotros, sino a los PACIENTES ⚠️
Emilio Alegre (farm)@EmilioAlegre1

#Lecanemab se autorizó bajo presión. Algunos evaluadores y clínicos rechazan su uso, incluso expertos de EMA. Eficacia marginal, riesgo elevado de difícil seguimiento en la práctica, molestias para pacientes+cuidadores, sobrecarga asistencial: ni regalado. cimfarmaciapuertoreal.wordpress.com/2026/01/26/lec…

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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
@EmilioAlegre1 El milagro que no llega... De la ciencia a la ilusión sin camino de vuelta.
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Emilio Alegre (farm)
Emilio Alegre (farm)@EmilioAlegre1·
"Los políticos decidieron suministrar el fármaco a los pacientes, sabiendo que no había probado su eficacia y que había una decisión negativa de financiación". Y el sistema de evaluación crítica que condujo a esa decisión negativa fue desmantelado. ebm.bmj.com/content/early/…
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Jesús F Sierra
Jesús F Sierra@quequesierra·
Las garantías para los pacientes en segundo plano, en entornos legislativos con leyes que se nombran "...de garantías...". Sin garantías, la frase queda así: Los pacientes en segundo plano.
Emilio Alegre (farm)@EmilioAlegre1

"Los políticos decidieron suministrar el fármaco a los pacientes, sabiendo que no había probado su eficacia y que había una decisión negativa de financiación". Y el sistema de evaluación crítica que condujo a esa decisión negativa fue desmantelado. ebm.bmj.com/content/early/…

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