Resendiz Lab

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Resendiz Chemistry lab Organic chemistry RNA Outreach RNA oxidation CU Denver Chemistry Bioorganic Chemistry Biophysics

Denver, CO เข้าร่วม Temmuz 2019
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Resendiz Lab@Resendizlab·
@psujan1234 @LatinXChem Nice work, thanks for sharing! I had a couple of questions: 1) how does your synthesis compare to previous reports? 2) In getting 16, did you observe any of the cis-isomer? 3) in obtaining 5, how come there was no Me-addition? what is the role of MeLi? Thanks!
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Daniel Ordoñez
Daniel Ordoñez@DanielO97164932·
Hola, buen día @LatinXChem, les presento el trabajo titulado "Síntesis y Acoplamiento Molecular de Híbrido Tiazol-chalcona frente a Receptores asociados a la Proliferación celular" para el #LatinXChem24, categoría #LatinXChemOrg y número #Org105, saludos cordiales.
Daniel Ordoñez tweet media
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Resendiz Lab@Resendizlab·
@DanielO97164932 @LatinXChem Buen trabajo, gracias por compartir. 1) cuales son los rendimientos de las 2 reacciones (individual) en el poster? a que escala estas trabajando? 2) como decidiste asignar las señales del RMN mostrado? 3) el RMN muestra algunas impurezas, como purificaste el compuesto?
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@Rui4David @LatinXChem Tambien, 4) cual es el mecanismo para remover la acetona de 9 a 8? Y, cuanto se tarda esta reaccion, antes de la reduccion con NaBH4? Gracias!
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@Rui4David @LatinXChem Buen trabajo, gracias! unas preguntas: 1) cual es el rendimiento final, de los procesos reportados, para obtener cyclocalopin A? 2) Y, que mejoras esperas en cuanto a rendimiento, o numero de pasos, comparado con los otros reportes? 3) En que escalas estas trabajando ahora?
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@CardenasDa11606 @LatinXChem Nice work! some questions: 1) Did you try the reaction with phenyl boronic acid? 2) why did you decide to optimize with the 2,5-OMe reagent? I am asking because of the low yields obtained. 3) related.. why is entry 2 the best yield? any hypothesis? 4) why only e-donating groups?
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@veronicaik Buen trabajo, gracias por compartir. Preguntas: 1) por que escogiste esa secuencia? disculpa si perdi el detalle. 2) cuanto compuesto obtienes al final? 3) en el HPLC, cual es el pico en 16.1? me perdi ese detalle. 4) cual es la ventaja de poner dos peptidos en el bodipy?
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Verónica
Verónica@veronicaik·
1/3. Hi LatinXChem , presenting my work "Conjugados de aza-BODIPY-péptido para aplicaciones biológicas. Construcción por bloques y conjugación mediante la estrategia de química click CuAAC" at #LatinXChem24 #LatinXChemOrg #Org051
Distrito Federal, México 🇲🇽 Español
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Resendiz Lab@Resendizlab·
@Gerardo78742772 @LatinXChem @LabSteroids Nice work! Some questions: 1) What scales did you use to get compounds 8, and then 9/10. 2) I imagine these are hard to purify, did you use standard chromatography? 3) have you tested the uptake, and diffusion probability, through cell membrane? speaking about compound 10.
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@ChinwenduFausty @LatinXChem Also: 4) whas is the significance of your modeling? as it is likely that the conformations might change, within the binding site. Thanks!
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@ChinwenduFausty @LatinXChem Good job! Some questions: 1) what are typical yields for both synthetic steps, and how do these compare to known procedures? 2) what scale did you use, for the rxns? 3) the shown IR seems to have a lot of overlap in the regions of interest, and hard to read, do you know why?
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@vikash78_ @LatinXChem Also, 4) what are the future plans? 5) what is the effect of the halogen atoms, at position 7/2 6) do you have plans to probe your proposed mechanism? Thanks!
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Resendiz Lab
Resendiz Lab@Resendizlab·
@vikash78_ @LatinXChem Nice work, I had a couple of questions. 1) a limitation seems to be the use of a 2-pyridyl substituent. is that necessary? have you probed other substituents? 2) related to the above, have you probed the mechanism w/ other substituents 3) Did you prepare the alkynyl bromide
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Clara Martínez
Clara Martínez@ClaraMart83337·
@Resendizlab @LatinXChem Gracias, para el compuesto 2 el rendimiento es de 97%, para 3 depende del sustituyente, por ejemplo para 3b fue un rendimiento de 24% mientras que para el compuesto 3c es de 86%, en lo siguiente, la rx es estereoselectiva desde el compuesto 2 en tanto que no tenemos un dr para 3
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Wendy Arratia
Wendy Arratia@WendyArratia·
@Resendizlab @LatinXChem No se usó la técnica 2D. Las asignaciones fueron solo en 1D por 13C y 1H. En realidad no son tan diferentes dado que se realizaron intercambios bioisostéricos, de amida (serie A), por urea (serie B) o por carbamato (serie C) al igual que los cambios que se realizaron en el anillo
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