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Drepacare: L'application mobile qui informe, sensibilise et accompagne au quotidien les Drépanocytaires.

Paris, France เข้าร่วม Nisan 2017
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Aujourd’hui c’est la journée mondiale de lutte contre la Drépanocytose ! Et nous vous présentons enfin notre film « vivre avec la drépanocytose » réalisé par @JeromePriolet 😊 Merci Hayat, Siddhiki, Mégane et Laëtitia Merci @terumobct youtube.com/watch?v=bBTIu8…
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Hello les Warriors ❤️, L’association Drepacare a organisé le samedi 24 février de 10h30 à 12h40 un brunch spécial sur le thème « Drépanocytose et Impact psychologique ». Cet événement a eu lieu à distance via zoom et en présentiel à la Maison de la Vie Associative du 18e
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Hello les Warriors, Toute l’équipe Drepacare vous souhaite une bonne rentrée 🎉😊
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A l'@AssembleeNat les associations de patients atteints de #drépanocytose ont remis à la Ministre @agnesfirmin leur livre blanc "Mettre un terme à la rupture d'égalité" - Merci au député @PBertaGard à tous les intervenants et participants pour leur soutien #egalitedrepano
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Merci @agnesfirmin pour votre engagement renouvelé auprès des patients atteints de drépanocytose. Suite à l'engagement d'@EmmanuelMacron le Gouvernement doit rapidement avancer pour mieux faire connaître & prendre en charge la moins rare des maladies rares @Galacteros2 #GBTPfizer
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@ortb_info L'équipe Drepacare vous remercie @ortb_info pour cette belle mise à l'honneur♥️🙏🏾.
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Aujourd'hui, 19 juin, nous célébrons la Journée Mondiale de la drépanocytose, une maladie qui touche des millions de personnes à travers le monde. A cette occasion, nous vous présentons @drepacare, une solution innovante imaginée par trois jeunes femmes youtu.be/WVthHSGSOrw
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L'association Drepacare organise une sortie au parc Sherwood samedi 02 juillet de 10h à 19h. Il vous reste encore quelques heures pour vous inscrire 👇🏾 eventbrite.fr/e/billets-sort… Nous remercions notre sponsor Gold Vertex, ainsi que les autres sponsors pour cette journée♥️.
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@FondationAfnic Merci beaucoup pour le soutien de la fondation Afnic 🙏💖
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Atteinte de la drépanocytose, Laetitia raconte comment elle a fait de sa maladie une force. Elle a co-crée l'application @drepacare pour aider les patients grâce à un assistant virtuel et sensibiliser le plus grand nombre bit.ly/3OmJrL8
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@terumobct @agnesfirmin @ServaneHugues @MaudPetit_AN94 @AssembleeNat @PBertaGard @EmmanuelMacron @Galacteros2