CLAYmens timberframeWORK

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@CleWeR

@[email protected] Muggle, schooled in the arts of mathemagic. Emoji-Consultant.

Germany Katılım Nisan 2009
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Guri Singh
Guri Singh@heygurisingh·
🚨 BREAKING: Apple has just published a paper with a devastating title: *The Illusion of Thinking*. And it's not a metaphor. What it demonstrates is that the AI models we use every day - yes, ones like ChatGPT - don't think. Not one bit. They just imitate doing so. Let me explain: 🧵👇
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Guri Singh
Guri Singh@heygurisingh·
What these models do is seem intelligent. And that’s the most dangerous thing. Because when they sound convincing, we believe they understand. When they reason out loud, we believe they’re thinking. But it’s pure theater.
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Vodafone Deutschland
Vodafone Deutschland@vodafone_de·
@CleWeR @313asuna Oh man, das klingt richtig heftig 😔 Überlastete Netzknoten und 5000er Pings machen absolut keinen Spaß. Wir wollen Dir helfen und schauen da gern tiefer rein. Schreib uns bitte kurz auf WA, dann prüfen wir Deinen Anschluss direkt: vod.af/VodafoneWhatsA…
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Asuna
Asuna@313asuna·
geistes krank, disconnecte jede 30 minuten gefühlt obwohl es keine störungen gibt. Bezahle jeden Monat 70 Euro für so ein drecks anbieter stark @vodafone_de
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Prof. Karl Lauterbach
Prof. Karl Lauterbach@Karl_Lauterbach·
Wenn die telefonische Krankschreibung abgeschafft wird sind die Praxen noch voller. Kranke gehen entweder krank in die Praxis oder krank zur Arbeit. spiegel.de/wirtschaft/cdu…
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Sam
Sam@HumanManifold·
"Hausbesuche mache ich nicht. Das wird zu schlecht bezahlt." Aussage einer Hausärztin gegenüber einer Person, die einen ME/CFS-Patienten pflegt, der schwer betroffen ist und das Haus nicht mehr verlassen kann. Mal so als Reality Check zum Stichwort "gut versorgt".
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Martin W. Angler
Martin W. Angler@martinangler·
Niemand würde heutzutage eine Depression als "chronische Traurigkeit" bezeichnen. Genauso falsch ist der Begriff "chronische Erschöpfung" oder "chronische Müdigkeit", auf den die komplexe Erkrankung ME/CFS oft reduziert wird. Words matter. In Medien genau wie in Fachliteratur.
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Hedgie
Hedgie@HedgieMarkets·
🦔 HP launched a gaming laptop subscription where you pay monthly but never own the hardware. The high-end option is $130/month for an RTX 5080 Omen Max 16. That same laptop costs $2,110 to buy outright, meaning you'd pay the full price in about 16 months but still own nothing. If you cancel after the first month, you face hefty fees. Canceling the top-tier subscription in month two costs $1,430 plus you have to return the laptop. You can only cancel for free after 13 months, by which point you've paid $1,690 and still have no laptop. HP's justification: "The traditional upgrade cycle keeps most gamers perpetually one step behind. But with access to a new laptop every year, your subscription breaks that cycle completely." My Take This feels like the logical endpoint of the subscription economy. You pay forever, you own nothing, and the company frames it as doing you a favor. HP is betting that people are so conditioned to monthly payments that they won't do the math showing they'd pay full price in 16 months and keep paying after that. Memory chip prices are up 60% because data centers are consuming everything. Hardware costs are rising. And now HP is using the affordability crisis to push a model where you never build equity in anything you use. We've seen this with software, streaming, cars, and now gaming hardware. The pitch is always about flexibility and staying current. The reality is you're perpetually renting your life from companies that figured out recurring revenue beats selling you something once. At least when you finance a laptop you eventually own it. I don't know how we got to a place where "you will own nothing" stopped being a dystopian warning and became a business model. Hedgie🤗
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Bonhoeffer's Child
Bonhoeffer's Child@bonhoefferchild·
How ICE talks to the public.
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Becker Lab CRTDresden 😷
Becker Lab CRTDresden 😷@BeckerLabCRTD·
@welt Luftfilter in Kitas, Schulen und FFP2 im ÖPNV und schon haben wir die 5 Tage
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Giaaa
Giaaa@giaaa1987·
Stell dir vor jemand, der so in eine Tastatur reintippt erzählt dir, dass du zu wenig Leistung bringst und die 100-Stunden-Woche her muss
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Memorial ME Victims R.I.P.
Memorial ME Victims R.I.P.@MemorialME·
Wieder plant ein #MECFS Patient Sterbehilfe, weil er keinen anderen Ausweg hat,um den unerträglichen Qualen zu entfliehen! „Ich bin Samuel,21,leide an ME/CFS und in 12 Tagen sterbe ich“ Helft auf die humanitäre Katastrophe aufmerksam zu machen, damit sein Tod nicht umsonst ist!
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Faktencheck_jetzt@Faktencheck2030

„Ich bin Samuel, 21, leide an ME/CFS und in 12 Tagen sterbe ich“, schreibt Samuel. „Bitte helft mir, meine Geschichte zu verbreiten und Aufmerksamkeit für meine Krankheit und ihre Missstände zu generieren! Ich leide seit einer Corona Infektion an der schweren Multisystemerkrankung ME/CFS. Bei mir war es Corona, sie kann aber auch durch andere virale oder bakterielle Infektionen ausgelöst werden. Die durchschnittliche Lebensqualität ist bei dieser Krankheit extrem niedrig, wie die Studie im Bild zeigt. Es gibt jedoch auch schwerbetroffene wie mich, bei denen das Leid für gesunde Menschen unvorstellbare Qualen erreicht. Aufgrund dieser Krankheit habe ich ein extrem begrenztes Energiefenster. Ich muss 24 Stunden am Tag im Bett liegen und darf mich dabei nicht zu viel bewegen, es muss dauerhaft dunkel sein, da ich kein Licht ertrage. Ich trage doppelten Gehörschutz, weil ich auch keine Geräusche ertrage. Ich kann keine Sekunde fernsehen, oder Videos am Handy anschauen, da bewegende Dinge mein Nervensystem zu sehr überfordern und unerträgliches Leid auslösen. Ich kann keine Musik oder Podcasts hören. Ich kann nicht einmal mit meiner eigenen Mutter, welche mich pflegt, reden, da Zuhören zu anstrengend ist und selbst Reden ist mittlerweile gänzlich unmöglich. So muss ich mit einem Stift und Block kommunizieren. Mein Handy kann ich nur wenige Minuten bis Sekunden für Nachrichten benutzen. Teilweise gar nicht. (Diese Nachricht wurde unter Qualen im Vorhinein aufgenommen.) Klo gehen ist teilweise schwierig, Duschen momentan aufgrund der extremen körperlichen Schwäche und Reizüberflutung unmöglich. Besuch empfangen und mit jemandem darüber reden oder sich austauschen ist ebenfalls viel zu anstrengend und verursacht Leid und Qualen. Aber das ist noch nicht das Schlimmste. Das Schlimmste an dieser Krankheit ist das Leitsymptom PEM (POST EXERTIONAL MALAISE) welches dafür sorgt, dass jede kleinste Überschreitung meiner Energiegrenzen zu einem sogenannten Crash und einer dauerhaften Verschlechterung all meiner Symptome und meines Allgemeinzustandes führt. So muss ich jeden Versuch, ein bisschen zu leben, bitter bezahlen und ende dann in einer noch schlechteren Verfassung als vorher. Selbst wenn ich nur im Bett liege, alleine mit meinen Gedanken, muss ich aufpassen, weil auch zu positive oder zu negative Gedanken einen Crash und somit eine Zustandsverschlechterung bedeuten. Noch schlimmer als die Einschränkungen, welche dein Leben auf Schlafen oder Schlafen versuchen einschränken, sind die körperlichen Leiden dieser Krankheit. Ich würde es beschreiben wie ertrinken und verbrennen zugleich. Sie sind immer da, dauernd ist da dieses Gefühl, aber besonders in Crashes. Der Körper denkt, er stirbt, weil ihm die Energie ausgeht und löst daher einen extremen Leidenszustand aus. So schlimm, dass man oft denkt, es gibt nur noch eine Option. Viele sehen keinen Ausweg, die Suizidrate ist extrem hoch. Auch mein Zustand geht in eine Richtung, in der ich vielleicht künstlich ernährt werden muss. Daher nehme ich in 12 Tagen Sterbehilfe in Anspruch. Aber mein Tod soll nicht umsonst sein. Diese Krankheit betrifft in Österreich mittlerweile rund 1 % der Bevölkerung, fast 8 Mal so viele wie MS. Jedoch verschwinden die Betroffenen aufgrund der Einschränkungen völlig von der Bildfläche und können nicht auf sich aufmerksam machen. ES GIBT FÜR DIESE KRANKHEIT KEIN EINZIGES MEDIKAMENT. Und in Österreich keine einzige Anlaufstelle, obwohl jeder 100ste betroffen ist. Die meisten Ärzte kennen diese Krankheit nicht einmal?! Die PVA selbst nennt uns Scharlatane und Trittbrettfahrer. Viele Betroffene bekommen genau 0€ im Monat. Kein Cent von der PVA, kein Cent vom AMS. Deswegen bitte ich euch darum, verbreitet meine Geschichte, bringt sie in die Medien. Teilt sie auf Social Media. Helft mir, mit meinem Tod auf diese schreckliche Krankheit aufmerksam zu machen! Meine Botschaft lautet: ME/CFS TÖTET!“#Corona @mecfs @ninawarken

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Alan MacLeod
Alan MacLeod@AlanRMacLeod·
Literally using the Nuremberg defense, lmao.
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Abhishek
Abhishek@abhishekcode42·
This is a nightmare for testing engineers Here is a classic joke which describes the situation: A testing Engineer walks into a bar. ​Orders a beer. ​Orders 0 beers. ​Orders 99999999999 beers. ​Orders a lizard. ​Orders -1 beers. ​Orders a ueicbksjdhd. Everything worked as expected. ​The first real customer walks in and asks where the bathroom is. ​The bar bursts into flames.
Rebane@rebane2001

i made a flappy bird clone that uses your folding phone as the controller

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