Francisco Santiago

Contando las horas @HdadGranPoderDH

Recordamos este golazo de Jon Andoni Goicoechea a Alemania en USA94. La España de Clemente mereció más. 📹: tve1

El programa de "La Clave", “Muerte de García Lorca”, se emitió en Televisión Española el 21 de junio de 1980. La tertulia estuvo precedida por la emisión de una película-documental titulada "Federico García Lorca" (1976), dirigida por Humberto López y Guerra. El debate duró unas tres horas y contó con la siguiente mesa de invitados: Ian Gibson: Hispanista y uno de los principales biógrafos del escritor. Luis Rosales: Poeta, miembro de la Real Academia Española y amigo personal en cuya casa de Granada estuvo refugiado Lorca antes de su detención. José Luis Vila-San Juan: Periodista y escritor, autor de investigaciones sobre su asesinato. Santiago Ontañón: Escenógrafo y amigo que trabajó directamente con el poeta en proyectos como la compañía teatral La Barraca. José Caballero: Pintor y estrecho colaborador artístico de Lorca. César Torres Martínez, que fuera gobernador civil de Granada. En 1987 TVE emitió la serie "Lorca, muerte de un poeta", dirigida por Juan Antonio Bardem, que incluye referencias explícitas a su homosexualidad, incluida la alusión a la polla en su correspondencia con Dalí. En la escuela, con 12 años (1986) leímos fragmentos del Romancero Gitano y del Poeta en Nueva York. No nos dijeron que lo habían matado por "maricón", pero tampoco nos dijeron que a Muñoz Seca lo mataron por ser de derechas. No os han robado ningún referente. Nacisteis ayer y pecais de adanismo. El programa de La Clave, aquí: youtu.be/ukbsAF_WUf4?si…

😱😱😱😱30 segundos bastaron para desatar la locura en el Manicomio de San Pablo para anotar 7 puntos en tiempo récord 🔥🏀 @caja87basket

🎙️🟢 La afición cajista lo tiene claro: "UN PARTIDO MÁS". ✍️ El Caja 87 ganó de 19 puntos a Sant Antoni en San Pablo pero aun le queda la vuelta en Ibiza. ⚔️ El próximo sábado 30 de mayo a las 20:15 se decidirá que equipo asciende. 📹 @AngelPereez_16

Vaya como apretó ayer San Pablo. Y que cortos se hacen así los partidos

LOS FRAILES| Esta tarde, hemos asistido a la Santa Misa y presentación del cartel, que dan comienzo un año muy especial para el colegio San Hermenegildo, que conmemora los 125 años de la llegada a  Dos Hermanas de la Congregación de Terciarios Capuchinos Ntra. Sra. de los Dolores

Nuestra Hermandad ha estado presente en el 125 aniversario de la Comunidad de los Terciarios Capuchinos de nuestra ciudad, recibiendo un reconocimiento y entregando un llamador para el paso del Beato Bienvenido, comemorando los 70 años como Hermanos Honorarios de ntra.corporación

que, con vuestro trabajo para gloria de Dios y la Santísima Virgen, alcancéis todos vuestros propósitos, culminando en el anhelo de ser Hermandad de Penitencia. Aquí tenéis una Cofradía amigoniana que os tiende la mano para lo que necesitéis. ¡¡Enhorabuena!! 👏

Asimismo, nuestra corporación ofrece su total respaldo y apoyo al grupo de fieles del Colegio de San Hermenegildo que están iniciando este camino. Rogamos a nuestros sagrados titulares que os amparen y guíen en esta nueva etapa y (sigue)

Acogemos con alegría la noticia que nos llega desde Dos Hermanas: la Asociación de Fieles del Santísimo Cristo de la Conversión del Buen Ladrón, María Santísima de los Siete Dolores y Beato Bienvenido María, vinculada a su Congregación de Terciarios Capuchinos,ya es una realidad.

Buenos días! Estamos vivos, si! Lo de San Pablo ayer fue una locura, una más. No hay muchos equipos que tengan detrás a 5000 locos gritando y animando durante 40 minutos. Sant Antoni es un equipazo, si, pero el nivel de intensidad del equipo y de la grada nos hace soñar siempre

Si vous êtes à Rome, n'oubliez pas que demain, 24 mai, le Panthéon se remplira de milliers de pétales de roses. L’un des rites les plus évocateurs et spectaculaires de Rome revient à l’occasion de la Pentecôte.

91-72 @caja87basket , uno más, vamos! 💪🏻 @j_franch

Imagino que debéis pensar que a estas alturas la #LeyELA ya es una realidad y que nos riega a todos con abundancia, como hacían suponer las opulentas cifras anunciadas a bombo y platillo hace ya casi siete meses. Nada más lejos de la realidad. Para más del 99% de nosotros sigue siendo una entelequia y para muchos no pasará de ser un espejismo, un oasis al que nunca llegarán —o llegaremos—, como consecuencia de los requisitos de aplicación impuestos por quienes no entienden —o no quieren entender— cuál es nuestra situación y cuáles son nuestras necesidades. Entre hoy —con este escrito dirigido al común de la ciudadanía— y mañana —con otro destinado a nuestros gobernantes, pero que ni siquiera leerán—, trataré de explicar dónde estamos y hacia dónde vamos. Ya advierto, muy a mi pesar, que no es a donde pretendíamos estar ni a donde querríamos llegar. Siento extenderme, pero no es fácil plasmar la situación y el sentimiento de tristeza y frustración que todo esto nos produce en un texto breve, pues tenemos la sensación de haber estado nadando sin tregua para, al final, morir ahogados en la orilla. 1. LUCES Y SOMBRAS DE LA #LeyELA. Desde que en octubre de 2024 se aprobara la #LeyELA, el logro y su implantación han estado rodeados de luces y sombras. Lamentablemente, más de las segundas que de las primeras. Las luces se concentran en la promesa de una garantía pública de atención y supervisión especializada de 24 horas. No me lo invento, lo manda la ley. Esto, en la práctica, supondría que cualquier afectado que desease seguir viviendo aun cuando sus cuidados fuesen muy exigentes, podría seguir haciéndolo con independencia de sus recursos económicos y sin temor a ocasionar un descalabro financiero a sus familiares. En definitiva, daría respuesta a la demanda que ha constituido la clave de bóveda de la reivindicación del colectivo #ELA desde el principio. De entre todas las cosas que reconoce la #LeyELA, ésta era el Santo Grial, la única a la que por nada del mundo podíamos renunciar. Las demás eran accesorias y, llegado el caso, incluso sacrificables en pro de nuestra piedra filosofal, la que garantiza el derecho a la vida de quien, a pesar de lo duro de su enfermedad, quiere seguir en este mundo para ver cada día el rostro de sus hijos, de su pareja, de sus seres queridos… Las sombras, en cambio, derivan de la legítima expectativa en cuanto al logro anterior. Un logro que, como hemos visto, constituía la joya de la corona. Sin embargo, lo que sobre el papel parecía la más bella perla en octubre de 2024, fue mostrando taras por la larga espera, y también impurezas —a raíz de la aprobación del RDL 11/2025—. Por lo que respecta a las primeras, las taras, no hace falta ser Séneca para comprender que unos enfermos con tan exigua esperanza de vida no pueden, porque sus días están contados, soportar la desidia de los gobernantes ni la desmesura de los tempos de la política —excepto cuando a sus hacedores interesa apretar el acelerador por causas más nobles que salvar vidas: un puñado de votos, un sillón, cuatro años de poder…— En cuanto a las impurezas, que no solo afean la perla vista de cerca, sino que la hacen incluso repulsiva para buena parte de los afectados sin tan siquiera acercarse a ella, han venido de la mano del RDL 11/2025. Él solito ha hecho desaparecer todo el esplendor que se preveía con la #LeyELA al hacer que ésta, en buena parte, haya sucumbido engullida por el Sistema de la Dependencia. - Un sistema que impone copagos a los beneficiarios a cambio de unas prestaciones necesarias para salvar sus vidas. - Un sistema que insiste en cercenar las pensiones de los afectados deduciendo el importe de la prestación de sus complementos, rebañando con ello el 40% de sus ingresos aproximadamente —como si haber pasado todos estos años penando en solitario no hubiese sido ya, por sí solo, suficiente padecimiento para esas familias—. - Un sistema cuya rigidez les dificulta —o más bien les imposibilita— la contratación de sus actuales cuidadores al eliminar de la ecuación la prestación de cuidados en el entorno familiar. Sí, la ayuda llega tarde y mal, sin escuchar las verdaderas necesidades ni contemplar, como mal menor, una disposición transitoria que posibilite la adaptación de la ley a los enfermos que ya llevan tiempo luchando por sus propios medios y no exigir, en cambio, que sean éstos los que se adapten a aquélla desde el principio, olvidando y dejando atrás, sin anestesia, todo y a todos los que hasta ahora han contribuido a su subsistencia. En definitiva, y para concluir, los afectados pedíamos aquella clave de bóveda, aquella joya de la corona y, sin embargo, se nos está entregando una piedra amorfa incapaz de sustentar el resto de la bóveda y, por otra parte, una joya tan dañada y marchita, que sus gastos de mantenimiento y reparación, sin superar su valor, son tan elevados que muchos afectados no podrán hacerles frente sin que su economía familiar se vaya a pique. Hasta tal punto es así, que de no cambiar dichos términos, para buena parte de los enfermos de #ELA y enfermedades similares, no existirá diferencia entre el antes y el después de la aprobación de la #LeyELA, pues no podrán acogerse a sus beneficios al no poder hacer frente a los costes asociados o no querer desprenderse de sus cuidadores de confianza porque, cuando tu vida depende de quien te cuida, la confianza en esa persona y el conocimiento mutuo no son algo menor. ¿Dónde nos deja eso? A algunos —o a muchos— los devolverá de golpe a la casilla de salida, volviendo al tormento de tener que pensar otra vez en si tendrán que recurrir, llegado el momento de insostenibilidad de los cuidados en el entorno familiar, a dejarse llevar resignadamente —eutanasia o sedación—, como si nunca hubiese existido una ley que les reconocía el derecho a una garantía pública de atención y supervisión especializada de 24 horas. De momento, y solo como apunte, a finales del mes pasado —un año y medio después de la aprobación de la ley— 72 afectados teníamos reconocido el grado III+ en Cataluña sin que ninguno recibiese aún la prestación prometida. Unos, por la pasmosa lentitud de la Administración. Otros, además, porque jamás la podrán solicitar bajo los actuales condicionantes económicos. Unos parámetros que gravan los servicios de índole sanitaria que precisamos para vivir como si fuesen de naturaleza social y que, por otra parte, tienen un efecto devastador en nuestras economías, pues hablamos de cuantías muy elevadas hasta ahora jamás manejadas en el ámbito de la Dependencia, un sistema que se rige por unas reglas trasnochadas para sí mismo, cuanto más para este nuevo grado y para unas prestaciones sin precedentes. El colmo de todo lo encontramos, además, en el diferente trato por parte de las CCAA, que dan lugar a afectados de tercera división —con copago y deducción de complementos—, de segunda —sin copago, pero con deducción de complementos y, en algún caso, también con cuantías más elevadas— y de primera —sin copagos ni deducciones—. Un despropósito para hacer frente a una enfermedad o enfermedades, que no entienden de fronteras entre Estados y mucho menos de divisiones administrativas internas. Aún no es tarde para rectificar aunque, como dice el refrán, si rectificar es de sabios, tal vez ahí esté la raíz del problema.

El Caja incitando a la violencia🤣🤣🤣🤣🤣

New employee vs experienced employee 😂

🏀 La NBA tenía una regla: los zapatillas debían ser en un 51% blancas, y las Air Jordan 1 no lo eran. Se les impuso una multa de 5.000 dólares por partido a todo aquel que las llevase. Nike esperaba 3 millones para los primeros tres años. Al final del primer año, ya obtuvieron ¡126 millones! 🤑🤑

In 2017, American comic book company DC Comics sued Spanish football club Valencia, claiming that the bat figure on their crest was taken from the Batman character. Valencia's response to the comic book company was: "While Valencia was founded and playing football with a bat logo on its chest, Americans were still chasing bison."

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