Castalia Fernández, MD.

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@FuenteApolo

#yosoyradioncologo. @GenesisCareEs #Radonc Me gustan los pacientes, la literatura, la poesía, las artes escénicas, el mundo físico, tecnológico y las estrellas

Comunidad de Madrid, España Katılım Şubat 2015
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Profesor secundario
Profesor secundario@profsecundario·
Mi mujer es médico y tiene varias enfermedades autoinmunes. Cuando no le toca guardia, debe preparar una cirugía difícil; cuando no se le complica un paciente, le quita el sueño equivocarse o, mucho peor, haberse equivocado. El personal sanitario corre un riesgo de suicidio un 30% mayor que la población general, según las últimas estadísticas. Sin embargo, desde el Ministerio de Sanidad, Mónica García tacha a la profesión de elitista, dice, mintiendo, que cobran como ministros y, ante sus protestas y la desesperación que ha llevado a los médicos a la huelga, les acusa de haber tomado a los pacientes como rehenes. Un Ejecutivo que se precia de defender la sanidad pública está maltratando el sistema como rara vez se ha visto: tratando de desprestigiar a sus profesionales, sobrecargando sus consultas, llenando su trabajo de trabas administrativas y, sobre todo, contribuyendo a poner a los pacientes en su contra. No, los médicos no son un estamento privilegiado. Son profesionales que cargan cada día con una responsabilidad inmensa, con jornadas extenuantes y con una presión emocional que demasiadas veces se vuelve insoportable. Despreciarlos, caricaturizarlos o enfrentarlos a los pacientes es una peligrosa temeridad. Cuando se degrada a quienes sostienen la sanidad pública, lo que se degrada en realidad es la sanidad pública misma. Y cuando un Gobierno decide convertir a sus médicos en adversarios, está dejando solos, a la vez, a quienes cuidan y a quienes necesitan ser cuidados. Nos deja solos a todos.
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PDBrown
PDBrown@PDBrownOnc·
Radiotherapy Review in NEJM: “Underuse and refusal of indicated radiotherapy have been shown to increase cancer-specific mortality and the risk of death in both curative and palliative settings” nejm.org/doi/full/10.10…
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#8M La bolsa de botones de tu madre se ríe de nosotros… pero también nos está enseñando el secreto: la libertad no es tener muchos botones. Es usar bien los pocos que realmente importan. Nos enseñaron “You can have it all”. Pero no es una obligación. No es necesario darlo todo en todos lados. ¿Por qué empeñarnos en ser la mejor en todo?
Mónica Lalanda@mlalanda

El #8M q solía ser un día de reivindicación alegre, de fiesta y hermandad, se ha convertido en causa de polarización, enfrentamiento, de comulgar con ruedas de molino y absurdez Mi homenaje es para la generación de mi madre. Las que guardaban botones. medicoacuadros.wordpress.com/2014/08/11/los…

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Somos todas ellas. En la salud y en la enfermedad 💚
Noah Higón Bellver@nh487

Soy todas las mujeres que mi piel ha habitado. De todas he aprendido. A todas las he llorado. A algunas las he reído, y a otras tantas les he suplicado clemencia. No sé si soy la mujer que siempre quise ser, porque vivo en constante mudanza. Habito un limbo tan frágil que a veces dudo qué es realidad y qué es, simplemente, vida latiendo. Soy la mujer de todas mis vidas. La que se planta un labio rojo y un tacón como quien se pone una armadura, o un pijama azul cuando el mundo pesa demasiado. La que va llena de cables y aun así se mancha las manos de su propia sangre, porque cree —con una fe casi obstinada— que lo que hoy duele mañana será memoria. También soy la que sonríe. Siempre. Siempre. Siempre. La que todavía no sabe del todo cómo quererse. O peor aún, cómo quererse bien. La que mira el pasado de reojo, con un desprecio aprendido, por miedo a volver a caerse dentro de él. La que, de buena, a veces es tonta. Pero aun sabiéndolo elige seguir siéndolo. La que observa despacio, como si el mundo fuese un acertijo. La que siente demasiado. La que quiere en exceso. La que nunca supo desnudarse del todo… o tal vez a la que la vida desnudó sin pedir permiso. Soy también la que, de vez en cuando, se siente una carga torpe. Un cajón sin fondo. Una armadura sin nadie que la sostenga. La que se cree capaz aunque todavía no lo sea, y se lo repite cada mañana cuando se mira al espejo como si fuera un conjuro. La que muestra sin pudor sus cicatrices, porque el mundo siempre ha sabido juzgar mejor que limpiar lo que ha señalado. Soy esa. Soy todas. Soy el reflejo tibio de la mirada de mi yaya, el carácter indomable de mi abuela, la protección silenciosa de mi madre, el abrazo infinito de mi amiga. Soy ellas. Soy todas. Soy el canon que nunca existió. La que insiste en habitar lo imposible. Y joder… qué difícil es vivir en lo imposible. Soy mujer. Soy yo, aunque me pierda, aunque me encuentre, aunque a veces no. Aunque a veces sí. Soy mujer. Soy ella. Soy Noah. Soy todas. Noah Higón

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FEDER | Enfermedades Raras
FEDER | Enfermedades Raras@FEDER_ONG·
Hoy, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras🍀, lo recordamos alto y claro: Importa quien convive con una enfermedad poco frecuente. Importa quien sigue esperando un diagnóstico ⏳ Importa el acceso a la investigación y al tratamiento 💊 #PorqueCadaPersonaImporta 🧬
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Castalia Fernández, MD.
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Lo raro también existe #DiaMundialEnfermedadesRaras
RarasNoInvisibles@NoInvisibles

Es #DíaMundialEnfermedadesRara #RareDiseaseDay Celebremos, …no la enfermedad, sino las ganas de vencerla, de investigar, …de vivir ‼️💪💚💜 Lo hemos dicho mucho: la “rara” es la enfermedad, no quienes la tienen, …personas y familias, con mucha gana de tirar “pa’lante”🤗 Seguimos un #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras mas para hacerlas visibles y luchar por la cura🤗💪🔬

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ASTRO
ASTRO@ASTRO_org·
New in #practicalRO: Dose-Volume Histogram Compendium of Dose Constraints for Treatment Planning: An ASTRO Consensus Paper. tinyurl.com/propuckett
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PDBrown
PDBrown@PDBrownOnc·
🚨🚨Multiple Brain Mets Randomized Trial🚨 · Significantly less symptom burden with SRS compared to HA-WBRT · Better ADL, cognition & KPS after SRS · SRS Standard of Care 5-20 brain mets jamanetwork.com/journals/jama/…
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David Palma, MD, PhD
David Palma, MD, PhD@drdavidpalma·
In my inbox today, the page proofs for the upcoming @IJROBP SBRT special issue. Great visuals and fantastic trials in here. It'll be online in a month.
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Yüksel Ürün
Yüksel Ürün@DrYukselUrun·
Stereotactic radiation outperforms hippocampal-avoidance whole brain radiation for 5–20 brain metastases. It better reduces symptoms and protects daily function. @JAMA_current @BrighamWomens @AyalAizer @OncoAlert
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Adela
Adela@adelapoite·
PSMA PET/CT-Guided Radiotherapy After Prostatectomy - The ASCO Post ascopost.com/news/february-…
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#BTSM chat
#BTSM chat@BTSMchat·
The #BTSM community says goodbye to our dear friend Emily and joins many in sharing memories of a brilliant and kind woman we were fortunate to share time with. Our condolences to Emily's family, friends, and everyone whose life she made better through who she was. 🩶🩶🩶
Brain Cancer Canada@braincancercan

We are deeply saddened to share that Emily McIntosh, PhD, passed away on February 11, 2026. A brilliant biomechanist, Brain Cancer Canada Engagement Ambassador, devoted patient advocate, and extraordinary brain cancer survivor and thriver, Emily lived a life defined by courage, compassion, and purpose. Beyond her professional and advocacy work, Emily was a devoted daughter, sister and aunt, who cherished every moment spent with her loved ones. She was also a proud and loving dog mom to her beloved Monty, who brought her constant companionship and joy. Emily’s tenacity, humility, kindness, sense of humour, expertise, commitment, and sheer brilliance were gifts to all who had the privilege of knowing and working alongside her. She faced her own journey with brain cancer with remarkable strength and grace, transforming her experience into advocacy and support for others. She tirelessly championed the needs of several brain tumour patients, offering guidance, empathy, and encouragement. Since 2021, she served as an organizing committee member of @BTSMchat (Brain Tumor Social Media) and collaborated with leading organizations including the Canadian Cancer Society (CCS), Ontario Institute for Cancer Research (OICR), and Clinical Trials Ontario (CTO). Through her research career, Emily authored or co-authored 10 peer-reviewed publications, contributed to 30 conference proceedings, and delivered 19 invited talks, notably serving as invited faculty and keynote speaker at the 2023 biannual Canadian Society for Neuro-Oncology meeting in Ottawa. In recognition of her profound impact, Emily was named the second recipient of the Douglas MacRae Award of Courage and was honoured at the 2024 Gala for Brain Cancer Research. She embodied the very qualities the award celebrates: humility and kindness, a commitment to improving human welfare, persistence and grit in the face of adversity, and fierce hope and resilience. Brain Cancer Canada mourns the loss of Emily deeply and extends our deepest sympathies to her family and loved ones. Emily McIntosh was the pick of the orchard. She will be deeply missed and forever remembered. #PainIntoPurpose #BTSMchat

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FROG
FROG@FREELANCEROG·
Wallington DG, Imber BS, Scordo M, Robinson TJ. The Role of Radiotherapy in Lymphoma Patients Undergoing CAR T Therapy: Past, Present, and Future. Semin Radiat Oncol. 2025;35(1):99-109. doi: 10.1016/j.semradonc.2024.10.005 #RADONC #CAR_T_THERAPY #LYMPHOMA
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UnNeurocx
UnNeurocx@Unneurocx·
¿Vosotros preguntáis a una #IA qué prompt aconseja en otra IA para la tarea que necesitas que haga o sois normales?
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